药理学总论单选题.docx

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1、B.用离体器官进行药物作用机制的研窕C.收集客观实验数据进行统计学处理D.用空白对照作比较、分析、研究E.在严密控制的条件下,观察药物与机体的相互作 用药理学总论单选JK钟京通20150705整理第一章L药物在体内要发生药理效应,必须经过下列哪种过程？A.药剂学过程B.药物代谢动力学过程C.药物效应动力学过程D.上述三个过程E.药理学过程2 .药理学是一门重要的医学基础课程,是因为它：A.阐明药物作用机制B.改善药物质量,提高疗效C.可为开发新药提供实验资料与理论依据D.为指导临床合理用药提供理论基础E.具有桥梁科学的性质3 .对于“药物”的较全面的描述是：A.是一种化学物质B.能干扰细胞代谢

2、活动的化学物质C.能影响机体生理功能的物质D.是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质E.是具有滋补营养、保健康复作用的物质4 .药理学是研究：A.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物的学科D.药物与机体相互作用的规律与原理E.与药物有关的生理科学5 .药物代谢动力学（药代动力学）是研究：A.药物作用的动能来源B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消 长规律6 .药物效应动力学（药效学）是研究：A.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体的作用规律D.影响药物疗效的因素E.药物在体内的变化7 .药

3、物作用的完整概念是：A.使机体兴奋性提高8 .使机体抑制加深C.引起机体在形态或功能上的效应D.补充机体某些物质E.以上说法都不全面8.”药理学的研究方法是实验性的”,这意味着：A.用动物实验研究药物的作用第二章1 .药物的作用是指：A.药理效应B.药物具有的特异性作用C.对不同脏器的选择性作用D.药物与机体细胞间的初始反应E.对机体器官兴奋或抑制作用2 .下列属于局部作用的是：A.普鲁卡因的浸润麻醉作用B.利多卡因的抗心律失常作用C.洋地黄的强心作用D.苯巴比妥的镇静催眠作用E.硫喷妥钠的麻醉作用3 .慢性心功能不全时,用强心背治疗,它对心脏的作用属于：A.局部作用B.普遍细胞作用C.继发作

4、用D.选择性作用E.以上都不是4 .药物作用的选择性取决于：A.药物剂量大小B.药物脂溶性大小C.组织器官对药物的敏感性D.药物在体内吸收速度E.药物PKa大小5 .选择性低的药物,在治疗量时往往呈现：A.毒性较大B.副作用较多C.过敏反应较剧D.容易成瘾E.以上都不对6 .药物作用的选择性应是：A.药物集中在某靶器官多皆易产生选择作用B.器官对药物的反应性高或亲和力大C.器官的血流量多D.药物对所有器官、组织都有明显效应E.以上都对7 .药物对生活机体的作用不包括：A.改变机体的生理机能8 .改变机体的生化功能C.产生程度不等的不良反应D.掩盖某些疾病现象E.产生新的机能活动8.药物作用的两

5、重性是指：E.以上都不是43 .下列关于受体（receptor）的叙述,正确的是：A.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分B.受体都是细胞膜上的蛋白质C.受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不 变的D.受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应E.药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用 的44 .下列关于受体的论述中,错误的是：A.受体是在生物进化过程中形成并遗传下来的B.受体在体内有特定的分布点C.受体数目无限,故无饱和性D.分布各器官的受体对配体敏感性有差异E.受体是复合蛋白质分子,可新陈代谢45 .下列关于受体的叙述中,错误的是：A.受体是非蛋白质的细胞成分B.受体位于细胞膜或细胞浆

6、内C.受体与药物的结合是可逆的D.药物与受体结合可引起兴奋效应E .药物与受体结合可引起抑制效应46 .当某药物与受体相结合后,产生某种作用并引 起一系列效应,该药的名称是：A.兴奋剂B.激动剂C.抑制剂D.拮抗剂E.以上都不是47 .对受体亲和力高的药物,它在机体内：A.排泄慢D.排泄快C.吸收快D.产生作用所需的浓度较低E.产生作用所需的浓度较高48 .药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能 阻断受体,这取决于：A.药物的作用强度B.药物的剂量大小C.药物的脂/水分配系数D.药物是否具有亲和力E.药物是否具有效应力（内在活性）49 .完全激动药的概念应是：A.与受体有较强的亲和力与较

7、强的内在活性B.与受体有较强亲和力,无内在活性C.与受体有较弱的亲和力与较弱的内在活性D.与受体有较弱的亲和力,无内在活性E.以上都不对50 .药物的内在活性（效应力）是指：A.药物穿透生物膜的能力B.受体激动时的反应强度C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.药物脂溶性强弱51 .一个好的受体激动剂应该是：A.高亲和力,低内在活性B.低亲和力,高内在活性C.低亲和力,低内在活性D.高亲和力,高内在活性E.高脂溶性,短tl/252 .受体阻断药（拮抗药）的特点是：A.对受体有亲和力而无内在活性B.对受体无亲和力而有内在活性C.对受体有亲和力与内在活性D.对受体的亲和力大而内在活性小E.对

