混合罐清洗验证方案.docx
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1、混合罐清洗效果验证方案山西大业生物材料有限公司2015年6月方案批准题目混合罐清洗效果验证方案起草人部门职务起草日期生产管理部设备组长2015年5月15日审核人部门职务审核日期生产管理部部长2015年5月16日质量管理部部长2015年5月16日综合管理部部长2015年5月16日批准人部门职务批准日期综合管理部总经理2015年5月18日目录1 .目的42 .范围和责任43 .人员确定44 .缩写和定义45 .设备/系统描述46 .风险因素分析57 .参考文件58 .内容59 .偏差810附录81. 目的1.1 确定混合罐清洗是否符合要求。1.2 确认混合罐经现在使用的除菌方法能否达到要求。2.
2、范围和责任2.1 范围2.1.1. 本方案适用于直接接触血清的大罐、小罐清洗后的验证。2.2 责任1. 2.1.验证委员会:负责验证方案的审批;验证的协调工作,以保证本验证方案规定项目的顺利实施;验证数据及结果的审核;负责验证报告的审批。2. 2.2.生产管理部:负责审核车间验证方案和验证报告,并对验证全过程进行跟踪和督导。223. 车间:负责本验证方案、报告的起草与实施,并做好相应的记录;在验证过程中对验证相关SOP进行确认。224. 质量管理部QA:负责验证过程中的组织协调,并对验证过程的偏差处理进行审核。225. 质量管理部经理:批准验证文件。3. 人员确定确定参与本次验证的人员并要求所
3、有参与人员签名确认。姓名部门验证职务签名日期生产部生产部质管部朱昱明质管部4.缩写和定义无5.设备/系统描述混合罐是在加工精制血清过程中用来混合初制血清的,每次生产前要经过2%碱液加热循环浸泡,排去碱液。工艺用水冲洗至PH合格,加热至100纯化水循环20分钟后,排出。晾干后使用。6.风险因素分析评估项目潜在风险风险级别采取措施是否需要确认清洗效果混合罐经碱液浸泡后,冲洗不干净,会影响产品的PH值,对产品造成不良影响。i末次冲洗结束后的水用酸度计测定,达到要求后,不再冲洗。是内毒素冲洗后,IOOC纯化水保温达不到,细菌滋生,会产生内毒素。高检测内毒素,做微生物限度。是7参考文件无8. 内容8.1
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