痛风疾病分期、降尿酸治疗药物、急性期治疗药物、预防治疗药物及并发症伴发药物使用注意事项.docx
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1、痛风疾病分期、降尿酸治疗药物、急性期治疗药物、预防治疗药物及并发症伴发药物使用注意事项痛风是单钠尿酸盐沉积在关节引起的一种晶体相关性关节病,属于代谢性风湿病,其与喋吟代谢紊乱、尿酸排泄减少所致的高尿酸血症(HUA)直接相关,可分为无症状HUA期、急性发作期、发作间歇期与慢性痛风石病变期,还可分为临床前期(无症状HUA、无症状MSU晶体沉积)、临床期(痛风期,分为痛风性关节炎发作期、发作间期、慢性痛风石病变期)。痛风可伴发肾脏病变如急性或慢性尿酸盐肾病、尿酸性尿路结石及代谢综合征。痛风降尿酸治疗药物因血尿酸波动可引起痛风急性发作,故痛风急性发作期开始时不建议选用降尿酸药物,需抗炎镇痛药物治疗2周
2、后再酌情使用降尿酸药物。若降尿酸药物治疗过程中有痛风急性发作,无需停用降尿酸药物,可同时抗炎镇痛药物治疗。常用降尿酸药物主要是抑制尿酸合成药物、促进尿酸排泄药物。别噂醇通过抑制黄喋吟氧化酶活性而减少尿酸合成,进而降低血尿酸水平,是痛风一线治疗药物,最大剂量推荐600mgd肾功能不全者eGFR为15-45m1min推荐剂量为50-100mgd,eGFRG5m1min禁用。H1A-B*5801基因阳性与别喋醇严重反应如中毒性表皮坏死松解症、致死性剥脱性皮炎、SteVen-Johnson等重症药疹密切相关,故建议用药前进行H1A-B*5801基因检测,H1A-B*5801基因阳性者禁用。可引起血小板
3、减少、白细胞计数减少、贫血或骨髓抑制,明显血细胞低下者禁用。非布司他通过抑制黄喋吟氧化酶活性而减少尿酸合成,进而降低血尿酸水平,尤适于H1A-B*5801基因阳性、慢性肾功能不全者。最大剂量为80mgd,重度肾功能不全(eGFR30m1min)者慎用,不超过40mgd非布司他可增加痛风合并心血管疾病者的死亡风险,有心血管疾病病史或新发心血管疾病者需慎用,需使用注意警惕心血管事件发生,禁用于既往有颅内静脉血栓形成(CVT)病史或近期有CVT发作者。苯溟马隆通过抑制肾小管尿酸转运蛋白而抑制肾小管尿酸重吸收,进而促进尿酸排泄、降低血尿酸水平,可用于痛风的治疗,尤适于肾尿酸排泄减少者。推荐起始剂量为2
4、5-50mgd,可递增至75-10OnIg/d。可用于轻中度肾功能异常、肾移植者,eGFR为20-60m1min时推荐剂量W50mgd0急性尿酸性肾病、eGFR透析、尿酸性肾石症者禁用。若合并尿酸性肾结石、尿PH值V5,建议碱化尿液,监测尿PH值。可引起肝损害,有爆发性肝坏死情况,严重肝损伤者禁用。新型降尿酸药物聚乙二醇重组尿酸酶制剂peg1oticase重组黄曲霉菌尿酸氧化酶rasburicase可降尿酸,对难治性痛风、其他药物疗效不佳或有禁忌证、血液系统恶性肿瘤或放化疗引起的急性血尿酸显著升高者可考虑使用,不建议为一线用药。RDEA594(Iesinurad)通过抑制肾小管尿酸转运蛋白T、
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