重症肌无力的诊断提示及治疗措施.docx
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1、重症肌无力的诊断提示及治疗措施重症肌无力(myastheniagravis)是一种神经肌肉间传递功能障碍的慢性自身免疫性疾病,受累横纹肌收缩后极易疲劳,而休息后可恢复。主要表现为脑神经运动核所支配的肌群及四肢肌和躯干肌、眼外肌无力,90%患者血清中抗乙酰胆碱受体抗体升高。病情缓解与复发交替进行。用抗胆碱酯酶药物后症状可迅速缓解。【诊断提示】(1)病肌的易疲劳性和症状的波动性是本病特点之一。病肌无力,上午轻,下午重或傍晚症状加重,休息后逐渐好转。(2)眼肌最易受累,此外咀嚼肌、颈肌、肩胛带肌、四肢近端肌和呼吸肌也常累及。(3)发病多为慢性,少数为亚急性。感染、中毒、外伤、受惊、分娩、过劳、情绪激
2、动可诱发。(4)疲劳试验。反复运动受累肌群,如眼睑活动、下蹲活动或连续叩击肌腱,肌肉活动力逐渐减弱为阳性,无变化为正常。(5)新斯的明试验。新斯的明0.5Img,皮下或肌内注射,1530min后症状明显好转者为阳性。也可采用依酚氯铁(腾喜龙,tensi1on)IOmg,注射后30s10min作用最为明显,症状好转者为阳性,症状无改善者为阴性。此可与其他肌无力鉴别。(6)全身肌无力,重者伴呼吸肌麻痹,引起呼吸困难,烦躁不安,甚至意识障碍。(7)部分重症肌无力患者伴有甲状腺功能亢进。(8)胸部X线检查可能发现胸腺增大或肿瘤。(9)肌电图、抗乙酰胆碱抗体滴定检查有助诊断。(10)重复神经电刺激检查具
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