各大公司工模流程MPPL-WI-TD-033不合格零件处理.docx
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1、主题不合格品处理指引页改次:2第1页共2页1 .目的规范QC组运作,使工作顺畅进行,并提高工作效率。2 .适用范围适用于制模部不合格品记录与处理。3 .职责3.1QC负责将检测的不合格品的检测结果填入“不合格品检查记录单”。3.2QC指定人负责审核QC检测结果与数据。3. 3设计中心、EDM组、CNC组、装配组指定人员负责对产品处理方法的批核。4.工作流程4.1 所有检测工件在QC检查不合格后,QC必须填写“不合格品检查记录单”,模具型号、产品名称严格按照条形码填写,不能增删字母。工件名称要注明是电极、钢件,还是塑胶产品。材料注明是铜、石墨、铁和塑胶产品。文字不能完整表述的工件,可以绘制草图辅
2、助说明,保证数据准确无误。不良代号由QC指定人员填写,不良代号按QC不合格类型代码填写。4.2 QC指定人员负责审核QC检测结果。4.3 相应加工组指定人处理该不合格品,处理方法有放用、返工和作废,并填写成因代号,有特别要求的填写在特别事项栏内。4.4 放用处理指定人接受认可,QC才可以盖印转下工序。下一工序有权否决放用。4.5 规定电极需CNC加工组及EDM加工组双方指定人确认,大身公需要设计中心项目负责人确认,具体名单见附页。4. 6钢件必须由加工组及装配组指定人双方确认,具体名单见附页。4. 7.IQC物料由QC组长以上人员审核,主管批准,具体名单见附页。ISO办编制审核批准受控印章主题
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