2023神经精神狼疮的诊断与治疗.docx
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1、2023神经精神狼疮的诊断与治疗系统性红斑狼疮(S1E)是一种以免疫紊乱为基础,可累及全身多个脏器和系统的自身免疫性疾病。S1E临床表现复杂多样,部分患者可累及神经系统,导致精神及认知障碍,称为神经精神狼疮(NPS1EX既往报道关于S1E中NPS1E的发生率差异较大,从6.4%至IJ95%不等。NPS1E是S1E中的重症,常与较高的病死率有关。NPS1E患者的病死率,远高于普通人群,是普通人群的9.5-11.1倍,也高于无神经精神系统受累的S1E患者。本文将结合2023中国S1E指南,总结介绍NPS1E的临床表现以及诊疗相关内容。NPS1E的临床表现1999年美国风湿病学会(ACR)的分类标准
2、中,确定19种可能见于S1E患者的神经精神症状:其中12个症状与中枢神经系统有关,包括无菌性脑膜炎、脑血管病变、狼疮性头痛、脱髓鞘综合征、运动失调(舞蹈病)、脊髓病、癫痫发作、急性精神错乱状态、焦虑症、认知功能障碍、情感障碍及精神病;7个症状与外周神经系统有关,包括急性炎性脱髓鞘病变(格林-巴利综合征)、自主神经病变、重症肌无力、颅神经病变、神经丛病、单神经病和多发性神经病。一项基于中国人群的研究发现,NPS1E最常见的类型为头痛、脑血管病及癫痫发作。并且,绝大多数患者有肾脏受累及血液系统受累表现。此外,初发S1E时即有NPS1E的患者与复发时出现NPS1E表现的患者,其临床表现不尽相同。卢页
3、神经病变多见于初发时即有NPS1E的患者,而脑血管病多见于复发时出现NPS1E患者。NPS1E的诊断NPS1E可能是S1E的初始表现,也可能见于S1E疾病发展过程中。目前尚无统一的NPS1E诊断标准,也没有特异的辅助确诊的实验室指标。诊断NPS1E主要基于临床评估、病史审查和体格检查,以及辅助检查结果,进行排除性临床诊断。确诊NPS1E需要先确诊S1E,并排除其他原因(如感染、代谢性疾病、恶性肿瘤、药物副作用等),并在临床评估的指导下进行适当的辅助检查。包括自身抗体检测、脑脊液分析、电生理学检查、神经心理学评估和神经影像学检查。自身抗体抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗Sm抗体、抗R。抗体、抗1a
4、抗体和抗组蛋白抗体对NPS1E无特异性,但有助于诊断S1Eo有报道称抗核糖体P抗体与精神疾病和严重抑郁症有关。一项meta分析显示,抗核糖体P抗体对NPS1E的敏感性较低,为20%,特异性为80%o有研究称,抗磷脂抗体与心血管疾病、癫痫发作、中度至重度认知障碍、脊髓病和运动障碍有关。神经影像学检查多种神经影像学检查方法可用于检测NPS1E的神经受累情况,或排除其他疾病(神经外科或感染性疾病I首选的是核磁共振成像(MRI),如果有局灶性神经缺损、癫痫或与抗磷脂综合征相关的血栓事件,MRI很可能显示异常;而情绪障碍、神志不清、认知障碍或头痛的患者,MR1则不太可能出现异常。其他神经影像学检查可用于
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