（优质）尼美舒利缓释片Nimesulide-详细说明书与重点.docx

《（优质）尼美舒利缓释片Nimesulide-详细说明书与重点.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《（优质）尼美舒利缓释片Nimesulide-详细说明书与重点.docx（4页珍藏版）》请在第一文库网上搜索。

1、尼美舒利缓释片Nimesu1ide英文名：Nimesu1ideSustained-Re1easeTab1ets汉语拼音：NiMeiShu1iHuanShiPian【成份】本品活性成分为尼美舒利。化学名称:N-4-硝基-2-苯氧苯基甲磺酰胺，分子式:C13H12N2O5S,分子量:308.32。【性状】本品为淡黄色片。【适应症】本品为非苗体抗炎药，仅在至少一种其ftHE雷体抗炎药治疗失败的情况下使用。可用于慢性关节炎（如骨关节炎等）的疼痛、手术和急性创伤后的疼痛、原发性痛经的症状治疗。【规格】0.2g【用法用量】口服，一次200mg（1粒），每日1次，餐后服用。疗程不能超过15天。建议使用最小的

2、有效剂量、最短的疗程，以减少药品不良反应的发生。【不良反应】本品不良反应较少，常见的不良反应为胃灼热、胃痛及胃肠道障碍，但症状都很轻微、短暂，很少需要中断治疗。极少情况下，患者服用后出现过敏性皮疹。即使使用尼美舒利未出现上述症状，也须注意到本品如同其湖E苗体抗炎药一样,可能产生头晕、思睡、胃溃疡或胃肠出血及史蒂文斯-约翰逊（SteVenS-JohnSOn）综合症O【禁忌】已知对尼美舒利或本品中任何成份过敏者。具有对乙酰水杨酸或其它非笛体类抗炎药过敏史者（支气管痉挛、鼻炎、风疹）。禁用于冠状动脉搭桥手术（CABG）围手术期疼痛的治疗。对尼美舒利具有肝毒性反应病史者。有应用非雷体抗炎药后发生胃肠道

3、出血或穿孔病史的患者。患有活动性消化道溃疡/出血，脑血管出血或其它活动性出血/出血性疾病者，或者既往曾复发溃疡/出血的患者。严重凝血障碍者。严重心衰患者。严重肾功能损害患者。肝功能损害患者。【注意事项】建议使用最小的有效剂量、最短的疗程，以减少药品不良反应的发生。如果治疗无效请终止本品的治疗。在治疗期间应监测肝肾心功能等检查。罕见本品引起严重肝损伤的报道，致死性报道更为罕见。服用本品治疗期间出现肝损伤症状（如厌食、恶心、呕吐、腹痛、疲倦、尿赤）的患者及肝功能检查出现异常的患者应该被终止治疗。这些患者不应该继续服用本品。有报导显示本品短期服用后引起肝损害，其中绝大多数属于可逆性病变。服用本品进行

4、治疗期间必须避免同时使用已知的肝损害性药物与过量饮酒，因为任何一种因素均可能增加本品的肝损害风险。服用本品进行治疗期间，应建议患者避免使用镇痛药物。不推荐联合应用其它非笛体类抗炎药物，包括选择性Ce）X-2抑制剂。胃肠道出血、溃疡和穿孔的风险可能是致命的。无论患者是否具有消化道方面的病史、伴有或不伴有预兆症状，本品在治疗期间内的任何时间均有可能导致患者出现消化道出血或溃疡/穿孔。如果出现消化道出血或溃疡，应终止本品的治疗。对于伴有包括消化性溃疡史、消化道出血史、溃疡性结肠炎或克隆氏病在内的消化道疾病的患者，应谨慎使用本品。老年患者使用非笛体抗炎药出现不良反应的频率增加，尤其是胃肠道出血和穿孔，

