APQP与FMEA培训测验试题(2份含完整答案).docx

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1、APQP培训试题（含答案）部门：姓名:分数：不定项选择题（每题2分，共30分）1 .在计划和确定项目阶段，成功的产品/过程基准的确定方法包括：（ABC）A.识别合适的基准；B.了解目前状况和基准之间产生差距的原因；C.制定计划，以缩小与基准差距、符合基准或超过基准；2 .控制计划包括：（ABC）A.样件控制计划；B.试生产控制计划；C.生产控制计划；D.售后控制计划3 .以下项目中，在产品设计和开发阶段属于设计责任部门的输出为：（A）A.设计FMEAB.初始材料清单C.过程流程图D.初始过程能力研究4 .以下对控制计划描述正确的是：（C）A.控制计划可以根据检验指导书来制定B.控制计划制定后就

2、无需再更改了C.对所有受影响的操作，任何时候都应具备可供使用的控制计划。D.制定试生产控制计划时，因生产过程尚不稳定，可以只控制产品而不控制过程参数。5 .以下对FMEA的说法不正确的是：（A）A.在产品的设计和开发阶段，应对PFMEA进行开发；B. FMEA是一种动态文件，需不断进行评审和更新；C. PFMEA是对过程的一种规范化的评审与分析。6 .当任何影响（ABCOEF）的更改发生时，应评审并更新控制计划。A.产品B.制造过程C.测量D.物流E.供应货源7 .我公司程序文件中已识别的工程变更/过程变更包括（ABCEFGH）A.人员变更B.设备变更C.制作工艺变更D.特殊特性清单8.9.1

3、0.E.测量方法的变更F.环境变更G.材料变更H.供应商变更产品/过程特性的确定是由（AB）决定的。A顾客指定BAPQP小组C最高管理者DAPQP小组长对产品/过程特殊特性的确认，应由（A）批准。A顾客批准B总经理C董事长DAPQP小组长特殊特性必须标识在（ABCD）中。A工程图纸B控制计划CFMEAD过程作业指导书11.APQP小组活动中对顾客的含义应包括（ABC）oA整车厂B车辆使用者C作业员D供应商12. PPAP中给顾客提交的控制计划是(C)A样品控制计划B量产控制计划C试生产控制计划D生产控制计划13. APQP小组主要的活动是(CD)A识别出以往产品中存在的缺陷B识别出现有产品中存

4、在的缺陷C识别出潜在的产品缺陷D尽其力全力预防缺陷14. 下列那些选项属于产品质量策划循环的内容(ABCD)A计划B产品/过程开发C样件验证D研究15. APQP小组在完成组织活动后的第一项工作是(B)A批准项目B召开APQP小组会议C制订进度计划D获得管理者支持二.判断题(对错X,每题1分，共30分)1. ()对竞争对手的资料分析应是确定计划和项目的一个输入。2. ()计划和确定项目阶段应由多功能小组评价并作小组可行性承诺。(第二阶段)3. ()控制计划应对FMEA中描述的所有可能出现的失效模式进行控制。(根据风险评估决定是否需要控制)4. ()FMEA必须针对所有产品/过程特殊特性展开。下

5、载后本文本框很容易删除I/JHJ，口g十：:口口1狼T4ErW/73口不O13 (X)在产品质量先期策划过程中，每个过程的输出就形成了下一个过程的输入。(包括但不限于)14 (X)测量系统分析必须针对过程中涉及的每一个测量仪器。15 (X)APQP的宗旨是在产品生产阶段进行质量策划。16 (X)横向协调小组是实施APQP的主要骨干。17 (X)横向协调小组是由技术开发部门的有相应背景的技术人员组成。18 (X)输入APQP的资料是顾客要求和技术规范。19 (X)APQP的输出文件是质量策划控制计划和质量计划。20 (X)控制计划是要求在生产阶段的各道工序实施有效监控。21 ()APQP为确保顾

