保护数据完整性:评估实验室仪器.docx
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1、保护数据完整性:评估实验室仪器在当前数字化转型时代,提高操作效率、简化工作流程和淘汰纸张需要将完全一体化设备和系统的工作流程联系起来。保持数据完整性成为了首要关注点,尤其是随着越来越多的审计人员呼吁使用完全电子化数据处理来提高安全性,从而推动数字化趋势。数据完整性对于实验室来说有何意义?不断扩大的监管网络影响着更多的实验室,因为它们与受到高度监管的生命科学、生物科技、制药和食品行业相关联。不合规可能导致停工、产品召回或药物审批延迟,并使组织面临声誉风险。保持合规的挑战集中于改进数据管理的需求。确保正确记录和处理数据的数据完整性措施除了可避免违反法规外,还可提高工作流程自动化,最大限度减少手动或
2、混合数据输入常见的错误。这些措施提高了再现性、效率,节省了时间和成本,会影响发现时间和上市时间等重要的时间线。免除因不精确的数据或报告而重复工作的需要有助于组织保持竞争力。如何保护数据完整性?符合FDA21CFR第11部分指南和欧洲的欧盟附件11,需要在本地OEM软件或第三方桥接软件中为实验室中的所有电子仪器提供支持功能。支持合规性的功能有:审计跟踪用户管理电子签名数据备份数据传输大多数违反FDA21CFR第11部分指南的行为(如FDA警告信所示)源于数据完整性问题(79%)o其中大多数问题涉及访问和角色管理、缺失或不完整的审计追踪、数据处理不当或未遵守程序。需要使用限制访问用户角色特定功能的
3、个性化用户账户以满足用户可追溯性和访问控制指南。自上而下的方法通过先识别实验室中的所有GxP相关过程,然后识别子过程,再识别使用单独系统和仪器进行的个体活动,从而确保自始至终的可追溯性。虽然在考虑数据完整性措施时,分析设备通常是首要考虑因素,但对过程的详细检查通常会识别须包括的支持实验室设备以实现完整可追溯性。例如,实验室天平是保证数据准确的基础,但是经常被忽视或仅实施第三方软件时作为次要考虑。基于仪器的合规性支持功能的价值有些仪器自带本机合规性支持,能降低操作成本并简化认证流程。在实验室天平等仪器上集成数据完整性功能可提高数据质量,有助于控制整个实验室过程,清除伪造过程数据或签名的能力,并降
4、低与返工相关的成本。合规就绪的仪器需具有技术控制功能、全面的审计追踪功能,以及与11MS、E1N和其他IT系统的有效合规连接。FDA关于数据完整性的指导方针要求数据完整、准确且一致,并建议遵循A1COA框架:可归因于、清晰可读、同时记录、原件或真实复件,以及精准。合规性支持在仪器上的体现仪器所有的合规支持所需的设计元素可使用赛多利斯CUbisI1实验室天平说明。采用A1eOA框架设计,配有QAPP制药软件包的CUbiSI1实验室天平包含了符合CFR第21部分、第11部分指南所需的所有技术控制功能。下面为您全面介绍这些功能及其支持合规性的方式。确保数据可归属需要包含用户ID,天平ID、样品和批次
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