胸腺瘤合并重症肌无力的外科治疗..docx
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1、胸腺瘤合并重症肌无力的外科治疗摘要:目的 探讨胸腺瘤合并重症肌无力(MG)的手术疗效。方法 观察分析近 10年50例胸腺瘤合并重症肌无力手术患者病理分型、分期及重症肌无力临床 分型的关系,手术方式和围手术期处理方法。结果 完整切除肿瘤38例,肿瘤大 部分切除10例,仅作活检者2例。术后发生肌无力危象12例(24. 0%)o胸腺瘤 合并MG以上皮细胞型为主,OSSerman分型以H b、III型为主,肌无力危象发生率 较高;其次为上皮淋巴细胞型,症状相对比上皮细胞型轻,多以I型、IIb型为主, 亦有肌无力危象发生。术后MG症状缓解42例(84.0%)。结论 手术是治疗胸腺 肿瘤合并MG的主要方法
2、,手术切除效果及预后与肿瘤的临床分期、手术切除范 围、病理类型、病理分期等因素有关,围手术期处理是否恰当直接影响手术的安 全。关键词:胸腺瘤/外科学;重症肌无力;胸腺切除术胸腺瘤合并重症肌无力(myasthenia gravis, MG)临床治疗较为棘手,是否手术治 疗仍有争议,除肿瘤本身具有浸润性外,MG的自身免疫变化常加重治疗的复杂 性。自Blalock于1939年首次报道胸腺瘤切除治疗重症肌无力(MG)有效之后 1,此类手术越来越受到重视。本院1993年5月2003年5月共收治胸腺肿 瘤病人102例,其中50例合并MG,占49. 0%,现总结报告如下。1临床资料本组50例中男性34例,女
3、性16例,年龄1866岁,中位年龄42. 5岁。病程1 个月10年,中位数30. 5个月。术前MC症状按OSSennan分型2属I型(单纯 眼肌型)14例,Ha型(轻度全身型)8例,Hb型(中度全身型)18例,IH型(急性暴 发型)8例,N型(晚期严重型)2例。术前每日服毗咤斯的明180900 mg, 23例 并用肾上腺皮质激素治疗。46例术前经CT或X线胸片确诊为肿瘤,4例在行胸 腺切除治疗MG时发现肿瘤。全组作胸骨正切口 47例,小切口以胸腔镜辅助治疗3例。2结果胸腺瘤病理分型与病理分期及MC临床分型的关系见表I0完全切除者38例;肿瘤大部分切除,并部分心包、胸膜或肺组织部分切除10例;
4、因肿瘤广泛浸润与大血管“冰冻”,仅作活检者2例。术后标本采用4%甲醛溶 液固定,常规石蜡切片,HE染色。术后行气管切开12例,采用呼吸机辅助呼吸治 疗,使用呼吸器时间215天,平均7天。切除肿瘤最大20. 3 cm10.2 cm5. 2 cm,最小 LO cm 1. O cmO. 8 Cmo 按 MaSaOka 分期3标准,1 期(肿 瘤未侵及包膜)16例,2期(肿瘤累及包膜、纵隔脂肪组织或胸膜)24例,3期(肿 瘤侵及心包、大血管或肺)8例,4期肿瘤广泛累及胸膜或心包,有淋巴或(和)血 行转移2例。组织学检查证实为上皮细胞型28例,上皮淋巴细胞型15例,淋巴 细胞型6例,梭形细胞型1例。本组
5、患者胸腺瘤伴MG 50例,术前发生肌无力危象1例,经调整抗胆碱酯酶药物 治疗后症状缓解,经手术治疗后MG症状好转。术后发生肌无力危象12例(肌无 力危象10例,反拗性危象2例);其中Ossernan分型 a型2例,Hb型7例,HI 型2例,W型1例。患者术后随访1个月 10年,平均随访3年10个月。术后MG症状42例(84.0%) 于短期内(2个月内)缓解,但有8例患者手术后2个月症状又加重,此8例患者 均经抗胆碱酯酶药物及肾上腺皮质激素治疗后症状又缓解。3讨论据文献报道,MG时10*20%合并胸腺瘤,而33%75%胸腺瘤患者合并MG4。本 组胸腺瘤患者49. 0%合并MG,与文献报道相近,且
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