6、客要求,应采用同步技术。22 ()APOP的成功依赖于有效的培训。23 ()顾客(OEM)要求是APQP主要确定和研究的对象。24 (X)项目小组组长由最高管理者授权和批准。25 (X)APQP小组由工程、生产、采购、业务部门负责人组成，必要时可邀请顾客及供应商代表参加26 ()PFMEA应在开始生产之前、产品质量策划过程中进行，它是对新的/修改的过程的一种规范化的评审与分析。27 (X)APQP小组应制定一个测量系统分析计划，这个计划至少包括量具重复性和再现分析，可不用进行量具线性、准确性分析。28 ()试生产控制计划的依据为PFMEA和相关资料，目的是指导未来的试产工作。29 ()过程流程

7、图必须描述怎样移动产品30 ()过程FMEA必须对所有影响配合、功能、耐久性、政府法规和安全性能的操作被识别并按顺序列出。三.名词释义(每题5分，共10分)1 .APQP-一AdancedProductQuaIityP1anningandContro1P1an产品质量先期策划和控制计划的简称，APQP是在新产品投入前要进行的，其内容是希望通过发现在早期策划/设计阶段和过程分析中的所有情况，其目的是借助产品质量策划小组制定具体要求和掌握分析的信息，以支持满足顾客要求.2 .特殊特性-指由顾客指定的产品和过程特性，包括显著影响政府法规和安全特性及显著影响顾客满意的产品和过程特性，和/或由公司通过产

8、品和过程的了解选出的特性.四,简答题(每题5分，共30分)1 .产品质量的先期策划包括哪几个阶段答：产品质量的先期策划包括5个阶段：计划和确定项目(策划)产品设计和开发过程设计和开发产品和过程确认/验证反馈、评定和纠正措施2 .APQP的责任范围有哪三种类型环保事业部属于哪种类型答：APQP责任范围有以下三种类型1、包括有设计责任的组织；2、仅限制造的组织；3、提供专项服务的组织（如热处理、贮存、运输等）。环保事业部属于第一种类型。3 .顾客指定的特殊特性，应在相关文件中体现，相关文件是指答：设计FMEA和过程FMEA；控制计划；检验规范和现场使用的作业指导书；工艺流程图等。4 .控制计划是控

9、制零件和过程系统的书面描述。单独的控制计划包括哪三个独立阶段分别给予简要说明。答：样件在样件制造过程中，对尺寸测量和材料与性能试验的描述；试生产一在样件试制之后，全面生产之前所进行的尺寸测量和材料与性能试验的描述；生产在大批量生产中，将提供产品/过程特性、过程控制、试验和测量系统的综合文件5 .产品设计和开发阶段的输出应该有哪些哪些由设计部门负责输出，哪些由多功能小组完成五本工具书教材P910;设计部门：产品图纸、工程规范（产品的标准等）、材料规范（原材料及采购的零部件）、设计FMEA、可靠性和装配设计、设计开发的评审、验证资料等。跨功能小组：新设备、新工装和设施要求、产品/过程的特殊特性、样

10、件控制计划、量具/试验设备要求、小组可行性承诺书6 .说明设计评审的目的和设计评审应考虑的方面。答：设计评审的目的是为了评价设计是否满足质量要求的能力，同时预测问题的不足，并提出解决问题的办法设计评审不只是工程检验，而是一系列的验证活动。设计评审至少应包括以下方面的评价： 设计/功能要求的考虑； 正式的可靠性和置信度目标； 部件/子系统/系统工作循环； 计算机模拟和台架试验结果； 设计失效模式及后果分析（DFMEA）； 可制造性和装配设计的评审； 试验设计（DOE）和装配产生的变差结果（参见附录B）; 试验失效； 设计验证进展；设计评审的主要功能是跟踪设计验证进展。组织可通过使用计划和报告格式

