IG4相关性自身免疫性胰腺炎的影像诊断及鉴别诊断.docx
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1、IG4相关性自身免疫性胰腺炎诊断及鉴别诊断1 .概述:lgG4相关性疾病是一种免疫介导的炎症纤维化疾病,可累及多个器官,以血清IgG升高,伴有大量lgG4阳性浆细胞浸润为特点,受累脏器可出现肿瘤样病变甚至衰竭。最常受累器官包括胰腺、肝胆系统、肾脏、腹膜后组织、淋巴结等。自身免疫性胰腺炎(AIP)是一种罕见的与自身免疫机制失调相关的特殊慢性胰腺炎。AIP分为:1型淋巴浆细胞硬化性胰腺炎;2型特发性导管中心性胰腺炎。1型AIP多见于中老年亚洲男性人群,2型多见于欧美人群。临床表现为梗阻性黄疸,腹痛,新发糖尿病,胰腺功能不全,体重减轻等。类固醇治疗有效。易误诊为胰腺癌而导致不必要的手术治疗。2 .病
2、理:病理上可见弥漫性淋巴浆细胞浸润、纤维化和阻塞性静脉炎以及大量lgG4阳性的浆细胞浸润。3 .病变处管腔不规则狭窄,病变以远管腔扩张。a:正常胰腺、胰管、胆总管;b:弥漫型:弥漫肿大呈腊肠样,胆总管胰腺段、胰管不规则变窄,其远端扩张;c:局灶型:胰头常见,胆总管胰腺段、胰管不规则变窄,其上胰管及胆总管轻度扩张;d:多灶型:多发肿块样,受累胰管、胆总管不规则变窄,未受累处扩张。表2共诋中1 W AIP诊嘶证姻分级标 典虎褪亦)2 (支特)PH- 实质(RarwhywMd) WW央p表尔 亦慢性巾大件心 处志牧化融分”而3S行边缰)不定仅柄不4中. )一理:IV/在43 1/3优的轶卓jcwti
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