医院等级评审基本资料(医技部分).docx
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1、医院等级评审基本资料(医技部分)一、药剂科(一)药品管理法、处方管理办法等法规资料本。(二)药事管理委员会组成、活动、工作制度、职责及会议记录本。(三)药品管理制度记录本:包括药品质量管理制度、药品采购制度、药品贮存管理规定等。(四)药学人员三基训练及继续教育记录本。(五)药品引入及退出制度,药品处方集和基本用药供应目录。(六)处方点评记录,干预措施与落实情况记录本。(七)药物安全性监测记录(药物配伍禁忌、用药失误、滥用药物)(八)抗菌素管理记录(抗菌药物分级管理、定期监测和调查评价记录、对抗菌药物过度使用干预和改进)(九)执行处方管理办法情况和培训资料、登记并通报不合理处方情况记录。(十)临
2、床药师工作与管理制度,查房,会诊记录,典型病例分析报告。)特殊药品应用的管理程序与制度。(十二)药事应急管理制度和预案,药品质量监控工作记录与检验记录。(十三)完善的药品管理信息系统,与信息系统联网运行。(十四)按照二级综合医院评审标准实施细则(2012年版)要求的内容。(十五)达到A的项目必须要有支撑材料(表彰文件、数据结果、报表、质量分析图等)。二、医学影像科(-)放射诊疗管理规定、放射性同位素与射线装置安全和防护条例等相关法律法规。(二)放射诊疗许可证、大型医用设备配置许可证、医技人员上岗合格证。(三)临床随访、定期质量评价、持续改进记录。(四)副高以上职称医师参加临床科室阅片和讨论记录
3、。(五)放射诊疗和放射安全管理(放射废物处理)制度与程序。(六)放射事件的应急预案。(七)环境防护达标情况、辐射安全许可证。(八)上级管理部门对环境与设备检测报告。(九)放射防护培训记录。(十)操作人员定期健康检查体检记录。(十一)设备专人定期保养、维护、检测记录(开、关记录,故障记录,检修记录)。(十二)按照二级综合医院评审标准实施细则(2012年版)要求的内容。(十三)达到A的项目必须要有支撑材料(表彰文件、数据结果、报表、质量分析图等)。三、检验科(-)医疗机构临床实验室管理办法、病原微生物实验室生物安全管理条例等法规资料。(二)对床旁检验与临床实验室相关项目常规检验方法定期对比记录。(
4、三)病原微生物实验室生物安全管理制度、规程。(四)实验室标本处理消毒制度、规程。(五)工作人员安全防护知识培训记录(内容、参加人员签名、考核等记录)(六)防止意外事故应急预案。(七)对腐蚀药、易燃易爆物、毒性试剂专人保管使用制度。(八)检测系统(仪器设备、试剂、标准品)校准程序及记录。(九)强制性年检仪器设备的年检记录。(十)对检验结果有影响的辅助设备定期校准记录。(H一)标本接受SOP文件及记录。(十二)不合格标本接收SOP文件及记录(包括申请单、标本量、时间)。(十三)门诊标本采集宣传资料。(十四)生化、临检、免疫、微生物、分子生物学等室内质控SOP文件及质控记录。(十五)项目失控分析、处
5、理记录。(十六)科室负责人检查记录。(十七)质控数据、图表、原始记录分析、处理记录(保存3年)。(十八)室间质控不合格项目分析、处理程序、改进措施(合格率及证明文件)。(十九)实施“危急值报告”制度的执行情况、报告审核记录(二十)按照二级综合医院评审标准实施细则(2012年版)要求的内容。(二十一)达到A的项目必须要有支撑材料(表彰文件、数据结果、报表、质量分析图等)。四、病理科(-)病理科建设与管理指南(试行)、医院感染管理办法医疗废物管理条例等法律法规资料。(二)开展病理诊断服务项目的目录。(三)对不具备项目开展条件而临床有需求的部分项目,有外送定点医院服务及相关记录。(四)病理质量管理制
6、度及记录。(五)病理组织诊断和快速诊断的规范及记录。(六)标本保存管理的规范、标本核对制度及执行情况及记录。(七)检查申请单相关的记录及资料。(八)病理报告及时、准确、规范,具有严格审核制度及记录。(九)病理科是否具备相应的保存条件。保存期限是否达标及记录。(十)标本的处理、环境保护及人员防护相关规定及记录。(十一)按照二级综合医院评审标准实施细则(2012年版)要求的内容。(十二)达到A的项目必须要有支撑材料(表彰文件、数据结果、报表、质量分析图等)。五、输血科(-)献血法、医疗机构临床用血管理办法(试用)和临床输血技术规范等有关法律和规范等资料。(二)输血科为临床提供的服务项目。(24小时
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