超净工作台验证方案.docx
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1、超净工作台验证方案山西大业生物材料有限公司2015年7月方案批准题目超净工作台验证方案起草人部门职务起草日期生产管理部设备组组长2015年7月10日审核人部门职务审核日期生产管理部部长2015年7月15日质量管理部部长2015年7月15日综合管理部部长2015年7月15日批准人部门职务批准日期总经理2015年7月15日目录1 .目的42 .范围和责任43 .人员确定44 .缩写和定义45 .设备/系统描述56 .风险因素分析57 .内容68 .偏差79 .最终评价及再验证81.目的确认本公司使用的超净工作台能否达到A级的标准,以保证过滤除菌的分装、轧盖工序达到要求。2.范围和责任2.1.范围适
2、用于超净工作台的验证。2.2.责任2.2.1.验证委员会:负责验证方案的审批;验证的协调工作,以保证本验证方案规定项目的顺利实施;验证数据及结果的审核;负责验证报告的审批。2.2.2.综合管理部:负责本验证协调。2. 2.3.生产管理部:负责审核车间验证方案和验证报告的起草及对验证全过程进行实施和督导。3. 2.4.质量管理部QA:负责验证过程中的组织协调,并对验证过程的偏差处理进行审核。4. 人员确定确定参与本次验证的人员并要求所有参与人员签名确认。姓名部门验证职务签名日期生产管理部验证方案、验证报告的起草生产管理对验证相关SOP进行确认。质量管理验证方案的实施质量管理验证方案的实施5. 缩
3、写和定义英文缩写英文全称中文名称IQInsta11ationQua1ification安装确认URSUserRequirmentSpecification用户需求DRDesignReview设计审核NNotApp1icab1e不适用BODBasisofDesign基础设计DSDesignSpecification设计规范VPVa1idationP1an验证计划SOPStandardOperatingProcedure标准操作规程GMPGoodManufacturingPractice药品生产质量管理规范5设备/系统描述.超净工作台是一种净化局部环境的重要设备,它具有初、中、高三级空气过滤功能,
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