2023-2024学年 人教版 必修二 伴性遗传 学案.docx

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1、第3节伴性遗传课标内容要求核心素养对接概述性染色体上的基因的传递和性别相关联。1 .运用模型与建模、演绎与推理的方法，理解伴性遗传的特点，构建人类遗传病的系谱图。2 .通过红绿色盲的发现，认同科学研究需要善于发现问题。3 .基于伴性遗传的特点，指导生产生活应用，对遗传病做出预测和预防。必备知识自主预习储备一、伴性遗传1 .概念位于性染色体上的基因控制的生物体性状在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。2 .常见实例：人类红绿色盲、抗维生素D佝偻病和果蝇眼睛颜色的遗传等。二、人类红绿色盲1.致病基因及其位置(1)显隐性：障性基因。位置：位于X染色体上,Y染色体上没有相应的等位基因。2人的

2、正常色觉与红绿色盲的基因型和表型项目女性男性基因型XbXbXBXbXbXbXbYXbY表型正常正常(携带者)色盲正常色盲3.人类红绿色盲遗传的主要婚配方式方式一亲代配子子代女性携带者男性正常由图可知：儿子的色盲基因只能来自母亲。方式二女性正常男性色盲亲代(x)Xxjj)配子子代Q)女性携带者男性正常1：1由图可知：男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。方式三女性携带者男性色盲亲代(5w)X配子久电子代Qm)Qe)女性女性男性男性携带者色盲正常色盲1：I：1：1由图可知：(4)方式四女儿患色盲，父亲一定患色盲。女性色盲男性正常亲代)Xx)配子5子代(5)女性携带者男性色再11由图可知：父亲正

3、常，女儿一定正常;母亲患色盲，儿子一定患色盲。4.遗传特点患者中男性远多于女性。男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。微思考:某家庭中，夫妇都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲。请从优生的角度思考，给出你的建议，并说出判断依据。提示：建议生女孩。妻子的弟弟患红绿色盲，则妻子可能携带红绿色盲基因，该夫妇所生女孩均正常，男孩可能患红绿色盲。三、抗维生素D佝偻病1 .致病基因：位于X染色体上的显性基因。2 .患者的基因型女性：XDXD和D%男性：曲。3 .遗传特点患者中女性珏男性，但部分女性患者病症较轻。男性患者与正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常。微思考若一对夫妇中丈夫患抗维

4、生素D佝偻病而妻子正常，那么对于生育孩子医生应该给出什么建议？原因是什么？提示：建议生男孩。因为该夫妇所生男孩均正常，而女孩均患抗维生素D佝偻病。四、伴性遗传理论在实践中的应用1 .根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。2 .伴性遗传理论还可以指导育种工作。鸡的性别决定方式性别性染色体类型性染色体组成雌性异型ZW雄性ZZ根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性PZ11W（芦花雌鸡）XZhZh（非芦花雄鸡）1I配子工出Zb1XTF,ZNY芦花雄鸡）ZhW（非芦花雌鸡）微思考】现有一只基因型未知的芦花雄鸡，如何确定它的基因型？提示：让该芦花雄鸡与多只非芦花雌鸡杂交，若后代都为芦花鸡，

5、则其基因型为ZbZb;若后代中有芦花鸡和也有非芦花鸡，则其基因型为ZBZ%判一判（正确的打“，错误的打X”）1 .性染色体上的基因都与性别决定有关。（）2 .无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者。（）3 .伴X染色体隐性遗传病具有世代遗传的特点。（）4 .伴X染色体显性遗传病具有隔代遗传现象，男女患病比例基本相等。（）5 .男性的X染色体来自母亲，遗传给女儿；Y染色体来自父亲，遗传给儿子。（）6 .某女孩为色盲基因携带者，其母亲色觉正常，则该色盲基因一定来自其父亲。（）提示：1X性染色体上有决定性别的基因，但不是所有基因都与性别决定有关，如人类红绿色盲基因与性别决定无关。2

6、. X男性只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者，但女性只有两条X染色体上都含有致病基因时才是红绿色盲患者。3. X伴X染色体E性遗传病具有隔代交叉遗传的特点。4. X伴X染色体显性遗传病具有连续遗传现象，且女患者多于男患者。5. 6. X女孩的母亲也可能是色盲基因携带者，即该色盲基因也可能来自其母亲。,关键能力,重难探究达成港3Q伴性遗传的类型及特点合作探究材料1某生物兴趣小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查时发现：甲种遗传病假称甲病）在患有该病的家族中发病率较高，往往是代代相传；乙种遗传病（简称乙病）的发病率较低。以下是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表（假定甲、乙病均由细胞核基因控制

7、）。性别有甲病、无甲病、有甲病、无甲病、无乙病有乙病有乙病无乙病男性27925064465女性2811624701材料2W是一位52岁的男性，患有血中丙种球蛋白缺乏症（X1A）,这是一种B淋巴细胞缺失所造成的免疫缺陷性疾病。据调查，W的前辈正常，从W这一代起出现患者，且均为男性，W这一代的配偶均不携带致病基因，W的兄弟在41岁时因该病去世。W的姐姐生育了4子1女，儿子中3个患有该病，其中2个儿子在幼年时因该病夭折。1根据表中数据分析,控制甲病的基因最可能位于常染色体上还是X染色体上？控制乙病的基因最可能位于常染色体上还是X染色体上？其判断依据是什么？提示：控制甲病的基因最可能位于常染色体上。控

