2023年医药代表资格考试题库附答案.docx
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1、2023年医药代表资格考试题库附答案一、单选题1 .属后遗效应的是:()。A、患者服治疗量的伯氨喳所致的溶血反应B、强心甘所致的心律失常C、四环素和氯霉素所致的二重感染D、巴比妥类药物所致的次晨宿醉现象参考答案:D2 .食管粘膜属于下列哪种上皮?OA、复层扁平上皮B、单层扁平上皮C、柱状上皮D、纤毛上皮参考答案:A3 .肠易激综合症是的英文缩写是:()。A、PUB、1ESC、IBSD、1C参考答案:C4 .药物的生物转化与排泄,叫做:()。A、药物的吸收B、药物的分布C、药物的生物转化D、药物的消除参考答案:D5 .下丘脑分泌的激素有:()。A、TRHB、TSHC、T4D、ACTH参考答案:A
2、6 .关于表面活性剂的安全性,下列描述错误的是()。A、所有表面活性剂均可口服B、只有少数表面活性剂可用于静脉注射C、阴离子型和阳离子型表面活性剂有较强的溶血作用,非离子型的溶血作用较为轻微D、吐温类表面活性剂的溶血作用小参考答案:A7 .甲型肝炎病毒(HAv)的主要传播途径是:()。A、经血传播B、经消化道传播C、经呼吸道传播D、性传播参考答案:B8 .下列哪种检查不能应用复方泛影葡胺做对比剂A、子宫造影B、输卵管造影C、脑室造影D、胃肠造影参考答案:C9 .与左心室相连的大血管是:()。A、主动脉B、肺动脉C、肺静脉D、腔静脉参考答案:A10 .医疗卫生专业人士可以应聘作为医学互动交流活动
3、的讲者和/或主持人等,会员公司可在其提供相关的付费服务之后与其补签有关服务内容和服务费的书面协议。A、正确B、错误参考答案:B11 .骨迷路包括哪些部分A、前庭、半规管和耳蜗B、前庭、半规管、听小骨C、耳蜗、半规管、听小骨D、前庭、半规管、鼓膜参考答案:A12 .下述药物中具有中枢镇咳作用的是:()。A、氢漠酸右美沙芬B、马来酸氯苯那敏C、盐酸伪麻黄碱D、对乙酰氨基酚参考答案:A13 .下呼吸道不包括:()。A、支气管B、喉C、气管D、细支气管参考答案:B14 .药物的极量是指:()。A、一次量B、一日量C、疗程总量D、其他三项都不是15 .我国对新药研究、审评、注册管理实行:()。A、特殊管
4、理原则B、集中统一原则C、严格审批原则D、注册审批原则参考答案:B16 .耐受性是指:()。A、药物引起的反应与个体体质有关,与用药剂量无关B、等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C、用药一段时间后,病人对药物产生精神上依赖,中断用药,出现主观不适D、长期用药,需逐渐增加剂量,才可保持药效不减参考答案:D17 .下列药品可以作为医疗机构制剂申请注册的是()A、含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种B、中药注射剂C、中药、化学药组成的复方制剂D、市场上没有供应的品种参考答案:D18 .近代生理学将组织细胞受刺激后产生动作电位称为:()。A、兴奋B、适应C、反应D、变化
5、参考答案:A19 .药学专业人员对处方用药的适宜性进行审核的内容不包括()A、是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌B、剂型与给药途径C、药品不良反应D、是否有重复给药现象参考答案:C20 .人体的卵原细胞是:()。A、单倍体B、2倍体C、3倍体D、4倍体参考答案:B21 .药品监督管理工作的行政主体是A、国家食品药品监督管理总局B、卫生计生行政部门C、中医药管理部门D、国务院参考答案:A22 .受体位于:()。A、中枢B、神经末梢C、细胞膜或细胞浆中D、血浆内参考答案:C24 ,下列何者属于膝关节内韧带?OA、膝韧带B、腓侧韧带C、膝交叉韧带D、股骨头韧带参考答案:C25 .常用剂量恒量
6、恒速给药最后形成的血药浓度为:()。A、有效血浓度B、稳态血浓度C、峰浓度D、阈浓度参考答案:B26 .下列不属处方药的是:()。A、刚上市新药B、产生依赖性药品C、消费者可以自行判断、购买和使用的药品D、毒性较大药品参考答案:C27 .国家医疗保障局的建立标志着我国的医疗保障制度建设进入了新纪元,国家医疗保障局的建立年份是:A、 1998年B、 2008年C、 2018年D、 2019年参考答案:C28 .下列哪一项描述是错误的?()A、结膜分为睑结膜、球结膜和穹隆结膜B、眼外肌共有6条,司眼球的运动C、眼外肌受颅神经支配D、眼外肌共有2条直肌参考答案:D29 .构成细肌丝的蛋白质是:A、肌
7、动蛋白B、肌球蛋白C、原肌球蛋白D、肌动蛋白、肌钙蛋白和原肌球蛋白参考答案:D30 .下列哪项不是血浆的成分?()A、水、电解质、血浆蛋白、抗体B、血浆蛋白、抗体、激素、酶C、尿素、糖、血小板、白蛋白D、维生素、抗毒素、球蛋白、钠参考答案:C31 .下列何者属于关节内韧带?()A、酸韧带B、腓侧韧带C、膝交叉韧带D、股骨头韧带参考答案:C32 .下列哪种表面活性剂一般不用作增溶剂或乳化剂使用?OA、吐温-80B、泊洛沙姆188C、卵磷脂D、新洁尔灭参考答案:D33 .制定药品生产质量管理规范的依据是:()。A、中华人民共和国药品管理法B、中华人民共和国产品质量法C、中华人民共和国药典D、中华人
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