山西中药饮片胡黄连炮制规范.docx

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1、胡黄连Huhuang1ianPicrorhizaerhizoma本品为玄参科植物胡黄连PicrorhizaScrophu1anif1oraPenne11的干燥根茎的炮制加工品。【炮制】除去杂质，洗净，润透，切厚片，干燥。【性状】本品呈不规则的圆形或类椭圆形的厚片，直径0.3SICm,厚24mm外表皮灰棕色至暗棕色，粗糙，有的可见环状节。切面灰黑色或棕黑色，木部有410个类白色点状维管束排列成环。质硬而脆。气微，味极苦。【鉴别】（1）取本品粉末0.5g,置适宜器皿中，6080C升华4小时，置显微镜下观察，可见针状、针簇状、棒状、板状结晶及黄色球状物。（2）取鉴别（1）项下的升华物，加三氯甲烷数滴

2、使溶解，作为供试品溶液。另取香草酸对照品、肉桂酸对照品，加三氯甲烷制成每ImI各含Img的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2023年版四部通则0502）试验，吸取上述两种溶液各51,分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以正己烷-乙醛-冰醋酸（5：5：0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。【检查】水分不得过13.0%（中国药典2023年版四部通则0832第二法）。总灰分不得过7.0%（中国药典2023年版四部通则2302）。酸不溶性灰分不得过3.0%（中国药典2023年版四部通则2302）。

3、【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（中国药典2023年版四部通则2201）项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于30.0%。【含量测定】照高效液相色谱法（中国药典2023年版四部通则0512）测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水-磷酸（35：65：0.1）为流动相；检测波长为275nm,理论板数按胡黄连昔II峰计算应不低于3000。对照品溶液的制备取胡黄连昔I对照品、胡黄连背I【对照品适量，精密称定，加甲醇制成每Im1各含40g的混合溶液，即得。供试品溶液的制备取本品粉末（过三号筛）约OJg,精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50m1,密塞，称定重量，超声处理（功率250W,频率33kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用甲醉补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液1m1,置5m1量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各101注入液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含胡黄连昔I(C24H28u)与胡黄连昔H(C23H28Oi3)的总量不得少于9.0%。【性味与归经】苦，寒。归肝、胃、大肠经。【功能与主治】退虚热，除疳热，清湿热。用于骨蒸潮热，小儿疳热，湿热泻痢，黄疸尿赤，痔疮肿痛。【用法与用量】310g0【贮藏】置干燥处。