WORD版5750.7-2023 生活饮用水标准检验方法 第7部分：有机物综合指标.docx

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1、ICS13.060CCSC51OB中华人民共和国国家标准GBr5750.72023代替GB/T5750.72006生活饮用水标准检验方法第7部分：有机物综合指标StandardexaminationmethodsfordrinkingwaterPart7:Aggregateorganicindices2023-03T7发布2023-10-01实施国家市场监督管理总局国家标准化管理委员会目次前言III引言IV1范围12规范性引用文件13术语和定义14高锌酸盐指数（以计）15生化需氧量（BOD3）96石油127总有机碳18-J1m.刖百本文件按照GB/T1.12023标准化工作导则第1部分：标准化

2、文件的结构和起草规则的规定起草。本文件是GB/T5750生活饮用水标准检验方法的第7部分。GB/T5750已经发布了以下部分：一第1部分：总则； 第2部分：水样的采集与保存；一第3部分：水质分析质量控制；一第4部分：感官性状和物理指标； 第5部分：无机非金属指标； 第6部分：金属和类金属指标；一第7部分：有机物综合指标； 第8部分：有机物指标一第9部分：农药指标；第10部分：消毒副产物指标：第11部分：消毒剂指标；一第12部分：微生物指标；一第13部分：放射性指标。本文件代替GB/T5750.72006生活饮用水标准检验方法有机物综合指标，与GB/T5750.7-2006相比，除结构调整和编辑

3、性改动外，主要技术变化如下：a）增加了“术语和定义”（见第3章）；b）增加了3个检验方法（见4.3、4.4、7.2）;c）将指标“耗氧量”更改为“高锌酸盐指数（以O2计）”（见第4章，2006年版的第1章）请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由中华人民共和国国家卫生健康委员会提出并归口。本文件起草单位：中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所、湖北省疾病预防控制中心、无锡市疾病预防控制中心。本文件主要起草人：施小明、姚孝元、张岚、赵灿、韩嘉艺、岳银蒯林、朱英、刘文卫、孔芳、罗嵩、周小新。本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为：一1985年首次发布

4、为GB/T57501985,2006年第一次修订为GB/T5750.72006;一本次为第二次修订。GB/T5750生活饮用水标准检验方法作为生活饮用水检验技术的推荐性国家标准，与GB5749生活饮用水卫生标准配套，是GB5749的重要技术支撑，为贯彻实施GB5749、开展生活饮用水卫生安全性评价提供检验方法。GB/T5750由13个部分构成。一第1部分：总则。目的在于提供水质检验的基本原则和要求。 第2部分：水样的采集与保存。目的在于提供水样采集、保存、管理、运输和采样质量控制的基本原则、措施和要求。一第3部分：水质分析质量控制。目的在于提供水质检验检测实验室质量控制要求与方法。一第4部分：

5、感官性状和物理指标。目的在于提供感官性状和物理指标的相应检验方法。一第5部分：无机非金属指标。目的在于提供无机非金属指标的相应检验方法。 第6部分：金属和类金属指标。目的在于提供金属和类金属指标的相应检验方法。一第7部分：有机物综合指标。目的在于提供有机物综合指标的相应检验方法。一第8部分：有机物指标。目的在于提供有机物指标的相应检验方法。一第9部分：农药指标。目的在于提供农药指标的相应检验方法。一第10部分：消毒副产物指标。目的在于提供消毒副产物指标的相应检验方法。一第11部分：消毒剂指标。目的在于提供消毒剂指标的相应检验方法。 第12部分：微生物指标。目的在于提供微生物指标的相应检验方法。

6、一第13部分：放射性指标。目的在于提供放射性指标的相应检验方法。IV生活饮用水标准检验方法第7部分：有机物综合指标1范围本文件描述了生活饮用水中高锌酸盐指数（以02计）、石油、总有机碳的测定方法和水源水中高锌酸盐指数（以计）、生化需氧量（BODJ、石油、总有机碳的测定方法。本文件适用于生活饮用水和（或）水源水中有机物综合指标的测定。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注FI期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T5750.1生活饮用水标准检验方法第1部分：总则GB/T

