西北农林科技大学引进人才聘期考核表.docx

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1、西北农林科技大学引进人才聘期考核表姓名:所在单位：填写日期:武春燕动物医学院2023.10.12西北农林科技大学党委人才工作部制填写说明一、填写要严肃认真、实事求是、内容详实、文字精炼。二、请逐项认真填写，没有的填“无”。三、填报的各项工作成绩或数据，必须是来校工作所取得的成果，且是以西北农林科技大学为第一单位。四、发表论文均以第一作者或通讯作者为准。五、各种论文、成果、奖励和授权专利等，均需复印件单独装订一册作为附件材料。一、简表个人基本情况姓名武春燕性别女民族汉国籍中国出生年月1985.02最终学位及毕业学校博士德国慕尼黑大学研究领域免疫学研究方向分子病原与免疫学专业技术职务副教授行政职务

2、无联系电话研究依托的实验室、科研平台（中心）重大动物疫病病原感染与致病机制团队学校支持科研启动费（万元）实验室设备费（万元）专业技术职务（岗位级别）博导（硕导）其他600七级副教授硕导无教学工作授课情况授课门类3授课时数264授课对象（本科、研究生）本科及研究生获批教改项目（项）1发表教改论文（篇）0人才培养博士后（人）博士（已获学位）硕士（已获学位）学士（已获学位）00010553学术交流大会特邀才（篇）艮告分组（彳报告1）邀请讲学（次）被邀讲学（次）国际0国际0国际0国际0国内0国内2国内0国内0经费使用情况资助总额60万元实际支出金额60万元二、合同聘期目标任务1 .科研任务：聘期内，获

3、批国家自然基金1项，省、部级科研项目1-2项，以第一作者或通讯作者，西北农林科技大学为第一单位发表Se1论文4-5篇，其中在病毒学领域权威期刊Journa1ofViro1ogy或兽医学领域权威期刊VeterinaryMicrobio1ogy上发表研究论文不少于2篇。2 .教学任务：根据学院需要，协助讲授本科生和研究生兽医免疫学核心课程。3 .人才培养：培养指导研究生35名。三、思想品德自我鉴定请对本人思想政治表现（政治立场、遵守国家法律法规、学校规章制度）、遵守师德师风、学术道德行为等情况作出自我鉴定。本人具有坚定的共产主义信仰，能够贯彻执行党的方针政策，坚持正确的政治方向,拥护中国共产党的领

4、导和党的基本路线、方针、政策。工作中严格遵守宪法、高等教育法、教师法等国家法律法规，自觉遵守学校的各项规章制度及决定，依法从教,依法治学。在思想上严格要求自己，积极参加并学习我党最新的理论政策及会议精神，响应“不忘初心，牢记使命”的号召，以求真务实的作风和踏实勤勉的态度规范自己的言行，积极为学院和学校服务。本人始终以身为一名人民教师为荣，认真负责地教授本科生及研究生课程，耐心培养学生的科研意识和素养，指导学生完成科研工作；关心爱护学生，热爱教学及科研工作。同时本人以身作则，治学严谨，尊重科学，求真务实，品行端正，恪守学术道德规范，无学术剽窃等不良行为发生。四、主要研究内容、工作进展及已取得的研

5、究成果（限2000字以内）研究成果含专利、论文、咨询报告等内容，如为论文，请注明作者信息、论文题目、刊物名称、发表时间、影响因子及中科院系统分区等。自2015年9月入职西北农林科技大学科技大学动医学院以来，受聘为副教授，硕士生导师，获得学校引进人才资助60万人民币。自工作以来，以猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）及非洲猪瘟病毒（ASFV）为主要研究对象，着眼于阐释病毒与计提相互作用机制及病毒致病机制。所从事的研究以第一作者（含共同第一作者）及通讯作者共计发表SC1论文12篇，其中学校双一流B类期刊论文1篇。中科院大类分区2区TOP期刊论文5篇，中科院大类分区2区期刊论文4篇，中科院大类分区3

6、区期刊论文2篇。获批国家自然基金面上项目1项，陕西省自然科学基金2项。研究成果以第一申请人身份申报专利2项。与动物保健企业签署科研成果产业化合同4项，合同金额3480万，到账金额562万。所取得的3项较为重大的研究成果简述如下：（一）基于猪“免疫肽组库分析”技术的PRRSV体液免疫应答机制解析与新型免疫肽融合型亚单位疫苗研发：首次建立猪“免疫肽组库分析”技术，通过此技术分析发现PRRSV感染DCS后可通过病毒蛋白抑制S1A-II分子的泛素化降解，导致S1A-II异常加工来源于PRRSV非结构蛋白（NSPS）的免疫肽并提呈于DCS细胞表面。使用自行建立的“荧光素融合蛋白抗体捕获技术（1ACA）”

7、进一步检测确认由S1A-II所加工提呈的PRRSV-NSPs免疫肽刺激机体产生大量的无保护力非中和抗体,无法在体外实验上中和病毒对易感细胞的感染，这些无保护抗体能够协助PRRSV在感染仔猪早期（4周内）实现免疫逃逸。该研究填补了对PRRSV感染早期产生非中和性抗体与致病机制间的空白，有重要的科学意义。研究成果发表于双一流B类期刊Journa1ofViro1ogy上。同时证明S1A-II分子所加工提呈的抗原肽是激活机体免疫应答的关键，进一步将以上研究理论应用于非洲猪瘟病毒体液免疫应答逃逸机制的研究，获批国家自然基金面上项目1项。基于猪“免疫肽组库分析”技术，建立一整套猪病毒性病原的免疫肽筛选及鉴

