斜颈诊疗常规.docx
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1、斜颈诊疗常规可分为先天性肌性斜颈和先天性骨性斜颈。前者是由于i侧胸锁乳突肌挛缩,导致缩短,引起头颈歪斜的先天性颈部畸形,同时伴有脸部发育受影响,小于对侧,严重者导致颈椎侧凸畸形,相当多见;后者是因颈椎骨质发育畸形所致的斜颈,较少见。该病在早期进行正确有效的非手术治疗,大多数患儿可以完全得以治愈。(一)定义斜颈是指各种原因引起的颈部向一侧偏斜,导致头和颈的不对称畸形的一种先天性疾病。(二)病因先天性肌性斜颈的病因目前仍未明了,可能与下列因素有关:1子宫内压力异常或胚儿胎位不正、胎儿在宫内位置不正或受到不正常的子宫壁压力可使一侧颈部受压,胸锁乳突肌承受过度压力,导致其内部局部血运循碍,致使该肌发生
2、缺血性纤维变性引起斜颈。2 .胸锁乳突肌营养血管栓塞或者静脉急性梗阻导致肌纤维变性也是斜颈的原因之一。3 .难产及使用产钳分娩时被损伤,一侧胸锁乳突肌因产伤致出血,形成血肿后机化,继而挛缩,或者产伤引起无菌性炎症,致肌肉退行性变和瘢痕化,而形成斜颈。4 .遗传因素部分患儿可见家族史,也常合并先天性髅臼发育不良等其他部位畸形。(三)临床特点1 .斜颈畸形婴儿出生后其母亲可发现患儿头部向患侧倾斜,面部向健侧旋转,下颌指向健侧肩部。23周后斜颈畸形更加明显。将头转向健侧明显受限,症状较轻者应仔细观察才能发现。此症状随着患儿的生长发育日益加重。2 .颈部肿块一般在出生后或出生后2周内可触及颈部肿块,位
3、于胸锁乳突肌中下段,以发生于右侧者多见。此肿块呈梭形,无压痛,一般在2个月后达到最大,之后逐渐缩小至完全消失,此类患儿中有部分可发生肿块不消失并产生肌肉纤维化和挛缩引起斜颈畸形。3 .颜面部畸形先天性肌性斜颈早期未得到有效治疗,2岁后即会出现颜面部畸形。主要表现为面部不对称,双侧眼外角至口角的距离不对称,患侧距离缩短,健侧增长。患侧眼睛位置平面降低,因双眼不在同一水平线上,易产生视疲劳而出现视力减退。健侧颜面部圆而饱满,患侧则窄而平。颈椎可发生代偿性侧凸畸形。此外,患儿整个面部,包括鼻、耳等也可出现不对称性改变。除上述主要表现外,本症尚可合并先天性酸臼脱位及颈椎其他畸形。(四)诊断与鉴别诊断一
4、)诊断结合典型临床表现和彩超、X线检查,诊断并不困难。1 .临床表现斜颈可有斜颈畸形、颈部肿块、颜面部畸形等典型临床表现。2 .辅助检查超声检查:尤其对于小儿的先天性肌性斜颈,通过检查对比两侧胸锁乳突肌厚薄,质地。超声检查能够准确地与颈部其他疾病鉴别,如颈部囊性淋巴管瘤、颈部淋巴结肿大等。尤其就诊时肿块已消失者,超声检查更为重要。X线检查:有利于鉴别不同原因造成的斜颈,如枕颈部畸形所致的骨性斜颈和自发性寰椎旋转性半脱位引起的斜颈一般不会产生胸锁乳突肌的挛缩和肿块,后者多有轻微外伤或上呼吸道感染病史。二)鉴别诊断斜颈尚需与先天性骨性斜颈、颈部淋巴结炎、自发性寰枢椎旋转性半脱位、颈椎结核等相鉴别。
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