冻干制剂处方开发一般考虑.docx
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1、冻干制剂处方开发一般考虑前言冻干制剂开发一般至少需要考虑处方开发、工艺曲线设计、冻干设备及辅助设施的性能这三个方面。缺少任何一个方面都无法获得优质、稳定的冻干制品。其中,冻干配方是三个因素中的根本,优质的配方可以减少冻干曲线的开发时间,降低对冻干设备的性能要求。因此,冻干配方相对来说是最值得研究和深入探讨的。本文从以下几个方面探讨了冻干制剂处方开发中的一般考虑。-API性质API的理化性质决定着后续辅料及冻干工艺的选择。API的溶解度,拟配制的浓度,装量,最高耐受的温度,化学稳定性,与辅料、包材的相容性等这些都是最初需要考虑的方面。例如:盐酸纳洛酮等PH范围比较窄的药物,需要考虑选择合适的PH
2、缓冲液,保证冻干过程中PH不发生显著改变。普鲁卡因等易水解的药物冻干成品中水分含量需要控制在1%以下。一些大分子药物,当蛋白质含量很稀时(mg到ng/m1水平),需要考虑加入人血清白蛋白或一些其他成分作为竞争性粘合剂,以最大限度地减少因吸附到生产组件和容器表面而造成的蛋白质损失。二冻干溶剂常用溶剂包括注射用水、乙醇、丙二醇、正丁醇、异丙醇、叔丁醇、聚乙二醇。一般来说,注射剂溶剂首选注射用水,当注射用水不能满足药物性质和临床要求时,才会考虑其他非水溶剂。理想的冻干非水溶剂需要如下条件:凝固点高、挥发性强、能与水混溶。冷冻干燥中常见的有机溶剂是叔丁醇。叔丁醇作为冻干溶剂有如下优点:1其溶剂自身在冻
3、结中形成针状结晶,能改变溶质的结晶方式,利于升华。2 .叔丁醇与水可以任意比例混合,可以增大一些脂溶性药物在水中的溶解度,同时对一些水溶液中不稳定的药物,可以抑制药物的分解,增强药物的稳定性。3 .叔丁醇毒性低,在冻干过程中,大部分叔丁醇可在一次干燥阶段升华,在制剂中残留量很低。此外,乙醇,二甲亚飒,丙二醇等也是常用的冻干溶剂。下表列出了常用溶剂的一些特性以供参考。Cbraica1ZSo1vvntIt学/通Acty1ac力传)BWHt1Ba1taatFT(C)Boa1angFT*ARecMa4(1口!,1B2Tta*1ARAIIyIQcoho1/博丙N-197-YVethy1Cycohexar
4、w/甲受不己慎R-Ig3-8SNAt1hyck/ZMH-12X520.2-85TI-DidUQrgUww/1.1-二HZMP-12232例IrKthy1Broid/乙量次-939.4-WTDihyHthT/Z!.13334.6一鳍Y-Butano1/2-丁9-114,7W-85YTdthy141n三Z1鼻静YT1A7的7田YEthv1A1coho1(95*)Z95)W-114.378.4-85TE5y1wOx1环KBU-111.3Id7Y.CarbonDisu1fido/二自化碳1t-110.8g3-85YIsoo/年串烧T-107.3899.3TCyc1hgen/坏己ftTg.5洛的TC1r
5、in(2%AuUf)7(2含水)P7。15一“,0479thy1Ch1oricte/S出演H-97.7-24,2FT三冻干保护剂冻干制剂对保护剂要求很高:纯度高,无免疫原性,无毒性;可形成均匀混悬液或溶液,冻干后形成团块,不破碎;在冻干和储存期中对产品有保护作用,与原料药相容性好;较高的崩解温度和共晶点温度,以保证不形成玻璃化冻结外壳;易除热源,引湿性好;冻干升华时不起泡;干燥后复溶性好;不影响对冻干制品的检测。一般来说,固体物质的质量分数在4%-25%之间。常用的保护剂一般有糖、多羟基化合物、氨基酸、聚合物和无机盐等。下表列出了一些冻干保护剂的类别及其性质。类别名称性质糖类葡萄糖2.5%-2
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