铜含量、铁含量分析仪校准规范.docx

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1、OF地方计量技术规范JJF（黔）13-2023铜含量、铁含量分析仪校准规范CaIibrationSpecificationforAnaIyzerofCopperContentandIronConent2023-01-21实施2023-10-21发布JJF（黔）132023铜含量、铁含量分析仪校准规范CaIibrationSpecificationforAna1yzerofCopperContentandIronContent归口单位：市场监督管理局主要起草单位：计量测试院参加起草单位：贵州新长征实业发展有限责任公司本规范委托计量测试院负责解释本规范主要起草人：毛文（计量测试院）闵世俊（计量测试

2、院）吴昊（计量测试院）参加起草人：郭树强（计量测试院）凌政琦（贵州新长征实业发展有限责任公司）目录引言(II)1 范围(1)2 引用文件(1)3概述(1)4计量特性(2)5校准条件(2)5.1 环境条件(2)5.2 标准物质(2)6校准项目和校准方法(3)6.1 校准项目(支6.2 校准方法(3)7校准结果表达(4)8复校时间间隔(5)附录A校准用试剂和溶液配制方法(6)附录B测量结果的不确定度评定示例(会附录C校准原始记录格式(111附录D校准证书内页格(12)引言本规范依据JJF1071-2010国家计量校准规程编写规则、JJF1059.1-2012测量不确定度评定与表示和JJF1001-

3、2001通用计量术语及定义进行修订。与JJF（黔）13-2011相比，除编辑性修改外，本规范主要变化如下：-修改了规范名称，修改为铜含量、铁含量分析仪校准规范；-删除了硅酸根、磷酸根分析仪的相关信息；-修改了引用文件中的内容；- -修改了概述中的内容；- -修改了重复性的计算公式；- -修改了校准结果表达及其内容；- -修改了附录A的内容；- -修改了附录B的内容；- 修改了校准原始记录格式（见附录C）。- 修改了校准证书内页格式（见附录D）；本规范历次版本发布情况为：-JJF（黔）13-201Io铜含量、铁含量分析仪校准规范1范围本规范适用于测量范围（0200）Ng/1铜含量分析仪、铁含量分

4、析仪的校准。2引用文件本规范引用了下列文件：GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB/T6903锅炉用水和冷却水分析方法通则GB/T14427-2017锅炉用水和冷却水分析方法铁的测定中部分内容D1/T502.14-2006火力发电厂水汽分析方法第14部分铜的测定凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本规范；凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本规范。3概述铜含量、铁含量分析仪（以下简称仪器）是指铜含量分析仪、铁含量分析仪两种仪器。该类仪器是利用朗伯-比尔定律原理进行测量。仪器显示为被测溶液浓度值，根据朗伯-比尔定律：当一束单色平行光通过有色的溶液时，一部分

5、光能被溶液吸收，若液层厚度不变，光能被吸收的程度（吸光度值Abs）与溶液中有色物的浓度成正比。朗伯-比尔定律如公式（D。A=-Ig-=-1gT=Hc1（1）式中：A-物质的吸光度.9/-透射的单色光强度:/0-入射的单色光强度;T-物质的透射比；物质的吸光系数；/-被分析物质的光程；C-物质的浓度。该类仪器是由光源、单色器、样品室、检测器、信号处理和显示与存储系统组成。4计量特性铜含量、铁含量分析仪技术指标见表1。表1铜含量、铁含量分析仪技术指标计量性能技术指标铜含量分析仪铁含量分析仪示值误差2%FS2%FS重复性1%1.5%稳定性1.5%FS4h1.5%FS4h注：以上技术指标不用于合格性判

6、定，仅供参考。5校准条件5.1环境条件5.1.1环境温度：(1040)C。5.1.2湿度：85%RHo5. 1.3供电电源：AC(22022)V(501)Hzo5.2校准用标准物质及其它设备5. 2.1标准物质5.2. 1.1应为有证标准物质。5.2.1.2铜单元素溶液标准物质：浓度c为100gm1,相对扩展不确定度0.8%,A=2。5.2.1.3铁单元素溶液标准物质：浓度c为IoO1m1,相对扩展不确定度JJF（黔）1320230.8%,A=2。5. 2.2玻璃量具应符合A级。6. 2.3秒表分度值为0.01So6校准项目和校准方法7. 1校准项目校准项目一览表见表1。表1校准项目一览表序号

7、校准项目1示值误差2重复性3稳定性6.2校准方法6.2.1校准前准备外观及功能性检查：a）仪器应附有制造厂的使用说明书，应标明仪器名称、制造单位名称、仪器型号、仪器制造序列号及制造年月；b）仪器外观应整洁、无明显损伤，文字和标记应清晰可见；c）仪器各部件调节正常，紧固部位无松动，开关动作到位；d）仪器开机经预热直至正常工作后，各指示器应正常工作，有数字显示器的应显示清晰。8. 2.2示值误差8.1.1 先对仪器进行预热，达到稳定状态，然后按规定的方法或选择0%和满量程的80%两点对被检仪器进行参数设置、空白校正、曲线校正。8.1.2 根据被检仪器的测量范围，分别选取满量程的20%,40%,60

8、%o用3个点的标准溶液分别进行3次测量，3次测量值的平均值为测量结果，按式（2）计算仪器3个测量点的示值误差。(2)G-CS0%R式中：Aj示值误差，%；Ci三次测量值的平均值，1;Cs一配制标准溶液的浓度值，g15R仪器满量程，g1o6.3重复性仪器预热稳定后，在正常的工作条件下，对满量程的60%浓度点进行7次测量，按式（3）计算重复性。RSD=Jj=,（CjCj）100%（3）CjV7-1式中：RSD一相对标准偏差即重复性，%；Cj第j次测量值，1;C7次测量值的平均值，g1o6.4稳定性仪器预热稳定后，先用空白溶液进行校正，后用满量程的60%的标准溶液进行测量，示值稳定后读数，每隔Ih进

