口服固体制剂工艺中的原料药粉碎.docx
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1、口服固体制剂工艺中的原料药粉碎概述在口服固体制剂的生产工艺中,原料药粉碎往往是极为关键的单元操作。一方面,原料药的 粒径可能影响药物的吸收。对于难溶性口服固体制剂而言,原料药的粒径越小,溶出越快, 药物的生物利用度也可能随之改善。此外,原料药粒径对粉末的流动性、混合过程和粉末的 分层有重要影响,而这些因素对生产工艺的稳定性有重要影响。因此,在口服固体制剂的生 产中,往往需要对原料药的粒径进行控制,稳定的原料药粒径是工艺稳定和产品质量的重要 保证。在合成工艺中,口服固体制剂的原料药往往通过结晶获得。通过控制结晶过程,在一定程度 上可以实现对原料药粒径的控制。但是在很多情况下,结晶所得的原料药粒径
2、大小及粒径分 布往往不能满足制剂的需求。因此,需要在制剂生产中对原料药进一步处理,即对原料药进 行粉碎,将粒径控制在目标范围内。原料药粉碎是一个资源密集型过程,持续时间长且能耗高,过程不利于控制。在工业领域应 用的粉碎设备多种多样,原理和特点也各不相同,只有对原料药粒径需求和粉碎手段的特点 有清楚的认知,才能更好的选择合适的粉碎手段。从总体上看,根据粉碎时分散的介质不同,可将粉碎方法分为干法和湿法。其中湿法是将原 料药分散在液体介质中进行粉碎,而干法则是在气体中(空气、氮气等)对原料药进行粉碎。 固体制剂的原料药粉碎多采用干法。从机理上看,粉碎过程均是对颗粒施加作用力使其破裂 的过程,常见的作
3、用力包括冲击力(力快速地作用于颗粒表面);压缩力(力较为缓慢地作 用于颗粒);摩擦力(平行作用于颗粒表面),不同粉碎设备的主要作用力不同,也产生不同 的粉碎效果。粉碎机理粉碎设备和原理各不相同,但大颗粒破裂形成小颗粒的过程却基本类似,可以认为是粉碎的 单元过程。认识这一过程,有利于深入理解设备参数和物料性质对粉碎结果的影响。在粉碎过程中,粒径减小过程一般发生于颗粒与设备的碰撞或颗粒与颗粒之间的碰撞过程。 在这期间,作用力首先作用于颗粒表面,颗粒发生弹性形变,当作用力超出一定范围,某些 刚性颗粒表面或内部可能产生裂纹,或己有的裂纹进一步增长,裂纹增长到一定程度,便发 生脆性断裂,大颗粒即分散成为
4、小颗粒;而另外一些非刚性或半刚性的颗粒,应力作用的初 期,仍然可能发生弹性形变,但是应力大小超过屈服强度时,则会发生塑性形变以抵消应力, 这种塑性形变也会在颗粒中产生裂纹或让己有裂纹增大,进而可能发生断裂形成小颗粒。原料药颗粒本身的缺陷位置各不相同,这种裂纹的产生位置和后续断裂发生的位置可能发生 在颗粒本体部分也可能只发生在颗粒的局部表面。于是,每个颗粒的破裂方式不尽相同,因 产生的颗粒大小并不均一,使粒径呈现统计分布特征。大多数设备都有筛选或者分级装置,让未达到粒径要求的颗粒在粉碎腔内持续被粉碎,这种 碰撞破裂过程会持续发生,直至达到粒径要求限度,或达到设备粉碎极限粒径。随着粉碎 的进行,由
5、于颗粒粒径变小,颗粒中己有的裂纹减少,需要施加更大力才能产生新的裂纹。 这种情况下,能够施加给颗粒的作用力往往只能使颗粒表面的缺陷扩大形成裂纹,颗粒表面 部分发生破裂,颗粒表面则趋向于光滑。随着颗粒粒径的进一步减小,至作用力已经不足以 使颗粒发现进一步的破裂,粉碎过程便达到了粉碎粒径的极限。由以上粉碎的基本过程可以看出,设备所能够提供的碰撞过程是粉碎的关键过程,这主要包 括碰撞能量、碰撞频率和持续时间。显然,碰撞的能量越高,能够达到的粒径越小;碰撞频 率越高,粉碎的效率也越高;粉碎的持续时间越长,颗粒的粒径会越小,越接近于极限粒径。 各种不同类型的粉碎设备有不同的原理和不同的机械设计,进而影响
6、粉碎过程。在工艺与参 数方面,能够影响到这3个方面因素工艺参数,都可能是关键工艺参数。除去设备因素,材料本身的性质也是影响粉碎过程的关键因素。颗粒粒径减小过程涉及到颗 粒的弹性形变、塑性形变和断裂等过程。与此相关的材料学性质包括杨氏模量(反应材料的 弹性形变)、硬度(反应材料抵抗塑性形变的能力,有人推荐采用不同的莫氏硬度来选择合 适的粉碎机种类)和断裂韧性(反应对裂纹增长的抵抗能力)等。影响到颗粒这些因素的初 始物料参数包括粒径大小、晶型、晶癖、结晶度(缺陷数量)、杂质水平、含水量等。起始 物料的性质稳定,有利于粉碎工艺的稳定,因此需要注意评估这些因素变化对粉碎工艺的影 响。就原料药的来源而言
7、,合成工艺最后步骤的结晶过程往往对这些初始物料参数有重要影 响。因此,当原料药工艺最后一步的结晶工艺发生重大变化时,需要小心确证其对粉碎过程 的影响,以便调整粉碎参数,使终产品的粒径符合要求。设备选择不同的制剂处方和制剂工艺对原料药的性质要求不同。难溶性药物的增溶要求原料药的粒径 足够小,以促进溶出,但粉碎粒径越小,粉碎步骤的资源投入也越大;干粉吸入制剂则追求 更高的原料药表面积;口服悬浮液可能要求粒径分布更窄。在处方工艺开发过程中,需要对 原料药粒径范围对处方工艺的影响进行研究,进而确定合理的粒径范围。目标粒径范围是选择粉碎的手段的首要考虑因素。不同的粉碎设备因原理不同,适合不同粒 径范围的
8、粉碎,其粉碎的粒径的极限也各不相同。在制粒过程常用的整粒机,适合结团固体 分散成小粒径;常见的锤击式粉碎机,能够达到的粉碎极限一般在1975m;而气流粉碎 的粒径Dv (90) 一般能够达到十几到几微米,极限粒径可以达到2 m。粒径分布也是粉碎设备选择也是需要考虑的重要因素。小粒径粒子因表面积大,表面活性强, 往往对粉体的流动性、稳定性、引湿性等有重要因素;大粒径粒子对含量均匀度可能产生明 显因素(尤其是在低剂量制剂中)。因此,在制定原料药粒径表征时,不能单纯的只是规定 Dv (90),而是需要对分布进行控制,例如同时设定Dv (90), Dv (50)和Dv (10)的限度。 但在实际生产中
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