XX市全面提升医疗质量行动工作方案.docx
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1、XX市全面提升医疗质量行动工作方案(20232025年)为深入推进健康XX建设,进一步深化我市医药卫生体制改革,全面提升医疗质量安全水平,建设优质高效的医疗卫生服务体系,保障人民群众健康权益,根据关于开展全面提升医疗质量行动(20232025年)的通知(国卫医政发(2023)12号)及XX省全面提升医疗质量行动工作方案(2023-2025年)的通知XX市全面提升医疗质量行动工作方案(20232025年)的通知要求,紧扣公立医院高质量发展新形势、新任务,结合我市实际,制定本工作方案。一、总体要求以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导,深入贯彻党的二十大和二十届一中、二中全会精神,把保障人民健康
2、放在优先发展的战略位置,以满足人民日益增长的美好生活需要为根本目的,以促进优质医疗资源扩容和区域均衡布局为核心目标,坚持守正创新和目标导向,推动医疗服务供给侧结构性改革,以推动医疗卫生服务高质量发展为主题,以提高供给质量为主攻方向,中西医并重,加强全面质量安全管理,不断增强人民群众获得感、幸福感、安全感。二、工作目标利用3年时间,在全行业进一步树立质量安全意识,完善质量安全管理体系和管理机制,健全政府监管、机构自治、行业参与、社会监督的医疗质量安全管理多元共治机制,筑牢基础医疗质量安全管理,落实医疗质量安全核心制度,提升医疗质量安全管理精细化、科学化、规范化程度,进一步优化医疗资源配置和服务均
3、衡性,提升重大疾病诊疗能力和医疗质量安全水平,持续改善人民群众对医疗服务的满意度。三、行动范围全市二级及以上医疗机构。其他医疗机构参照本方案,根据自身实际,采取有效措施,提升医疗质量。四、组织管理市卫健局负责全市行动方案的制定和组织实施,指导市级医疗质量控制中心(以下简称“市级质控中心”)、行业学(协)会、医疗机构落实工作要求和监管责任,及时总结经验并加强宣传交流。各市级质控中心负责制定本专业质量安全改进工作计划并组织实施;监测、分析本专业医疗质量安全情况,研究提出医疗质量安全改进目标和质控工作改进目标,加强质量安全改进策略研究,为卫健行政部门管理工作提供技术支撑。各医疗机构是行动的责任主体,
4、医疗机构主要负责人是第一责任人。医疗机构要按照本方案和辖区具体方案要求,强化医疗质量安全主体责任,完善医疗质量安全管理体系,落实各项具体工作任务,强化人员教育,培育质量安全文化,提升医疗质量安全水平。五、工作任务(一)加强基础质量安全管理,夯实结构质量1健全医疗质量管理组织体系。医疗质量管理是医疗管理的核心,应当全面加强医疗质量管理,进一步健全院、科两级医疗质量安全管理体系,完善医疗质量管理委员会设置,明确医疗机构主要负责人为本机构医疗质量管理的第一责任人,并担任医疗质量管理委员会主任,指定或成立专门部门具体负责医疗质量安全日常管理工作。完善业务科室医疗质量管理工作小组,明确业务科室主要负责人
5、为本科室医疗质量管理的第一责任人,并担任医疗质量管理工作小组组长,指定专人负责日常具体工作。2 .完善质量安全管理制度。医疗机构应严格按照法律法规要求,建立健全本机构各项质量安全管理制度,强化重点环节和重点领域的日常管理,结合本机构实际,细化完善并严格落实18项医疗质量安全核心制度。建立本机构医疗质量内部公示制度,定期开展各科室医疗质量管理现场检查(抽查),对各科室医疗质量关键指标完成情况予以内部公示;建立健全医疗质量管理人员的培养和考核制度,充分发挥专业人员在医疗质量管理工作中的作用;定期对医疗卫生技术人员开展医疗卫生管理法律法规、医院管理制度、医疗质量管理与控制办法、专业技术规范等相关内容
6、的培训与考核。3 .优化质量安全工作机制。医疗机构应当建立本机构全员参与、覆盖临床诊疗服务全过程的医疗质量与控制工作机制,形成健全一线医务人员自控、科室主控、医院总控的医疗机构质控局面。医疗机构主要负责人每月召开医疗质量管理委员会专题会议,研究部署医疗质量安全工作。建立院周会反馈质量安全工作机制,常态化开展医疗质量安全风险隐患排查,创办质量安全月刊,督促指导各科室精准开展医疗质量安全改进工作。各临床科室及医技科室主要负责人每月召开专门会议,研究本科室医疗质量安全工作。4 .加强医务人员管理。按照国家有关规定强化医师、护士及医技人员准入和执业管理,在医师、护士电子化注册系统中严格审核并及时维护本
7、机构相关数据。规范医师多点执业,制定本单位多点执业管理细则,推动医师合理合规流动。医疗机构应当将科室和医务人员医疗质量管理情况作为医师定期考核、晋升以及科室和医务人员绩效考核的重要依据。医疗机构及医务人员要遵循临床诊疗指南、临床操作技术规范、行业标准和临床路径等有关要求开展诊疗工作,严格遵守医疗质量安全核心制度。加强对医疗从业人员执业行为监管,严肃查处违法违规和违反医德医风的诊疗行为,强化结果运用。5 .强化药品器械管理。医疗机构要设立医疗机构药事管理与药物治疗学委员会、医疗器械临床使用管理委员会,进一步完善医疗机构药品、医疗器械临床使用管理制度;依法依规确定本机构药品器械供应目录,建立健全动
8、态调整机制,进一步满足临床使用需求。加强重点监控合理用药药品、抗菌药物、抗肿瘤药以及放射影像设备、植入类器械等常用设备器械的管理,做好药品不良反应及医疗器械不良事件的监测报告,对不良反应(事件)多且安全隐患突出的药品器械要及时依法依规清退出供应目录。严格加强毒麻精放等特殊管理药品的管理,确保药品贮存使用安全。6 .规范医疗技术管理。医疗机构要建立完善本机构医疗技术临床应用管理目录制度,包括目录管理、手术分级、医师授权、质量控制、档案管理、动态评估等制度,保障医疗技术临床应用质量和安全。全面梳理本机构医疗技术临床应用情况,以限制类技术、内镜和介入技术等为重点加强质量安全管理。强化新技术、新项目机
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