2023年新生儿疾病筛查专项考试.docx
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1、新生儿疾病筛直专项考试一.单选题1串联质谱筛直的基本包括()单选题*A.氨基酸代谢性疾病B.有机酸代谢性疾病C.脂肪酸代谢性疾病D.以上都是V2、经典型苯丙酮尿症是由于缺乏()单选题*A.络氨酸羟化酶B.苯丙氨酸羟化酶C.二氢生物蝶吟还原酶D.鸟昔三磷酸环化水合酶3、对于各种原因(早产儿。低体重儿。正在治疗疾病的新生儿。提前出院者等)未采足跟血者,采血时间一般不超过出生后()天。单选题*A.7B.14C.20D.304、开展新生儿疾病筛直属于()单选题*A.遗传病一级预防B.遗传病二级预防C.遗传病三级预防D.遗传咨询5、新生儿疾病筛查哪些孩子不必参加()单选题*A.看起来健康的新生儿B.足月
2、儿C.父母无遗传病D.无6、新生儿疾病筛查采血的最适部位为()单选题*A指尖B是尖C.足跟7、红细胞葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏症,简称G6PD缺乏症,俗称“蚕豆病,是一种X连锁不完全显性遗传病。男女均可患病,父亲遗传给一,不传给_,母亲遗传给半数的一和()单选题*A女儿、儿子、女儿、儿子B.儿子、女儿、女儿、儿子C.儿子、女儿、儿子、女儿D.儿子、儿子、女儿、女儿8、新生儿筛查采血时间为出生_小时后,_天之内,并充分哺乳。()单选题A.72、3B.72、7C.36、3D.48x79、自然晾干后的新筛血片必须存放到一冰箱保存。()单选题*A.12-15摄氏度B.2-15摄氏度C.9-13摄氏度D.
3、2-8摄氏度10、采血时,待乙醇完全挥发后,使用一次性采血针刺_,深度_,从第一滴血开始采集。()单随*A.足S艮内侧或外侧、小于2毫米、2B足跟内侧或夕HM、大于2毫米、2C.足跟内侧或夕M则、小于2毫米、1D.足跟内侧或夕恻、大于2毫米、111、新生儿遗传代谢性疾病筛查是通过实验室方法检测_相关指标来实现的。()单选题*A.口腔分泌物B.滤纸干血斑C.粪便D.尿液12、新生儿疾病筛查采血的血斑直径一般不小于_,且血液应自然渗透,滤纸正反面血斑一致。()单选题*A.4mmB.6mmC.8mmD.10mm二、多选题1、下列关于血片采集描述正确的有:()多选题*A.血片采集人员清洗双手并佩戴无菌
4、、无滑石粉的手套。B.按摩或热敷新生儿足跟,并用碘伏消毒皮肤。C使用一次性采血针刺足跟内侧或外侧,深度大于3毫米。D.用干棉球拭去第1滴血,从第2滴血开始取样。E.避免重复滴血,至少采集3个血斑。2、下列关于疾病描述正确的是()多选题*A.苯丙酮尿症智力低下、鼠尿味”VB.先天性甲状腺功能减低症侏儒症C.先天性肾上腺皮质增生症女性男性化VD.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症“蚕豆病3、苯丙酮尿症是一种较常见的染色体隐性遗传病,患儿于新生儿期或小婴儿期外表可正常,随着脑和神经损伤的加重,异常表现逐渐显现,表现为()多选题*A.精神运动发育迟滞B.头发由黑色变黄C.皮肤变白D.身体和尿液有特殊鼠臭味等
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