8、制乙病的基因最可能位于X染色体上。甲病男女患者人数基本相同，乙病男性患者明显多于女性患者。2.尝试分析判断血中丙种球蛋白缺乏症的遗传方式。提示：W的姐姐生育了4子1女，儿子中3个患有该病，还有一个儿子正常，说明不是伴Y染色体遗传病，且W的姐姐表型正常，儿子有患病的，又知男性发病率高于女性，所以为伴X染色体陂性遗传病。1.结合性染色体传递规律分析伴性遗传的类型及特点性染色体的传递规律（如图）男性X女性hXYX1X2IF1XX4女性）、XXX女性）、XiY（男性）XY（男性）分析男性的X染色体一定来自其母亲，且男性一定将X染色体传给其女儿。女性的X染色体一条来自其母亲，一条来自其父亲，表型取决于基

9、因的显隐性。Y染色体只能由男性传给其儿子，儿子传给孙子，所以伴Y染色体遗传只限男性。若致病基因为X染色体上的隐性基因（以红绿色盲基因为例），则有:代数性别基因型表型I男性XbY患者I女性X-XbIm男性XbY患者男患者的致病基因只能来源于其母亲，并且只会传递给其女儿，即交叉遗传；从表型上看一般会表现出隔代遗传；由于致病基因为隐性基因，从概率上看男性患者多于女性患者。若致病基因为X染色体上的显性基因（以抗维生素D佝偻病基因为例）,则有:代数性别I男性女性m男性基因型表型XdY患者IXDX-患者IXdY患者男患者的致病基因只能来源于其母亲，并且只会传递给其女儿，即交叉遗传；从表型上看一般会表现出世

10、代连续遗传；由于致病基因为显性基因，从概率上看女性患者多于男性患者。2.有关X、Y染色体的区段分析d非同源区段b非同源区段XjY（1）位于同源区段上的基因的遗传，与常染色体上的基因的遗传类似。位于非同源区段上的基因的遗传，与常染色体上的基因的遗传不同：只位于X染色体上的基因，如红绿色盲基因等，表现为交叉遗传、隔代遗传等特征；只位于Y染色体上的基因，则只能从男性传给男性。不管是同源区段还是非同源区段上的基因，它们的遗传都与性别有关。对点练习1.人的X染色体和Y染色体形态不完全相同，存在着同源区段（）和非同源区段（I、I）,如图所示。下列有关叙述错误的是（）In非同源区段启源区段I非同源区段XYA

11、. I片段上的隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性B. 片段上的基因控制的遗传病，与性别无关联C. In片段上的基因控制的遗传病，患病者全为男性D. X、Y染色体虽然形态不完全相同，但也为同源染色体BI片段是X染色体特有的区域，伴X染色体隐性遗传病的特点是男性患病率高于女性，A正确；片段上的基因控制的遗传病，也属于伴性遗传病，与性别有关联，B错误；m片段是Y染色体的非同源区段，位于In片段上的遗传只限男性，C正确；X、Y染色体虽然形态不完全相同，但也是同源染色体，减数分裂过程中会发生联会、分离等现象，D正确。2.某种人类遗传病是由X染色体上的显性基因A控制的，但不会引起男性发病。现有一女性

12、患者与一表现正常的男性结婚，下列推理合理的是（）A.人群中该病的发病率正好等于50%B.亲代中的正常男性不携带致病基因C.若该女性患者的基因型为XAX%则该夫妇的后代患病率为25%D.若该女性患者的基因型为AA,则该夫妇的后代患病率为50%D男性全部表现正常，女性有的患病有的正常，且人群中男性个体数：女性个体数Q1：1,因此人群中该病的发病率低于50%,A不合理。男性均表现正常，但基因型有XAY和XaY两种，显然亲代正常男性也可能携带致病基因，B不合理。假设该女性患者基因型为Xa,男性基因型为a,则后代基因型及表型为Aa（女儿患病）、XaXa（女儿正常）、A（儿子正常）、X（儿子正常），后代患

13、病率为25%；假设该女性患者基因型为Xa,男性基因型为XAY,则后代基因型及表型为XAXA（女儿患病）、Aa（女儿患病）、XAY（儿子正常）、a（儿子正常），后代患病率为50%,C不合理。假设该女性患者基因型为XaXa,男性基因型为XaY,则后代基因型及表型为Aa（女儿患病）、A（儿子正常），后代患病率为50%；假设该女性患者基因型为AA,男性基因型为A,则后代基因型及表型为AA（女儿患病）、A（儿子正常），后代患病率为50%,D合理。港3e遗传系谱图的分析合作探究下面为3种不同遗传病的系谱图，根据伴性遗传的特点判断下列遗传系谱图中性状的遗传方式。正常男性O正常女性患病男性O患病女性itw体方

14、式最可能是什女提示：伴Y染色体遗传。患者全为男性，男患者的父亲和儿子均患病。2 .乙的遗传方式最可能是什么？其判断依据是什么？提示：伴X染色体稳性遗传。患者中男性多于女性，女患者的父亲和儿子均患病o3 .丙的遗传方式最可能是什么？其判断依据是什么？提示：伴X染色体显性遗传。患者中女性多于男性，男患者的母亲和女儿均患病。KM如何根据系谱图判断遗传病的遗传方式1 .首先确定是否为伴Y染色体遗传（1）若系谱图中女性全部正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者,则为伴Y染色体遗传。如下图：若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。2 .其次确定是显性遗传还是隐性遗传(1) “无中生有”是隐性遗传，如下图Io(2) “有中生无”是显性遗传，如下图2o图1图2(3) 确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传在已确定是隐性遗传的系谱图中若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X染色体隐性遗传，如下图Io若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如下图2o?T?Pzp16O