7、5750.3生活饮用水标准检验方法第3部分：水质分析质量控制GB/T5750.4-2023生活饮用水标准检验方法第4部分：感官性状和物理指标GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法3术语和定义GB/T5750.KGB/T5750.3界定的术语和定义适用于本文件。4高锌酸盐指数（以6计）4.1 酸性高恬酸钾滴定法1 .1.1最低检测质置浓度本方法适用于氯化物质量浓度低于300mg/1（以C1计）的生活饮用水及其水源水中高锌酸盐指数（以Oz计）的测定。本方法最低检测质量浓度（取100矶水样时）为0.05mg/1（以02计），最高可测定高铳酸盐指数（以0,计）质量浓度为5.0mg/12 .1.2

8、鹿高镒酸钾在酸性溶液中将还原性物质氧化，过量的高镒酸钾用草酸还原。根据高钵酸钾消耗量表示高镒酸盐指数（以02计）。4.3试剂3 .1.3.1硫酸溶液（1+3）:将1体积硫酸（P2。=1.84gm1）在水浴冷却下缓缓加到3体积纯水中，煮沸，滴加高锌酸钾溶液至溶液保持微红色。4 .1.3.2草酸钠标准储备溶液卜CNCCJ0.100Omw1：称取6.7OIg草酸钠，溶于少量纯水中，并于IooOm1容量瓶中用纯水定容，置暗处保存。或使用有证标准物质。5 .1.3.3高锌酸钾标准储备溶液(KMneJ0.】OOOmo1/1.：称取33g高镭酸钾，溶于少量纯水中，并稀释至IOoom1。煮沸15min,静置2

9、周。然后用玻璃砂芯漏斗过滤至棕色瓶中，置暗处保存并按下述方法标定浓度。a)吸取25.00m1草酸钠标准储备溶液于25Om1锥形瓶中，加入75m1,新煮沸放冷的纯水及2.5m1硫酸(p2o=1.84gm1)ob)迅速自滴定管中加入约24m1高锌酸钾标准储备溶液，待褪色后加热至65C,再继续滴定呈微红色并保持30s不褪。当滴定终了时，溶液温度不低于55。记录高钵酸钾标准储备溶液用量。高钛酸钾标准储备溶液的浓度计算见式(1):小MM讣陋等W式中：，IKMnuj一高钵酸钾标准储备溶液的浓度，单位为摩尔每升(mo11);6 V一高锌酸钾标准储备溶液的用量，单位为亳升(m1)。7 .1.3.4高锦酸钾标准

10、使用溶液*r(J-KMnO.)0.010OOmo1/1j：将高钵酸钾标准储备溶液准确稀释10倍。8 .1.3.5草酸钠标准使用溶液N*CK)J-0.01000md/J：将草酸钠标准储备溶液准确稀释10倍。9 .1.4仪器设备4.1.4.1电热恒温水浴锅：可调至100。4.1.4.2锥形瓶：250m1o4.1.4.3滴定管。4.1.5试验步骤4.1.5.1锥形瓶的预处理：向250m1锥形瓶内加入Im1硫酸溶液(1+3)及少量高钵酸钾标准使用溶液。煮沸数分钟，取下锥形瓶用草酸钠标准使用溶液滴定至微红色，将溶液弃去。4.1.5.2吸取IOOm1充分混匀的水样(若水样中有机物含量较高，可取适量水样以纯

11、水稀释至IOOrn1),置于上述处理过的锥形瓶中。加入5m1硫酸溶液(1+3)。用滴定管加入10.00m1高钵酸钾标准使用溶液4.1.5.3将锥形瓶放入沸腾的水浴中，放置30min。如加热过程中红色明显减退，将水样稀释重做。4.1.5.4取下锥形瓶，趁热加入10.0Om1草酸钠标准使用溶液，充分振摇，使红色褪尽。4.1.5.5于白色背景上，自滴定管滴入高钵酸钾标准使用溶液，至溶液呈微红色即为终点。记录用量Vi(m1)o注：测定时如水样消耗的高钵酸钾标准使用溶液超过了加入量的一半，由广高钵酸钾标准使用溶液的浓度过低，影响了氧化能力，使测定结果偏低。遇此情况，取少量样品稀释后重做。4.1.5.6向

