临床用血审核制度.docx
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1、临床用血审核制度依据关于印发医疗质量安全核心制度要点的通知(国卫医发(2018)8号)、国家卫生健康委员会医政医管局组织编写的医疗质量安全核心制度要点释义、河南省卫生计生委关于转发国家卫生计生委医疗质量管理办法的通知(豫卫医(2016)61号)、医疗机构临床用血管理办法(卫生部令第85号)的文件要求修订。(一)临床医师应认真学习临床输血技术规范,切实掌握输血的各种指征。在决定对患者进行输血治疗前,根据患者病情和实验室检查指标,评估输血的必要性,严格掌握输血适应症,制定科学合理的用血计划,避免浪费、滥用血液。输血科对不符合输血指征的申请单,有权退回临床,拒绝发血。(二)决定输血治疗前,主管医师应
2、向患者或其授权委托人说明输血的用途、不良反应和经血传播疾病的可能性,征得患者或其授权委托人的同意,并在输血治疗同意书上签字后存入病历。无自主意识又无授权委托人签字的患者紧急输血,正常工作时间报医务科,非正常工作时间报院总值班同意签字,并记入病程记录。(三)对需输血的患者,在输血前必须进行相关血清学检查,检查项目应包括A1T、乙肝五项、HIV抗体、HCV抗体、梅毒螺旋体抗体,检测率必须达到100%。急诊患者必须在输血前留取血标本送检。(四)临床科室备血必须由具有主治以上职称的医师申请。同一患者24小时内申请备血量少于800毫升的,由上级医师核准签发后,方可备血。同一患者24小时申请备血量在800
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