测定水溶性酸用试剂配制方法.docx

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1、测定水溶性酸用试剂配制方法1漠甲酚兰指示剂：用精密天平称取澳甲酚兰指示剂IOO与2.9水溶液在一起研匀，而后小心得倒入容量瓶中，并用水洗实至刻线，移入试剂瓶中备用。配成之溶液成兰绿色。2溟麝香草酚兰指示剂：用精密天平称取0.1g浪麝香草酚兰指示剂至于玛瑙乳钵中，先加入少许水进行研磨至糊状，然后加入0.O1NNaOH溶液16毫升至全部溶解,移入250毫升容量瓶，用水洗涤乳钵数次，洗涤液移入容量瓶中，并且水稀释至刻线。此溶液应为绿色，否则应在稀释至刻线之前。若溶液呈黄色，应加入0.01NHC1调至绿色，若溶液呈蓝色，应加入调至绿色。3酚酸指示剂：称取酚酿指示剂一克，用成分96%以上的无水乙醇溶于1

2、00毫克容量瓶中并稀释至刻线。4甲基橙指示剂：称取甲基橙指示剂0.1g用水稀释至100毫升容量瓶中并稀释至刻线。50.1M邻苯二甲酸钾标准溶液的配制：称取预先在110120烘干（干燥一小时）德邻苯二酸氢钾20.4216克（称准至0.0002克）于烧杯中，用适量水溶解后，称入IOoO毫升容量瓶中，并准确的稀释至刻线，供配PH6.0-8.0缓冲溶液用。70.IN氢氧化钠水溶液的配制：2静置澄清后移入1000容量瓶中，并稀释至刻线，此溶液约为0.2N0将配好的0.2NNaOH溶液注入25一一50m1的滴定管中，再用IOm1吸液管，准确吸取IOm1O.IM苯二甲酸氢钾标准液于250m1三角瓶中，并向其

3、加入1020m1蒸馈水和两滴酚醐指示剂。以约为0.2N的NaOII溶液定至微红色出现，记下消耗NaOH毫升数。碱溶液包括NaOH和KOH溶液都极易吸收空气中C02而生成NaC03和K2C03o降低了溶液浓度，影响试验的正确性，为此除将有碱溶液的试剂瓶密封外，应在试剂瓶口装有吸收C02的碱石棉管，装置如图0.O1N和0.05N氢氧化钠的配制准确量取上面已标定刚好0.1的NaOH溶液以ION倍的蒸储水和2倍的蒸储水稀释之，即得0.O1N和0.05N的氢氧化钠溶液。90.IN盐酸的配制名称重量比重当量浓度浓HC137.01.181.20浓H2S0495.51.8335.6所需浓酸的耗生疏，以下式计算

4、例：欲配毫升，即采用比重为的浓，从上表查出比重为时，其当量为12,即，应取浓量为：为此，用量筒取比重为1.181.19的18.3（可多取一点，否则配制浓度达不到0.1）注入1000的容量瓶中，用水稀释至刻度，此溶液约为0.1。而后以溶液标定之。用上计算公式，可以配制不同当量浓度的硫酸和盐酸溶液用移液管移取0.INNaOH标准液25于250三角瓶中，向其中加入25蒸储水和两滴0.现甲基橙指示剂,用待标定的盐酸至溶液呈浅红色，记下消耗演算溶液的毫升数。如果配制的盐酸溶液其当量浓度大于O.IN时，则用稀释的方法，稀释至。IN10标准PH缓冲溶液的配制按下列各表的规定，精确量取所需量的各种试剂，用水稀

5、释最后提及,（一般都配100毫升）摇匀，贮存于密封的试剂瓶中备用，配制PH标准色，至少应配制100毫升，如果配制量过少，则氢氧化钠剂量不可能准确，影响标准色不准，配制后的标准色在有条件的情况下，用25型酸度计予以校对。PH0.INHC10.INKHC8040.INaOHH203.49.9050稀3.65.9750释3.82.6350至4.0500.04-4.2503.7百4.4507.5毫4.65012.15升4.85017.705.05023.855.25029.955.45035.455.65039.855.85043.006.05045.45注：本标准液供作油的水溶性酸试验用，采用指示剂维漠甲酚兰，比色方法按试验规程,为4.05.0的缓冲溶液为适用范围。为5.88磷酸二氢钾标准缓冲溶液的配制PH0.IMKH2P040.1NNaOH(M1)11205.8503.66稀6.0505.64释6.2508.55至6.45012.606.65017.74百6.85023.60毫7.05029.54升7.25034.907.45039.347.65042.747.8505045.158.05046.85注：本缓冲溶液供蒸锵水PH用，采用的指示剂为溟麝香草酚兰，比色方法参照试验规程反应试验法。PH6.0-7.0的缓冲液位适用范围。