12、滴定至终点的水样中，趁热(70C80C)加入10.00m1草酸钠标准使用溶液。立即用高镒酸钾标准使用溶液滴定至微红色，记录用量V2(m1),如高锌酸钾标准使用溶液浓度为准确的0.01000mo11,滴定时用量应为10.OOm1,否则可求一校正系数(K),计算见式(2):K-V,4.1.5.7如水样用纯水稀释，则另取IOOm1纯水，同上述步骤滴定，记录高钛酸钾标准使用溶液消耗量V。(m1)o4.1.6试验数据处理高镐酸盐指数(以。2计)质量浓度的计算见式(3):f(1VihI_.-II,11s,pK(3)rinnuJ如水样用纯水稀释，则采用式(4)计算水样的高锌酸盐指数(以O2计)：_(O+VX

13、附-I。-(IO+V)XK_10R)XrX8XI(M)(I式中：P-高锌酸盐指数(以。2计)的质量浓度，单位为亳克每升(mg/1);R-稀释水样时，纯水在IOOm1体积内所占的比例值例如：25m1水样用纯水稀释至r,1112.I(X)m1,则R1,7tIIMiC草酸钠标准使用溶液的浓度上(BN%C()J0.01000mo14.J8一一与1Oom1高钵酸钾标准使用溶液;(IKMM1)1.0OOmO1(卜目当的以亳克(mg)表示氧的质量：V3水样体积，单位为亳升(m1);Vi,K,Vo分别按步骤4.15.5、4.1.5.6和4.15.7的要求。4.2碱性高镒酸钾滴定法4.2.1 最低检测质量浓度本

14、方法适用于氯化物质量浓度高于300mg/1(以CI-计)的生活饮用水及其水源水中高钵酸盐指数(以。2计)的测定。本方法的最低检测质量浓度(取IoOm1水样时)为0.05mg/1(以。2计),最高可测定高钵酸盐指数(以O)计)质量浓度为5.0mg/1o4.2.2 原理高镒酸钾在碱性溶液中将还原性物质氧化，酸化后过量高镒酸钾用草酸钠溶液滴定。4.2.3 试剂4.2.3.1氢氧化钠溶液(500g1):称取50g氢氧化钠(NaOH),溶于纯水中，稀释至100m104.2.3/2其他试剂按4.13.1、4.1.3.4和4.1.3.5的要求。4. 2.4仪器设备按4.14的要求。4.2.5试验步骤4.2.

15、5.1吸取100m1水样于25Om1处理过的锥形瓶内（处理方法按4.1.5.1的要求），加入0.5m1氢氧化钠溶液（500g1）及10.OOm1高铳酸钾标准使用溶液。4.2.5.2于沸水浴中准确加热30min。4.2.5.3 取下锥形瓶，趁热加入5m1硫酸溶液（1+3）及10.0Om1草酸钠标准使用溶液，振摇均匀至红色褪尽。4.2.5.4 自滴定管滴加高锌酸钾标准使用溶液。至淡红色，即为终点。记录用量V（m1）。4.2.5.5 2.5.5按4.1.5.6计算高铳酸钾标准使用溶液的校正系数。4.2.5.6如水样需纯水稀释后测定,按4.1.5.7计算IOom1纯水的高钵酸盐指数（以02计），记录高镒酸钾标准使用溶液消耗量V。（m1）。4.2.6试验数据处理按4.1.6处理。4.3分光光度法4.3.1最低检测质量浓度本方法最低检测质量浓度为0.50mg/1（以O2计），最高可测定高橘酸盐指数（以