8、定方法，再通过组合“荧光素酶融合蛋白抗体捕获技术”，可用于全新疫苗的开发。此项技术目前已获得内蒙古金宇保灵生物药品有限公司，广东永顺生物制药有限公司及中牧实业有限公司的投资，用于非洲猪瘟病毒及口蹄疫病毒的新型疫苗的研发。1 .VVuC,ShiB,YangD,ZhangK,1iJ,WangJ,1iuH,ZhaoQ,ZhouEM,NanY.PorcineReproductiveandRespiratorySyndromeViruspromotesS1A-DR-mediatedantigenpresentationofnon-structureproteinstoevokeanon-neutra1i

9、zingantibodyresponseinvivo.Journa1ofviro1ogy.2023Aug12:1423-20.（IF=5.103,中科院2区TOP,双一流B类期刊）2 .1iJ,WangG,YangD,ZhaoB,ZhaoY,1iuY,CaiX,NanY,ZhouEM*,WuC*.Deve1opmentofIuciferase-Iinkedantibodycaptureassaybasedon1uciferaseimmunoprecipitationsystemsforantibodydetectionofporcinereproductiveandrespiratorysyn

10、dromevirus.BMCBiotechno1.2018Nov16;18（1）:73.F=2563,中科院3区）3 .武春燕；南雨辰；周恩民；张琨；一种猪病原或外源性蛋白特异性抗原肽筛选方法；（.2）4 .武春燕；南雨辰；周恩民；郑旭；一种猪血清样中病原抗体E11SA检测试剂盒；（.5）5 .非洲猪瘟亚单位疫苗合作开发；企业横向课题；300万元；到位100万元；主持人：武春燕；2023年3月-2025年3月;6 .非洲猪瘟亚单位疫苗合作开发；企业横向课题；3000万元；到位300万元；主持人：武春燕；2023年6月-2025年6月（二）治疗型广谱中和抗体对感染PRRSV的动物治疗评估及机理研

11、究：具有干扰素诱导特性的PRRSV弱毒疫苗可激发被免疫个体产生高滴度中和抗体，从而预防仔猪被PRRSV突变毒株感染，并且加快人工感染条件下被免疫仔猪体内PRRSV清除速度，证实高水平的PRRSV中和抗体是实现PRRSV免疫保护的关键。而在非免疫状态下，通过对仔猪以20mg每头份的剂量静脉注射IgG型的PRRSV广谱中和抗体，可以显著降低PRRSV感染后引发的仔猪肺脏损伤，同时抑制猪肺泡巨噬细胞内PRRSV的复制水平和炎症因子分泌，对仔猪实现被动免疫保护。并且广谱中和抗体可抑制目前国内广泛流行的PRRSV-NADC30突变株，具有极高的临床实用价值，以上研究成果已发表于多篇SCI论文。同时该广谱

12、中和抗体已获得新疆方牧生物科技有限公司的投资，用于进一步的开发。1. WuC#,GuG#,ZhaiT,WangY,YangY,1iY,ZhengX,ZhaoQ,ZhouEM*,NanY*.Broadneutra1izationactivityagainstbothPRRSV-IandPRRSV-2andenhancementofce11mediatedimmunityagainstPRRSVbyanove1IgMmonoc1ona1antibody.Antivira1Res.2023Jan22:104716.(IF=5.970;中科院2区)2. Zhigang,Zhang*;Tianshu,Z

13、hai#;Mingshuo,1i;Kun,Zhang;Jingrui,1i;Xu,Zheng;Chaonan,Tian;Rui,Chen;Jianghui,Dong;En-Min,Zhou*;Yuchen,Nan*;Chunyan,VVu*;Abroad1yneutra1izingmonoc1ona1antibodyinducesbroadprotectionagainstheterogeneousPRRSVstrainsinpig1ets.VetRes.2023,52(1):45.(IF=3.683,中科院2区TOP)3. Yafei1i,Junhui1i,SunHe,WeiZhang,Ji

14、anCao,XiaomeiPan,HuifenTang,En-MinZhou*,ChunyanWu*andYuchenNan*;InterferoninducingPorcineReproductiveandRespiratorySyndromeVirusvaccinecandidateprotectedpig1etsfromHP-PRRSVcha11engeandevokeahigher1eve1ofneutra1izingantibodiesresponse.Vaccines.2023,8(3):490.(IF=4.442:中科院2区)4. 猪蓝耳病基因工程广谱中和抗体；企业横向课题；15

15、0万元；到位150万元；主持人：武春燕；2023年7月-2023年7月()不同受体在PRRSV感染易感细胞过程作用机制的研究：申请人发现，PRRSV病毒囊膜蛋白GP5能够与MYH9发生直接作用，体外重组表达的GP5与PRRSV易感细胞孵育后，可刺激MYH9向细胞膜的运动并发生多聚化，从而通过执行肌球蛋白的功能形成蛋白收缩以完成PRRSV病毒的内化作用。另一方面，尽管PRRSV受体CD163上的非必须区域SRCR1-4结构域不直接通过与病毒粒子的互相作用来介导病毒感染，但CD163-SRCR1-4结构域通过与MYH9蛋白的C末端相互作用，可促进MYH9介导的PRRSV病毒内化作用，从而使PRRSV对易感细胞的感染作用增强。而利用抗自身独特型抗体，申请人鉴定出MYH9蛋白上决定PRRSV感染的关键氨基酸位点，并通过CR1SPR-CaS9技术对相应的氨基酸位点进行突变，并且证明关键氨基酸位点被突变的MYH9基因无法介导PRRSV病毒对易感细胞的感染。以上研究揭示MYH9与CD163协同通过调节病毒向细胞的内