9、行上述步骤测量，重复测量4次，分别记录数据，按式（4）计算，取最大值为稳定性。maxC.-CnI(4)C=100%R式中：G一稳定性，%；Cj一每隔Ih被校仪器的测量值，g1;孰一第1次被校仪器的测量值，g1o7校准结果表达校准结果应在校准证书上反映，校准证书应至少包括以下信息：a）标题：“校准证书”；b）实验室名称和地址；c）进行校准的地点；d）校准证书的唯一性编号、每页页码及总页数的标识；e）客户送样单位的名称和地址；f）被校仪器的制造单位、名称、型号及编号；g）校准的期（必要时应有接受口期）；h）校准单位校准专用章；i）校准所依据的技术规范的名称及代号；j）本次校准所用测量标准的溯源性及

10、有效性（名称、型号、准确度等级或不确定度或最大允许误差、仪器编号、证书编号及有效期）；k）校准时环境的温度、湿度；1）校准结果及测量不确定度；m）对校准规范的偏离的说明（若有）；n）校准证书签发人的签名（校准人、核验人、批准人）；o）校准结果仅对被校仪器本次测量的有效声明；p）未经实验室书面批准，不得部分复制证书的声明。校准原始记录格式见附录C,校准证书内页格式见附录D。8复校时间间隔由于复校时间间隔的长短是由仪器的使用情况、使用者、仪器本身质量等诸因素所决定的。因此，送校单位可根据实际使用情况自主决定复校时间间隔。建议复校时间间隔不超过1年。附录A校准用试剂和溶液配制方法A.1铜A.1.1试

11、剂与材料A.1.1.1试剂水：电导率（25）0.1Scm,吸光度（254nm,1Cm光程）0.001,可溶性硅（以Si2计）0.01mg/1oA.1.1.2柠檬酸氢二胺溶液（200g1）：称取柠檬酸氢二胺100g溶于约400m1水中，加氨水（1+1）,调节PH至8.5,加水至500m1OA.11.3氨水（1+1）：优级纯。AI.1.4硝酸（1+1）：优级纯。A.11.5双环己酮草酰二腺溶液（1g1）：称取双环己酮草酰二踪0.5g,加乙醇50m1,在水浴中加热至溶解；有不溶解物时，过滤，加水至500m10.1.2配置方法A.1.2.1取100m1水样，放入200m1的锥形瓶中，加入1m1浓盐酸，

12、加热浓缩至约30m1oA.1.2.2往水样中加入加柠檬酸氢二胺溶液5m1,摇匀。A.1.2.3加入双环己酮草酰二腺溶液5m1,滴加氨水调节PH至8.59.2（可使用百里酚蓝PH为8.0-9.6或甲酚红紫pH为7.49.0的PH试纸检验）。（溶液温度高，显色不稳定）A.12.4冷却后，移入50m1容量瓶，加水稀释至刻度，摇匀，放置约5min后即可用于测量。A.2铁A.2.1试剂与材料A.2.11水：电导率（25）0.1mSm,吸光度（254nm,ICn1光程）W0.OO1可溶性硅（以SiOz计）0.01mg/1oA.2.1.2盐酸：优级纯。A.2.1.3硝酸：优级纯。A2.1.4硫酸:优级纯。A

13、.2.15氨水：优级纯。A.2.16正丁醇：优级纯。A.2.1.7乙醇（95%）OA2.18盐酸溶液:1+10A2.19盐酸溶液:1+90A.2.110氨水溶液：1+10A.2.1.114,7-二苯基-1,10-菲啰咻溶液:称取0.4175g4,7-二苯基TJO-菲啰咻溶液（GM6Nz）溶于500In1乙醇（95%）中，摇匀，置于棕色瓶中，避光保存。氏2.1.12盐酸羟胺溶液：10。84。盐酸羟胺溶液应提纯后使用。提纯方法：取100m1盐酸羟胺溶液,使用酸度计用氨水溶液或盐酸溶液（1+9）调节至PH至3.5,转移至分液漏斗，加入614,7-二苯基-1,10-菲啰咻溶液，混匀后，放置1min,然

14、后加入正丁醇20m1,振荡1min,静置分层，移出水层，并弃去醇层，再加入3m14,7-二苯基-1,10-菲啰咻溶液和20In1正丁醇重复萃取，静置20min,弃去醇层。A.2.2配置方法A.2.2.1取50m1试样于150m1分液漏斗中，加入2m1盐酸羟胺溶液，摇匀，静置5min,再加入3m14,7-二苯基T,10-菲啰麻溶液,振摇30so然后一面摇动，一面滴加氨水溶液至呈现混浊状态，再滴加盐酸溶液（1+9）至溶液刚好透明为止。此时溶液PH值为3.5,停留1min0A. 2.2.2加15m1正丁醇溶液，剧烈振摇ImiIb然后至少停留15min使之完全分离，弃去水层，将醇层转移至25m1容量瓶中，用IOIT11乙醇冲洗分液漏斗内表面（旋转冲洗）并收集于该容量瓶中，混匀后即可用于测量。附录B测量结果的不确定度评定示例1.1 配制标准溶液的不确定度评定B. 1.1测量模型由配制标准溶液的方法，测量模型如公式(B.1)C1-V1=C2-V2(B.1)式中：G一母液的浓度；一稀释后溶液浓度；K-需取母液的体积；匕一稀释所需的体积；公式(B.1)改写为公式(2)。C=2(B.2)2匕B.1.2铜或铁标准溶液120g/1的不确定度B.1.2.1选用有证的C=I(M)