肝胆外科胆管癌疾病诊疗技术.docx
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1、肝胆外科胆管癌疾病诊疗技术一、概述1流行病学胆管癌是一种罕见的癌症,在美国其发病率为(12)10万,每年诊断50008000个新增病例。总体来说,男性的发病率是女性的15倍,且大多数患者年龄大于65岁,在80岁后发病率达到顶峰。胆管癌根据其在胆道的起源部位来分类,胆管汇合部肿瘤或肝门部胆管癌最常见约占总病例数的60%o20%30%的胆管癌起源于远端胆管,而约10%起源于肝内胆管。极少数患者表现为胆道系统内的多灶性或弥漫性病变。最近的研究已经证明肝内胆管癌的发病率明显增加,这可能使其成为更常见的类型。2 .自然病程绝大多数不能手术切除的胆管癌患者都在确诊后的6个月到1年内死亡,常常死于肝功能衰竭
2、或继发于胆道梗阻的感染性并发症。肝门部病变的预后往往较差,而远端胆管病变的预后较好,这可能反映了肿瘤的生物学差异以及近端胆管病变的有效处理更具难度和复杂性。实际上,如果能够完整切除,胆管系统的发病部位(近端或远端)对于生存率没有影响。同时,肝内胆管细胞癌的患者因为缺乏症状,常常发现时已为晚期病变,如黄疸或胆道相关感染3 .病因学西方国家的大多数胆管癌病例都是散发的,而且没有明显的危险因素。然而,某些特定病理条件导致的病例在不断增加,其中最常见的是原发性硬化性胆管炎(PSC)。大多数PSC患者(70%80%)伴有溃疡性结肠炎,而仅有小部分溃疡性结肠炎患者发展成PCSoPSC的自然病程较为多变,而
3、且胆管癌真正的发生率是未知的。在瑞典一项历时数年的包括305名患者的研究中,8%的患者最终发展成癌症。另外,报道称在PSC的尸检标本中,有多达40%的患者有隐匿性胆管癌;而在PSC的肝移植患者中,隐匿性胆管癌的比例达到36%oPSC相关的胆管癌患者由于存在多灶性病变或潜在的严重肝功能障碍,往往不适宜手术切除。先天性胆管囊性疾病(如胆总管囊肿)也与胆管癌的发生风险增加有关。相关发现认为这类患者的胆胰管汇合处异常,从而诱发胰液反流进入胆管,造成慢性炎症和细菌污染。类似的机制或许也可以用来解释以下问题,有报道称行十二指肠乳头括约肌成形术或内镜下乳头括约肌切开术的患者胆管癌发病率会增加。在一个研究序列
4、中,119例良性病变的患者进行了这项操作,Hakamada等发现在过去的18年中,这些患者的胆管癌发病率为7.4%o在日本和东南亚的部分地区,肝内胆管结石是胆管癌发生的一个众所周知的危险因素,它会使胆管癌的发生率增加10%o慢性门静脉菌血症和门静脉炎可导致肝内胆色素结石的形成、肝内胆管梗阻、反复发作的胆管炎和狭窄的形成。这种反复发生的炎症状态似乎是导致胆管癌变的主要因素。胆道寄生虫(华支睾吸虫、肝吸虫)普遍流行于亚洲的部分地区,如泰国,同样与胆管癌的发生风险增加相关。最后,暴露于某些放射性核素和化学致癌物质也会增加胆管癌的风险,如氨、牡、亚硝胺、二嗯英和石棉。4 .组织病理学肝外胆管癌大体上可
5、分为三种亚型:硬化型、结节型、乳头型。由于病灶中前二者的特征常常被一起发现,故常被合并为一种类型(如结节硬化型)。肝外和肝内胆管癌的组织病理学有差异。肝外胆管癌绝大多数是腺癌,且大多是坚韧的、硬化的肿瘤,缺乏细胞成分,以致密纤维化、结缔组织增生为背景。因而,非诊断性术前活检并不少见。乳头状肿瘤是较为少见的形态变异,约占肝外胆管肿瘤的10%o乳头状肿瘤质软、易碎,可能与其侵袭性小有关,特点是形成一个团块扩张胆管,而非缩窄胆管。尽管乳头状肿瘤可能生长得体型巨大,但往往都起源于一个明确的蒂,肿瘤主体可以在管腔内移动。尽管这样的组织学变异并不多见,但对于此类病变的认识很重要,因为它们更易手术切除且预后
6、比其他类型好。肝门部胆管癌通常在肝十二指肠韧带内具有高侵袭性。这类癌症的一个共同特点是对肝或肝周组织的直接侵犯,如门静脉或肝动脉,这对于手术的可切除性有重要的临床意义。作为区域淋巴结的引流池,肝也是转移性疾病的常见部位,但远处播散到腹腔外的部位是较为罕见的早期表现。这些肿瘤有一个共同倾向,即纵向沿管壁和管周组织播散,这是胆管癌的重要病理特征,因为它关系到手术切除的切缘。肿瘤可能会在完整的黏膜层下方大量扩散,近端可达2cm,远端可达1cm,从而造成影像学上低估肿瘤的范围。这种对黏膜下层侵犯的特性也使得完整手术切除更为困难。在这点上,术中胆管的冰冻切片病理分析可能会有帮助,但对于结果的解释必须谨慎
7、。事实上,最近研究人员分析术中冰冻切片时发现假阳性率很高。此外,根据冰冻切片阳性而施行扩大切除术的好处有待商榷。肝内胆管癌的大体检查表现为一个灰色质硬团块,经常浸润到肝实质。这些肿瘤都是腺癌,如果患者诊断为转移性腺癌但无明显原发灶,需要考虑肝内或周围型胆管细胞癌的诊断,特别对于较大的、孤立的肝脏肿块。少部分在病灶中表现为与产生黏液的乳头状癌不同的形态,有印戒细胞、鳞状细胞、黏液表皮样瘤和梭形细胞变异。日本肝癌研究小组建立了一个基于肿瘤形态学的分型,包括:肿块型;胆管周围浸润型;胆管内生长型。尽管一些研究已经提出形态学亚型与预后的关系,但这种分类方法并没有得到广泛的认可。免疫组化染色阳性通常包括
8、癌胚抗原(CEA)和肿瘤标志物CA50、CA19-9o多达70%的肝内胆管癌中检测到Kras基因突变。转移性疾病在探查时并非少见。同时有肝细胞和胆管细胞分化的肿瘤(混合型肿瘤)很少见,但已有报道。其临床表现相比肝细胞癌更接近于胆管细胞癌,往往表现出侵袭性的生物学行为。二、侵犯近端胆管的胆管癌(肝门部胆管癌)1.临床表现和诊断肝门部胆管癌的早期症状往往是非特异性的,约1/3的患者出现腹部疼痛、不适、厌食、体重减轻和(或)瘙痒。大多数患者出现黄疸或偶然发现肝功能异常。瘙痒可先于黄疸的几周前出现,这种症状应及时进行评估,特别是合并肝功能异常者。肝门部乳头状肿瘤的患者可能会有间歇性黄疸病史,这可能是由
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