液氢（LH2）技术的简单科普.docx

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1、液氨（1H2）技术的简单科普典型的氢气液化过程分为四个部分：常温压缩、环境温度预冷至80k、8030k的低温制冷、和由压力降低到环境压力而产生的液化。液化系统中的H2温度应降低到沸点温度（20用。图1描绘了克劳德（QaUde）单一过程中不同温度下的H2液化循环示意图。Ortho-H?toPara-Hj(Nota1waysrequired)W%PtH?HydrogenFdCompressionPre*coo1ing99.99%H2to2-MPato80KCryogenicCoo1ingto30KExpansionto20-30KSeparationandQJgMPa图1：克劳德（C1aUde）单

2、一过程中不同温度下的氢气液化系统示意图。通过焦耳汤姆逊。T）阀，通过膨胀器，并使用外部辅助流体，当焰不变时，气体的压强减小时，可以降低在JT系统中的温度。节流阀排出气体的温度差取决于JT系数。该系数（PjT=（TP）h）表示恒定焰过程中温度变化到气压变化的过程。如果初始气体温度低于最高转化温度（j=）,则由于窒息过程导致温度下降。除氮、H2和Ne外，其他气体的峰值转化温度均高于环境温度。因此，为了使用JT工艺降低H2温度，必须首先将其温度冷却到低于H2转化温度（205K）,因此，仅使用JT工艺不能在环境温度下液化H2气体，必须进行预冷过程，下图2显示了几种不同气体及其反转点的J-T图。600I

3、nversioncurve0(coo1ing)200*Mr*x*1owerinversion于）temperatureHydrogenOhIiII0200400Pressure（atm）.?受断见图2几种不同气体的焦耳-汤姆逊图及其反转点。在H2液化过程中，任何三点温度低于H2最高转化温度的流体都可以用作预冷剂。这些流体可以是氟、氧、空气、甲烷、氯气和氮气；由于有爆炸危险，前四种不适合使用，而且氮气也比氮气贵。适当预冷剂的选择和预冷段的最佳配置为减少液化结构中的总SEC提供了有希望的指导方针。目前，空分系统产生的1N2（液氮）由于技术发达，温度条件适宜，是H2液化厂预冷步骤最常用的制冷剂。根据

4、国际上对纯氧的需求，未来大型氢气液化厂将无法获得廉价的1N2制冷剂。对于大型氢气液化工厂，低温下的高温差异阻碍了1N2的使用；使用1N2预冷至80k的效率较低。此外，生产1N2所需的最小能量是将进料H2冷冻至80k所需能量的两倍。因此，使用闭环氮气冷却循环和混合制冷剂可以解决这一问题。此外，在等端膨胀过程中，膨胀剂可以降低H2的温度，这通常会降低理想气体和非理想气体的温度，由于H2液化过程是利用压力膨胀或压力降低现象来降低H2气体的温度，因此需要对进入的H2气体进行压缩机压缩过程。部分冷却可以在更高的温度下通过压缩进料到更大的压力来完成，这减少了提供所需制冷的电力消耗，但增加了在环境温度下冷凝

5、的成本H2、氮和Ne是单独或混合用于冷却和液化步骤的候选物质，便于使用1N2的中小型氢气液化结构通常位于低温空分装置附近。氢是唯一沸点比H2低的元素。然而，它的可用性和价格可能是主要的挑战。预冷段回收液氧可使H2温度降至90k；但是这个组件可能会遇到相同1N2冷回收等问题。相比之下，考虑到可用性和价格，用于预冷段的1NG冷回收(即液态甲烷)具有很好的前景。由于混合物的沸点取决于其组成，因此已开发出几种具有不同预冷温度的混合制冷剂。图3显示了使用膨胀器而不是J-T阀的重要性，特别是在高压压缩中。IJoa1jode=no图3：在JT阀和膨胀器后不同压力和温度下的蒸汽分数变化。在用CIaude法和1

