原始记录书写规范(制剂篇).docx
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1、原始记录书写规范(制剂篇)实验记录基本要求1.1 实验记录的原始性实验记录不能涂改,若必须改动时,在原记录上画一条斜线,注明修改的理由,更改的时间,内容,人员,确保能看清原来的记录。切记不可在原内容上涂描修改。实验记录可以补充,不需撕页,重复的实验而获得的新数据不能掩盖上次的实验结果。1.2 实验记录的及时性实验过程发生的实验现象和数据应及时写在实验记录中,不要随手写在纸条上,以免数据丢失,或誉写错误,更不能写回忆录。1.3 实验记录的完整性实验记录应记录一切与实验有关的信息,如:实验室的温度、湿度、设备型号、实验数据、出现的现象等,避免因记录不详细,而在对实验结果(尤其异常结果)进行分析时出
2、现困难。1.4 实验记录的客观性看到什么,做了什么都要如实记录,无论实验成功与否(即便只是用过期辅料试试的实验)都应当记录下来,不做主观取舍。对于书写时造成的漏页,补充内容等应如实说明理由。1.5 实验记录的书写实验记录本的封皮,应有项目名称或项目代号,实验记录本编号,实验记录的起止日期,实验人员,项目负责人等信息。实验记录本首页应为实验记录目录页,可以在实验过程中陆续填写,也可在本实验记录本写完后统一填写。实验记录本的页码连续,不得缺页,漏页。如有缺、漏页现象出现,应详细说明原因。实验记录可根据自己公司的规定,选择蓝色或黑色签字笔书写,字迹工整,条理清晰,但不得用铅笔书写.实验记录应使用规范
3、的专业术语,计量单位应采用国际标准计量单位,有效数字的取舍应符合实验要求。常用的外文缩写(包括实验试剂的外文缩写)应符合规范。首次出现时必须用中文加以注释。实验记录中属译文的应注明其外文名称。实验记录的图标、图片、称量条等实验信息,应粘贴或订在实验记录相应位置,注意粘贴时写上实验名称,物料名称,称量序号,实验日期等信息,防止与其他数据混湘。实验记录的内容2.1 实验名称,实验时间,温度、湿度等实验条件每一个实验都应有一个实验名称,点名实验的目的,制剂实验的名称中最好写明样品的批号,便于日后查找和区分。记录实验时间体现实验的及时性和真实性,记录实验温度和湿度,(必要时记录光照强度),有助于更好的
4、分析,重复实验结果。2.2 实验目的简要介绍实验背景,写明实验目的,如:根据正常眼睛可耐受得PH值范围为509.0,pH6-8时无不适感,以及通过检测获得参比制剂的PH值范围为N-M,确定本此实验在PH值6-8范围内,以产品的外观性状,有关物质为考察指标,考察滴眼液在不同PH值时,对制剂稳定性的影响,确定滴眼液的最适PH值范围。保证实验思路清晰明了。2.3 实验材料写明原辅料的名称,型号、批号、有效日期、生产厂家、以便出现异常结果时查找是否是物料的型号、批号等不同产生的差异。自制样品应标明批号、来源、有效期等信息。特殊样品,如某些需低温保存的样品,写明保存条件。2.4 实验仪器写明设备的名称,
5、型号,厂家,设备编号,校验日期,以及设备生产能力,以便确定实验时使用的具体设备和设备运转的状态。避免使用设备的之间张冠李戴,以及设备在非正常状态下运转的现象出现。2.5 实验步骤1)制剂处方制剂处方以列表的形式,写明物料名称、单剂量处方组成,各成分用量比例,本次实验批量的理论用量和实际用量。例如:物料名称:单剂量用量(mg)用量比例()理论用量g/批实际用量g/批2)制备工艺按实验过程具体操作写明制备工艺,各操作步骤应分段写,条理清晰,如I:片剂的制粒过程可分为:粘合剂的配制;混合制粒;湿整粒;颗粒干燥;总混等,对于实验中的重复内容可用“同前X页相应项下操作”代替,避免大量重复内容冲淡主要内容
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