5、其风险可能是致命的。对肾功能损害或心功能不全的患者应谨慎使用本品，因为本品可能导致肾功能损害。一旦发生肾功能损害，应终止本品的治疗。由于本品可影响血小板的功能，因此对于伴有出血倾向的患者应谨慎使用。然而，本品不能作为乙酰水杨酸预防心血管事件方面的替代品。非苗体类抗炎药可能掩盖潜在细菌感染引起的发热。本品可能损害女性的生育能力，因此不推荐用于准备受孕的女性。对于受孕困难或正在进行不孕原因检查的女性患者，应考虑终止使用本品。尼美舒利属非苗体抗炎药，以下内容根据美国FDA报道：针对多种C0X-2选择性或非选择性NSAIDs药物持续时间达3年的临床试验显示，本品可能引起严重心血管血栓性不良事件、心肌梗

6、塞和中风的风险增加，其风险可能是致命的。所有的NSAIDs,包括C0X-2选择性或非选择性药物，可能有相似的风险。有心血管疾病或心血管疾病危险因素的患者，其风险更大。即使既往没有心血管症状，医生和患者也应对此类事件的发生保持警惕。应告知患者严重心血管安全性的症状和/或体征以及如果发生应采取的步骤。患者应该警惕诸如胸痛、气短、无力、言语含糊等症状和体征，而且当有任何上述症状或体征发生后应该马上寻求医生帮助。和所有非笛体抗炎药(NSA1DS)一样,本品可导致新发高血压或使已有的高血压加重，其中的任何一种都可导致心血管事件的发生率增加。服用嘎嗪类或髓伴利尿剂的患者服用非留体抗炎药(NSAIDS)时，

7、可能会影响这些治疗的疗效。高血压病患者应慎用非苗体抗炎药(NSAIDs),包括本品。在开始本品治疗和整个治疗过程中应密切监测血压。有高血压和/或心力衰竭(如液体潴留和水肿)病史的患者应慎用。NSAIDs,包括本品可引起可能致命的、严重的皮肤不良反应，例如剥脱性皮炎、StevensJohnson综合征(SJS)和中毒性表皮坏死溶解症(TEN)。这些严重事件可在没有征兆的情况下出现。应告知患者严重皮肤反应的症状和体征，在第一次出现皮肤皮疹或过敏反应的任何其他征象时，应停用本品。【孕妇及哺孚威妇女用药】目前尚未通过实验证实对胎儿是否有毒性，不推荐妊娠妇女应用；目前也未证实本品是否通过大人母乳排出体外

8、，同样不推荐哺孚闾妇女应用。【儿童用药】禁止12岁以下儿童使用。【老年患者用药】老年患者因肾功能减退，用量应严格遵照医嘱，医生可根据情况适当减少用药剂量。【药物过量】超量中毒应紧急处理包括洗胃、催吐、服用活性炭，同时给予对症支持疗法。【药理毒理】本品属非雷体抗炎药，具有抗炎、镇痛、解热作用。其作用机理可能与抑制前列腺素的合成、白细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反应有关。【药代动力学】吸收口服吸收迅速完全，健康志愿者口服200mg尼美舒利后，Cmax为12.192.02mg1,达峰时间为1.222.75h其吸收速转口吸收程度不受食物影响。口服本品尼美舒利缓释片20Omg后达峰时间在46h,半衰期为23h分布药物吸收后主要分布在细胞外液，表观分布容积为0.191kg-0.391kge广泛与血浆蛋白结合，游离型药物仅占0.74.0.终末消除半衰期为23h作用可持续68h代谢与排泄本品主要在肝脏代谢，其代谢产物为4-羟基衍生物，分别在尿和粪便中排出80%和20%。【药物相互作用】由于本品的血浆蛋白结合率高，可能会置换其他蛋白结合药物。味塞米影响尼美舒利的吸收，使尼美舒利的AUC值下降约25%;非诺贝特、甲苯磺丁眼、水杨酸可将尼美舒利从血浆蛋白上置换下来，味塞米、格列苯版及治疗剂量的华法林对尼美舒利与蛋白的结合率无影响。5密封，在25。C以下的干燥处保存。