8、受体的内在活性大而亲和力小53 .下列关于受体阻断剂的描述中,错误的是：A.有亲和力,无内在活性B.无激动受体的作用C.效应器官必定呈现抑制效应D.能拮抗激动剂过量的毒性反应E.可与受体结合,而阻断激动剂与受体的结合54 .下列关于受体的二态模型的描述,错误的是：A.激动药只与活动状态受体有较大亲和力B.拮抗药对静息状态受体与活动状态受体亲和力 相等C.激动药与拮抗药同时存在时,效应取决于各自与 受体结合后的复合物比例D.部分激动药对活动状态受体的亲和力大于对静 息状态受体的亲和力E.受体有活动状态与静息状态两种,不能互变55 .拮抗参数pA2的含义是：A.使激动药效应加强一倍时的拮抗药摩尔浓

9、度的 负对数B.使激动药效应减弱一半时的拮抗药摩尔浓度的 负对数C .使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮 抗药摩尔浓度的负对数D.使激动药效应减弱至零时的拮抗药摩尔浓度的 负对数E.使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激 动药摩尔浓度的负对数56 .下列关于竞争性拮抗药拮抗参数（pA2）的描述 中不对的是：A.pA2值是表示拮抗相应激动药的强度B.pA2大表示拮抗药与相应受体亲和力大C.pA2值越大对相应激动药拮抗力越强D.不同亚型受体pA2值不尽相同E.pA2是拮抗药摩尔浓度的对数值57 .pD2值可以反映药物与受体亲和力,pD2值大说 明：A.药物与受体亲和力大,用药剂量小B.药物

10、与受体亲和力大,用药剂量大C.药物与受体亲和力小,用药剂量小D.药物与受体亲和力小,用药剂量大E.以上均不对58 .竞争性拮抗剂具有的特点是：A.与受体结合后能产生效应B.能抑制激动药的最大效应C增加激动药剂量时,不能产生效应D.同时具有激动药的性质E.使激动药量效曲线平行右移,最大效应不变59.下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作 用？A.肾上腺素和乙酰胆碱B.组胺和苯海拉明C.毛果芸香碱和新斯的明D.间羟胺和异丙肾上腺素E .阿托品和尼可刹米60 .非竞争性拮抗药：A.使激动药的量效反应曲线平行右移B.不降低激动药的最大效应C.与激动药作用于同一受体D.与激动药作用于不同受体E.使激动药量效

11、反应曲线右移，且能抑制最大效 应61 .下列关于非竞争性拮抗药的描述中不对的是：A.与激动药并用时,可使后者亲和力降低B.与激动药并用时,可使后者内在活性降低C.可使激动药量效曲线右移D.不能抑制激动药量效曲线最大效应E.能与受体发生不可逆结合的药物也能产生类似 效应 第三章1.大多数药物在体内通过生物膜的方式是：A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜孔滤过E.胞饮2 .下列关于药物被动转运的叙述哪条是错误的？A.药物从浓度高侧向低侧扩散B.不消耗能量而需载体C.不受饱和限速与竞争性抑制的影响D.受药物分子量大小、脂溶性、极性影响E.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止3 .药物简单扩散的特

12、点是：A.需要消耗能量B .有饱和抑制现象C.可逆浓度差转运D.需要载体E.顺浓度差转运4 .易化扩散是：A.不耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的 主动转运B.不耗能,不逆浓度差,特异性不高,有竞争性抑制 的主动转运C.耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的被 动转运D.不耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的特殊转运E.转运速度无饱和限制5 .下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的？A.要消耗能量B.可受其他化学品的干扰C.有化学结构特异性D.比被动转运较快达到平衡E.转运速度有饱和限制6 .主动转运的特点是：A.由载体进行,消耗能量B.由载体进行,不消耗能量C.不消耗能量

13、,无竞争性抑制D.消耗能量,无选择性E.无选择性,有竞争性抑制7 .体液的PH影响药物转运是由于它改变了药物的:A.水溶性8 .脂溶性C.pKaD.解离度E.溶解度8 .药物的PKa值是指其：A.90%解离时溶液的PH值B.99%解离时溶液的PH值C.50%解离时溶液的PH值D.不解离时溶液的PH值E.全部解离时溶液的PH值9 .pKa是指：A.弱酸性、弱碱性药物引起50%最大效应的药 物浓度的负对数B.药物解离常数的负倒数C.弱酸性、弱碱性药物在溶液中50%解离时的PH值D.激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度E.药物消除速率常数的负对数10 .下列关于PH与pKa和药物解离的关系叙述哪

14、点是错误的？A.pH=pKa 时,HA= A-B.pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的PH 值,每个药都有固定的PKaC.pH的微小变化对药物解离度影响不大D.pKa大于7.5的弱酸性药在胃肠道PH范围内基 本都是非离子型E.pKa小于4的弱碱性药在胃肠道PH范围内基 本都是非离子型IL某弱酸性药在pH=4的液体中有50%解离,其PKa值约为：A.2B.3C.4D.5E.612.某弱酸性药物在pH = 7.0溶液中90%解离,其PKa值约为：A.6B.5C.7D.8E.913 .某弱酸性药物PKa=3.4,其在血浆（血浆pH=7.4） 中的解离百分率约：A.10%B.90%C.99%D.99.9%E.99.99%14 .阿司匹林的pKa是3.5,它在PH为7.5的肠液中, 按解离情况计,可吸收约：A.l%B.0.l%C.0.01 %D.10%E.99%15 .某弱酸性药物PKa = 84当吸收入血后（血浆pH=7.4）其解离度约为:A.90%B.60%C.50%D.40%E.10%16 .某碱性药物的PKa=9.8,如果增高尿液的pH,则