干货 新药I期、II期、III期之临床试验设计路径.docx
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1、干货I新药I期、11期、111期之临床试验设计路径文章来源:药渡、药时空新药临床试验设计路径:I期临床试验1背景知识临床试验,英文为c1inica1tria1,而不是c1inica1experiment学药童鞋肯定或多或少做过各种实验,不管是化学实验、生物实验还是制剂实验、药理实验,用的都是实验二字。所谓实验,现代汉语词典的定义是为了检验某种科学理论或假设而进行某种操作或从事某种活动;而试验是为了察看某事的结果或某物的性能而从事某种活动。而临床试验正是为了考察新药对目标患者的效用而展开的一系列的试验,本系列文章躺口大家讲讲新药的临床试验。新药研发过程主要包括苗头分子的发现、细胞活性评价、非临床
2、药理毒理研究、临床试验和上市后的安全性监督。其中临床试验耗资/耗时基本占整个新药开发的60%80%,可谓是新药开发最耗钱耗时的阶段。FDA将临床研究分为三期,这三期临床研究通常按期依次实施,但也可以有重叠;另外针对新药批准上市后的临床研究,FDA定义其为IV期临床试验。ICHE8根据临床研究的目的将临床试验同样分为4期。FDA分期ICH分类研究目的I期(首次人体研究)人体药理学评价人体耐受性评价药物动力学及药效学U期(实验性研究)治疗作用探索初步研究新药对于目标适应证的作用为In期临床的设计、终点、方法学提供依据W期(决定性研究)治疗作用E确证药物侬评估药物利益/风险比IV期(上市后试验)临床
3、应用考察药物在大规模普通人群、特殊人群等利益/风险比2006年,FDA发布了Guidanceforindustry,investigatorsandreviewersexp1oratoryINDstudies,提出0期临床试验概念,其受试者更少於10例),研究周期更短(7天),用于探索新药在人体的药代动力学和药效学研究,为I期临床提供指导。不管是0期临床试验概念,还是传统三分法临床试验,其分期的目的是基于风险控制的哲学观。I期临床通常采用少量(数十人)健康志愿者作为受试者,相较于采用较多患者作为受试者的II期以及更大样本量的III期临床试验而言,具有成本低(人少),时间短(可供的健康受试者众多
4、)和低风险(健康受试者身体抵抗力较强)等特点。2I期临床试验全景2.1 是什么(WhO)I期临床试验是在动物药理毒理试验基本成功的基础上,首次应用在人体上,用来初步评价新药的人体耐受性和药代动力学试验。2.2 为什么(Why)I期临床试验主要目的是观察随人体给药剂量增加而出现副作用的情况,新药在人体药代动力学性质以及收集有效性的早期证据。通过I期临床试验,观察人体对新药的耐受程度、药代动力学和药效动力学,探索药物最大耐受剂量(MaXima1To1erab1eDose,MTD)x剂量限制性毒性(DoSe-1imitingToxicity,D1T),为制定接下来I1III期临床试验设计和给药方案提
5、供依据。2.3 做什么(What)I期临床主要回答以下两个问题:药物的不良反应是什么;药物是如何被吸收代谢的。为回答以上问题J期临床至少需要完成以下关键研究:研究类型研究目的临床试验设计人体耐受性膜首次观察人体对新药的耐受程度不良事件的域慨兄剂量与不良事件发生的关系、程度人体对新药耐受的剂量范围为人体药代动力学和期临床试验提供参考的给药剂量范围单剂量耐受性多剂量耐受性人体药代动力学试验首次观察新药在人体内的吸收代谢过程药动学的变化是否剂量依赖性多次给药的体内药物浓度蓄积与药动学参数的关系考察人体药动学的规律为和In期临床试验的给药方案提供参考单剂量药代另外,I期临床也可以同步考察新药的人体药效
6、学、食物影响、药物间相互作用等。2.4 怎么做(HoW)试验顺序:通常依次进行耐受性单剂量试验、药动学单剂量试验、多剂量耐受性和药动学试验。对于采用患者进行的I期临床试验,人体耐受性试验和药动学试验可同步进行。设计原理:I期临床试验常采用开放、自身对照试验。但当主要不良反应缺乏客观指标或不宜判定不良反应与药物关系时,常采用随机盲法、安慰剂对照试验。受试者:多选用健康年轻的男性作为志愿者。但类似细胞毒药物等(如抗肿瘤药物)应采用患者作为受试者。样本量:一般为20-80名受试者。接下来主要介绍I期临床试验设计路径。3I期临床人体耐受性试验设计人体耐受性试验是考察人体对药物不同剂量的耐受程度,通过试
7、验发现出现不良反应性质和剂量。I期临床的人体耐受性试验一般先进行单剂量的探索,在此基础上确定是否进行多剂量试验。试验可以是开放、基线对照,也可以采用随机化和盲法提高观察结果的准确性。I期临床人体耐受性试验总体设计理念:从起始剂量到最大剂量之间设若干组,各个试验组的剂量由小到大逐组进行,直至找到最大耐受剂量(MTD)或到达设计的最大剂量。3.1 起始剂量起始剂量是指从动物实验过渡到人体试验时,首次应用于人体的药物剂量。为确定I期临床试验的安全起始剂量,需要充分了解临床前动物的药理学、毒理学及药动学数据。确定起始剂量的方法主要有以下5种。名称描述备注B1achwe11法最敏感动物的1D50的16或
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