检测试剂管理制度.docx

《检测试剂管理制度.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《检测试剂管理制度.docx（1页珍藏版）》请在第一文库网上搜索。

检测试剂管理制度1、试剂的购入要根据实际所需，填写试剂购买申请表， 原则上订购的数量不得超过2个月的实际用量。内容包括品 名、规格、数量、生产厂家、日期等。2、科主任根据填写的试剂购买申请，审核后交给医务 科，最后由业务院长审批，批核后由药械科购买。3、试剂购入后根据供应商提供的试剂及清单对数量、 品种、品牌、包装等进行验收，符合要求后入库，并做好入 库登记，填写试剂登记表格，包括品名、规格、数量、生产 厂家、入库日期、使用日期、使用量、剩余量。4、冷藏试剂统一分类存放在科室的冷柜内，冷柜保管 及温度控制负责人负责。5、试剂的保管应严格按照要求存放，以保证有效期内 能有效地使用，杜绝浪费现象。6、有关负责人应对试剂库存定期检查，不使用过期变 质的试剂和无三证厂商生产经销的试剂。7、尽可能按需用量取试剂，每次使用必须做好登记， 填写试剂登记表格。8、试剂使用完毕必须按规定密封保存，未用完放回冰 箱保存。9、试剂柜要保持干净整洁，定期进行清理。10、易燃、易爆试剂应分开存放，远离火源和电源。