6、-H法液化H2时，冷却是通过膨胀器等端膨胀和卜T阀等温膨胀来实现的。此外，在反布雷顿循环中，制冷剂流动膨胀仅由涡轮膨胀器完成。低温冷却最重要的问题是H2在临界温度附近的比热值波动很大，这使得换热器的温度难以稳定。在某种程度上，输入氢气压强的增加解决了这个问题。压缩过程在较宽的温度范围内降低了冷负荷，但应通过调节冷却功率来管理可变的冷负荷。在JT阀中采用定焰过程或在膨胀器中采用定端过程可以液化H2o在1H预冷过程中，压缩机将H2气体压缩到较高的压力时，然后通过交换器和1N2进行冷却。最后，通过一个JT阀，由于压力突然下降，温度降低，部分H2气体液化。由于H2的温度相对较低，部分气态H2用作热交换

7、器中的冷流体，以冷却进入工艺的热H2气体。这种气体最后返回到该过程的开始处，与新鲜的H2气体混合，并重复该过程在克劳德法(C1aude)中，冷回流冷却部分H2气体，1N2通过膨胀器分离冷却。冷却后的氢气被用来冷却剩余的氢气流。在C1aUde法中，与1H法类似，在最后一步使用JT阀进行液化克劳德法比1H法具有更高的液化效率和更低的能耗。但是，与1-H法相比，克劳德法使用了更复杂的设备，在克劳德工艺中，除了1N2外，还使用氯气预冷器进行预冷。因此，压缩机H2输出所需的压力以及SEC都降低了。在此工艺中，压缩机的尺寸比QaUde工艺小，但氢气、氮气和氮气需要三个单独的压缩机。J-B辅助制冷系统可用于

8、类似的氨预冷与简单的克劳德过程相结合，以提供中间冷却。JB助剂使用的制冷剂制冷系统可以是单一的，也可以是混合的。混合制冷剂预冷系统可作为H2液化系统的辅助预冷部分。这些系统比封闭的单组分循环消耗更少的功率，效率更高。图4给出了预冷1-H系统、C1aude过程和含氯预冷C1aude过程的流程图和温度端图。UCXJ1DMakeupgasENTROPY(b1)(at)(a) F1owdiagramandtemperature-entropygraphofPreCOO1Cd1-Hsystem8RmTemp.28gENTROPYUJan1aUJdwUJ.1口)(达望眼所见(b) F1owdiagrama

9、ndtcmperarc-cnIropygraphofC1audeprocessH；IiqucHcr图4.预冷1-H系统、C1aude过程H2液化器和C1aude过程带氨预冷H2冷凝循环的流程图和温度燧图下图5描述了C1aude系统中J出装置和混合制冷剂预冷的流程图。ThreeJou1e-Braytonauxi1iaryrefrigerationcyc1esExpansionturbine1iquidhydrogen(a)1N：FCgasifkahonandJ-BPrC-COO1CdinChudcprocess(b)Mixedrefrigerantxe-c1ingin(heChudeproces

10、s图5：QaU加系统中J-B过程和混合制冷剂预冷流程图。目前氢气液化系统的SEC,C1aude系统的为10.812.7kWhkg1H2,Brayton结构的为12.313.4kWh/kg1H2,与其他冷却方法相比，克劳德冷却方法是工业工厂最常用的方法。把H2冷却到接近沸点的温度是用制冷剂来完成的，这种制冷剂可以在不发生相变的情况下把温度降低到沸点，在大多数传统的氢气液化工艺中，H2是主要制冷剂。它的应用存在一些缺点，如不能将温度降低到H2沸点以下，压缩机的SEC（比能量消耗）高，以及由于分子质量低和系统效率低而导致设备结构的高渗透性。为解决H2引起的问题，提出了氮制冷剂和Ne气体；较大的氮分子质量显著降低了能量消耗；并且由于塞分子较大，穿透性降低。图6描述了用作H2液化制冷剂的低沸点流体的各种温度范围。HeatF1ow(kW).?善明说200100图6：H2液化制冷剂中低沸点流体的不同温度范围。氢气和氮气制冷剂是氢气液化最合适的选择。为防止热性能的削弱，建议Ne的最大可用量为30%O