11、来跟踪设计验证进展。计划和报告是保证以下方面的正式方法： 设计验证； 通过采用综合的试验计划和报告对部件和总成的产品和过程确认。FMEA测试题(含答案)一.判断题(正确打V,错误打X)1 (V)FMEA一旦开始就是动态资料，可以根据需要进行调整。2(V)过程FMEA假定所设计的产品能满足设计要求。3 (X)组织没有产品设计职能时，可以不进行FMEA.4 (X)过程FMEA不依靠改变设计来克服过程中的薄弱环节，因此不考虑与制造有关的产品设计的特性。5 (X)设计FMEA不依靠过程来克服潜在的设计缺陷，所以不需要考虑制造/装配过程中的技术/身体限制。6 (V)当严重度是9或10时，无论其RPN值是

12、多大*都应采取建议措施。7 (X)降低探测度等级最有效的措施是增加检查频次。8 (X)FMEA手册中推荐使用RPN阀值来决定是否需要采取改进措施。9 (V)在进行失效模式的潜在原因分析时，应关注于失效的模式，而非失效的影响。10 (V)只有设计或过程修订能够降低严重度等级。(V)在制定PFMEA的时候，小组应当假定即将接受的零件/材料是正确的。12 (V)FMEA是质量计划、控制计划的重点内容。13 (X)技术部门是负责进行FMEA的部门。14 (X)FMEA的主要工作是生产阶段进行的。15(X)汽车工业是开展FMEA的始源地。16(V)开展FMEA主要目的是为了持续改进、预防缺陷。(X)过程

13、FMEA中“顾客”仅指“最终使用者”。18(V)过程FMEA绝不能只由工艺人员个人进行，而应主动联络相关部门人员一起进行。19 (V)过程FMEA是一份动态文件，应考虑以单个零件到总成的所有制造工序。20 (X)FMEA工作较复杂，故初次执行可将其预定的完成日期设定在试生产之后，但必须在批量生产之前完成。21 (V)相同的失效模式对同一客户的影响是一致的，故其严重度数也应相同。22(V)大部分工序会有不同的失效模式.，而每一个失效模式至少有一个以上的起因。23(X)针对每一个潜在失效模式，只须列出主要的13个失效原因就可以了。24(V)要想减少频度数，只能采取阻止失效原因发生的第一种控制方法。

14、25(X)初次FMEA中采取的措施必须在试生产过程中使用，但在批量生产过程中可视情况确定是否需要采用。26 (X)随机质量抽查不大可能查明某一孤立不合格的存在，也不影响不易探测度数值的大小。27 (V)过程FMEA必须对所有影响配合、功能、耐久性、政府法规和安全性能的操作被识别并按顺序列出。28 (X)PFMEA分析的过程必须是过程流程图中描述的部分过程。二填空题1. FMEA的中文名称是潜在失辘式与影响细2. FMEA有三种类型，分别是系统FMEA、设计FMEA和过程FMEAC3. DFMEA:Ja计失效携式与影响分析；PFMEA1过程失效模式与影响分析。4. SEV:严重度：OCC：发生频

15、度：DET：探测度:RPN：风险顺序数下载后本文本框很容易删除17. 当采用人工检验时，探测度的取值为6到10。18FMEA的目的是：（）发现、评价产品/过程中潜在的失效及其后果；（2）找到能够避免或减少这；（3）书面总结上述些潜在失效发生的措施19首次正式应用FMEA技术是在六十年代中期航天工业。21FMEA适用范围为.20在QS-9000标准FMEA参考手册中将FMEA分为设计FMEA和fFMEA两部分。，更改过的产品/过程及应用或环境有变化的原有产品侬程22过程FMEA应由一工艺部门工艺人吊组织，设计、装配、制造、材料、质量、服务部门主管人员应主动参与。23.过程FMEA应在初步确定过程流程图时开始，并在试生产之前结束。24在FMEA准备中，应假定提供的材料是:合格的。25潜在失效后果是指失效模式对顾客的影