胸膜间皮瘤及转移瘤的影像诊断.docx
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1、胸膜间皮瘤与转移瘤1.解剖:胸膜:中胚层起源的一层浆膜,由间皮细胞和间充质结缔组织组成;脏胸膜衬覆于肺和叶间裂,壁胸膜覆盖肋骨、膈肌及纵隔表面;jfi供:壁胸膜来源于体循环;脏胸膜来源于肺循环及部分支气管;淋巴引流:壁胸膜-内乳淋巴结、肋间淋巴结以及纵隔淋巴结脏胸膜-肺门O2.胸膜肿瘤原发性;-)胸膜肿瘤tumors淋巴组织增生性疾病继发性3 .局限性纤维性肿瘤概述:罕见,起源于间皮下结缔组织,80%来源于脏层胸膜,20%壁层胸膜;多为良性,约1/3为恶性;60-70岁多见,无性别差异;通常无症状,多为偶然发现;与石棉暴露无明显相关;低血糖(4%)和肺骨关节病(35%)的患病率增加;治疗:手术
2、。4 .局限性纤维性肿瘤(LET)影像表现:可发生于胸膜任何部位,多位于肋胸膜,常为带蒂的孤立性肿块,透视时病灶形态和位置可变化;X线:可表现为突入肺野的结节或肿块,瘤底一般较宽平,贴附于胸膜上;CT:圆形或卵圆形,2cm-30cm,密度均匀,边缘光滑锐利,多与胸膜呈钝角相交,钙化及出血坏死少见;MRI: T1低信号,T2高信号;增强扫描:多均匀一致强化。5.弥漫性胸膜间皮瘤(DMP)概述:起源于胸膜间皮细胞,最常见的胸膜原发恶性肿瘤;与石棉暴露高度相关,约40%-80%的DMP患者与石棉接触有关,接触石棉者DMP发病率为10%;潜伏期:20-50年;其他危险因素:其他恶性肿瘤的放疗(如乳腺癌
3、和肺癌)和si mi an virus 40 (有争议);多起源于壁层胸膜;右侧更常受累;50-70岁多见;男:女=4:1;常见症状:疼痛、呼吸困难。6.弥漫性胸膜间皮瘤(DMP)实验室检查:血清可溶性间皮素相关蛋白(SMRP)和癌胚抗原(CEA)升高组织学分型:上皮样型(最常见)、肉瘤样型、双相型免疫组化:keratiproteins (AE1/AE3, CK5/6, CK7), caI retinin, WT-1, D2-40, HBMel, mesotheIi n, andthrombomoduI in; 55%病例出现胸外转移;治疗:手术+放疗+化疗;预后差,确诊后生存时间9-17个月
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