国家自然基金申请书写作:核酸检测篇9-Digital PCR.docx
《国家自然基金申请书写作:核酸检测篇9-Digital PCR.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《国家自然基金申请书写作:核酸检测篇9-Digital PCR.docx(3页珍藏版)》请在第一文库网上搜索。
1、编号:2-9主题:digita1PCR概述:Digita1PCR(dPCR)即数字PCR,它是一种核酸分子绝对定量技术。相较于qPCR,数字PCR可以直接数出DNA分子的个数,是对起始样品的绝对定量。数字PCR是最新的定量技术,基于单分子PCR方法来进行计数的核酸定量,是一种绝对定量的方法。由于数字PCR能够直接数出DNA分子的个数,是对起始样品的绝对定量,因此特别适用于依靠Rea1-timePCR的Ct值不能很好分辨的应用领域,例如:拷贝数变异、突变检测、基因相对表达研究(如等位基因不平衡表达)、二代测序结果验证、miRNA表达分析、单细胞基因表达分析等。目的:对DNA分子的个数进行绝对定量
2、。原理:其主要采用当前分析化学热门研究领域的微流控或微滴化方法,将大量稀释后的核酸溶液分散至芯片的微反应器或微滴中,每个反应器的核酸模板数少于或者等于1个。这样经过PCR循环之后,有一个核酸分子模板的反应器就会给出荧光信号,没有模板的反应器就没有荧光信号。根据相对比例和反应器的体积,就可以推算出原始溶液的核酸浓度。步骤:1 .分离并纯化基因组DNA;2 .计划数字PCR实验,确定样品的最佳稀释度,以获得数字PCR答案;3 .上样,将DNA样品与TqMAssay以及OpenArray数字PCR预混液上样至IJOpenArray384孑1板;4彳盾环和成像,利用OpenArrayAccuFiII系统将反应上样到OpenArray平板。将C)P6AQy平板插入C)PenArToy箱中,装满浸液,并用封箱胶水密封。利用OpenArray实时定量PCR系统开展读取。5.快速轻松地获取和分析数据。流程图:DNAStep1Di1utetoT12copy/we11pcrOOOOOOooooooooooooIAddF1uorescentProbesSteP2IF1uorometryoooooooocNoPCRProductWi1dTypePCRProductMutantPCRProductCF1、MB-RedMB-Green7ZH-Quer1edCodons
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 国家自然基金申请书写作:核酸检测篇9-Digital PCR 国家 自然 基金 申请书 写作 核酸 检测 Digital