输液治疗实践标准理论知识考核试题及答案.docx
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1、输液治疗实践标准理论知识考核一、单选题1输液治疗需要()的所有临床工作者之间以及()人员之间进行()合作。单选题*A.负责开药、分配和管理各种溶液、药物、营养和血液制品;管理和采购;跨专业VB.科室医生、护土、药房;管理和采购;跨专业C.负责开药、分配和管理各种溶液、药物、营养和血液制品;管理;跨专业D.负责开药、分配和管理各种溶液、药物;管理;专业2、失效模式与效应分析(FMEA)通常用于(单选题*A.识别低效、变化因素、流程缺陷和浪费的流程改进方式B.评估患者需求,选择置管方式C.评估当前患者护珊艮务和工作流程,以降低风险VD分析P1CC置管成功率3、医师和技师领导的团队仅进行()置入,无
2、需报告哪些人员负责输液治疗和()的其他操作。单选题*A. PICC;PICC管理B. VADjVAD管理C. CVCjCVC管理D. PN;PN管理4、以下关于执业范围标准说法错误的是(单选题*A.根据相关监管机构或委员会的规定,参与输液治疗开药和给药及血管通路装置置入和管理的各类临床工作者的职能、责任以及义务应在国家政策中予以明确规定。B.进行输液治疗开药和/或给药以及血管通路装置置入和管理的临床工作者应具备执行相应操作的资格和能力(基于执照和证书),并在各自执业范围内开展实践。C.医疗护理团队成员应展开合作,以实现安全、有效和正确地进行输液治疗这一共同目标。D.根据相关监管机构(如州护理委
3、员会)制定的条例与规范和医疗机构制定的政策和操作流程,输液治疗管理和血管通路的相关活动、技能或流程由持证专业人员委托给其他人员。5、影响执业范围的规定不包括(1单选题*A.跨国协定B.各司法管辖区相关立法机关批准的法律、法令或法规。C.各司法管辖区相关委员会或理事会制定的条例和规范。D.医院制定的书面标准、指南或能力框架。6、应在血管通路装置(VAD)的规划、置入、移除、护理、管理和监测,以及给予输液治疗时,识别并应对特殊患者人群的需求和特征,包括(I单选题*A.生理学特征、发育特征、交流/认知能力,和/或安全需求VB.解剖学特征、生理学特征和发育水平C.药理作用、药物相互作用、患者身高体重D
4、.患者教育水平、认知能力、年龄及自理能力7、以下说法错误的是(单选题*A.护理人员在护理过程中采用以患者为中心的全面护理方法,以安全地进行输液治疗以及血管通路装置置入和管理。B.运用相关临床推理、护理判断和重要临床决策的技能,实施输液治疗和血管通路相关的独立护理干预。C.因为各类护理人员的执业范围会与部分活动重叠,因此其各自的职能可以互换。D.设定参数和界限的同时,护理实践范围应足够广泛和灵活,同时注重直接患者护理、患者建议监督和给其他人员的委托,以及领导、管理、研究和医疗保健政策制定的知识、判断和技能的结合。8、输液/血管通路专家对成人实施PIVC置入的首次置入成功率较(),并发症发生率较(
5、单选题*A.,局B.高,低VC.低,高D.低,低9、首次置入成功率与更多的()有关,置入者的专业训练()差异,因此研究者倡导成立PIVC置入专业人员。单选题*A.技术操作经验和信心;没有B.技术操作经验;有C.信心;没有D.技术操作经验?信心;有10、以下说法正确的是(单选题*A.只要对患者成功实施某项技能,对该技能的学习就算完成B.人类愿者实施侵入性操作的风险少于其带来的益处C.对于PIVC置管的技能获取效果,使用解剖结构训练模型与使用人类志愿者达成的效果一致VD.使用人类志愿者无需指导者的持续监督11、临床工作者和领导人应注重体系和过程的改进,可建立(单选题*A.公正的文化和个人问责制B.
6、相关系统及流程C.检查和反馈机制D.收集数据做出改变12、检测和评估药物不良反应和失误的说法错误的是(单选题*A.建立能够增强安全性的浓厚公正文化,创造一个提高透明度和鼓励报告用药错误的环境B.建立系统,支持报告近似差错事件,及时规避事件C.通过人工对各类报警信号进行分析,D.识别输注药物安全风险因素13、告知患者/照护者有关输液治疗和护理计划的信息,不包括(单选题*A.治疗目的和预期疗效和/或目标、预期治疗持续时间B.健康素养C.输液治疗管理、风险和益处D.VAD选择和预期护理14、除了知情同意的标准要素外,研究知情同意书还应包括附加部分,以下内容不符合的是(单选题*A.参与研究的预期时长B
7、.机密患者信息及其身份的管理流程C.发生伤害时可获得医疗治疗D.7岁以下儿童具备签订该知情同意书的资格,15、除常规病例记录外,与中线导管和P1CC相关的其他文件不包括(1单选题*A.体外导管的长度B.置入导管的长度C.肌力D.臂围16、组织政策、程序和/或实践指南中应明确(),其中包括(),以及不良事件和严重不良事件的报告。单选题*A.标准化研究;安全标准B.安全性研究;人为失误和系统误差VC.安全性研究;近似差错和系统误差D.不良事件报告制度;不良事件报告流程及内容17、临床使用者参与对VAD和/或输液产品、装置和技术的评价,不包括(1单选题*A.临床应用及性能、成本B.感染/并发症预防C
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