药品GSP计量器具管理制度.docx
《药品GSP计量器具管理制度.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《药品GSP计量器具管理制度.docx(4页珍藏版)》请在第一文库网上搜索。
1、药品GSP计量器具管理制度文件名称计量器具管理制度文件编号XX-XX-034-00执行日期编制人审核人批准人编制日期审核日期批准日期分发部门1.目的规范全公司所有仪器、仪表、衡器等计量器具的管理工作,确保计量结果的有效性。2范围适用于公司内部计量器具的管理。3职责储运部、质量管理部负责按本制度实施。4.内容4.1 计量器具的管理要求4.1.1 凡检测、温湿度监测控制等装置、衡器、分析仪器、温湿度终端测点探头均属计量器具范围,全部纳入计量管理;4.1.2 根据质量控制、进存销流转、安全环保的需要,应对各个环节配备符合要求的计量器具,保证检测数据的准确性;4.1.3 选用的计量器具必须有出厂合格证
2、。使用前和使用时要按规定实行定期校验和依法检定;4.1.4 计量器具无检定合格不准使用,超过检定周期或经检定不合格的不得使用;4.1.5 在使用计量器具时如发现示值异常,误差超程应立即停止使用,并报告质管员处理;4.1.6 计量器具使用人员,要爱护计量器具,按规范正确使用和维护保养。4.2 计量器具的校验4.2.1 质管员每年初应制订计量器具校验计划,以确定本年度计量器具校验时间,并根据校验时间对各种计量器具进行送检;4.2.1.1 外检由质管员按计量器具校验计划的安排联系法定计量检定机构执行强制检定,检定合格后,索取检定报告,并在该计量器具上张贴合格状态标志;1.1.1 2储运部应依照检定周
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 药品 GSP 计量 器具 管理制度
![提示](https://www.001doc.com/images/bang_tan.gif)