手外科常见手部先天性畸形患者的围手术期康复指导.docx
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1、手外科常见手部先天性畸形患者的围手术期康复指导(一)手部先天性畸形简介手部先天性畸形常见病因有哪些?手部先天性畸形的病因可分为内因和外因两种:内因即遗传因素,是通过细胞染色体的遗传基因,将畸形遗传给下一代,是先天性手部畸形发生的主要原因;外因则是胚胎时期受外界的因素影响而发生畸形。影响胚胎发生畸形在妊娠前3个月最为关键,可能与营养因素、药物因素、放射因素、疾病因素、内分泌因素、环境化学因素有关。常见手部先天性畸形有哪些?常见手部先天性畸形包括:多指畸形,包括椀侧多指(复拇畸形)、尺侧多指、中央多指;并指畸形,包括皮肤并指、骨性并指、先天性环状缩窄带综合征;先天性拇指扳机指;先天性多关节挛缩症。
2、先天性畸形什么年龄比较合适手术?(1)出生后36个月内进行整形手术治疗。患者手部或上肢先天性畸形严重的影响其功能或危及肢体的存活,如严重的肢体环状缩窄,如不尽早予以手术矫正很可能会造成患肢缩窄、远端淋巴水肿,甚至因并发症而产生坏疽。如病情轻,只需进行简易手术,即能矫正畸形,改善功能。(2) 2岁内进行整形手术治疗。这个时间是手术治疗的主要时机,大部分的先天性畸形都应争取在这一阶段内进行手术,或完成整个畸形的矫正,包括拇指发育不良、拇指再造、拇内收畸形、复拇畸形、复杂的并指畸形、多指畸形、肢体环状缩窄等。但需注意,如果术中出现破坏骨怖或者影响血供,则宜推迟手术。(3) 2岁以后进行整形手术治疗。
3、包括骨、关节融合的畸形,巨指(肢)畸形,指屈曲或侧屈畸形,复杂的赘生手畸形,短指(肢)畸形等。手部先天性畸形的手术治疗原则有哪些?431手术尽可能改善患手部的外形和功能,如果只影响外观而无明显的功能障碍者,如并指畸形、单纯的多指畸形等,也应该以改善手部的外观为目的予以治疗;手术矫正有可能导致原有功能的丧失,不应盲目地进行矫正手术。手术矫正要根据患者的具体情况及手术的预期效果,仔细地进行个体化的设计。手部先天性畸形的矫正,应充分考虑到患者对患肢畸形的适应性,随着肢体的发育,肢体的畸形也会逐渐加重,对于此类的畸形应尽早给予治疗。何谓多指畸形,分为哪几种?多指畸形是指正常手指以外的赘生手指或手指的李
4、生畸形,是先天性畸形中最常见的。它可分为槎侧多指、尺侧多指和中央型多指,在这三种多指畸形中以椀侧多指畸形最为常见。(I)梯侧多指畸形梯侧多指畸形又称复拇畸形,它有多种类型,可以是一个发育比较完整的手指,具有完整的指甲、神经、肌腱、血管、骨关节,有时甚至难于分辨正常手指和多指;有的多指与并指同时存在,如先天性复拇畸形,它是指槎侧的拇指重复(拇指李生),典型的两个重复的拇指都有不同程度的发育不良。(2)尺侧多指畸形尺侧多指畸形比较少见,它有多种表现形式,多为尺侧软组织赘生指,无肌腱和骨质,仅以狭窄的软组织蒂与手相连;也有两个手指的近节指骨与比较粗大的第五掌骨头共同构成关节。何谓并指畸形,分为哪几类
5、,是否需多次手术?并指畸形是最常见的先天性手指畸形之一,男性比女性发病率高3倍。胎生第4周时上肢肢芽的末端开始出现手指轮廓,第8周时手指分化清楚。在78周时,胚胎如发生局部停顿(由掌板分化障碍所致),就会出现并指畸形。并指畸形分为两大类,即软组织并指和骨性并指。多个手指相并连时,为了防止出现中间的手指坏死的情况,有时需要进行分次手术。先天性并指畸形、多指畸形的手术治疗方法有哪些?(I)先天性并指畸形的手术治疗方法首先在并连的手指基底掌侧及背侧,各设计一个等腰三角形皮瓣;然后在指间相连的皮肤上,沿掌、背侧三角形皮瓣远端做Z形切口,其掌侧和背侧Z形切口方向应相反,以便分指后的皮瓣相互交叉。(2)先
6、天性多指畸形的手术治疗方法切除多余的手指,修复并保留手指的软组织,修复第一指蹊(虎口)的狭窄,重建肌腱和肌肉的止点,矫正关节的畸形和重建关节囊及其侧副韧带,截骨矫形矫正手指偏斜畸形等。对于尺侧多指的治疗通常为切除较小的重复指。何谓先天性缩窄带综合征及其危害有哪些?先天性缩窄带综合征是指在肢体上有索状环行的凹陷,犹如扎带的压痕,环状沟可以仅限于皮肤、皮下组织,也可以深达筋膜和骨膜。畸形可以是单侧,也可以是双侧。一个肢体上可以有一个或多个的环状沟,有时可伴有并指、短指等畸形。肢体上的环状缩窄带综合征可发生于手指、腕部、前臂,甚至上臂和下肢。其环状缩窄带可浅可深,浅者仅局限于皮肤及皮下组织,深的缩窄
7、带可达骨骼,致使肢体远侧出现淋巴水肿,压迫血管神经,严重影响肢体远端的发育,导致远端肢体较对侧小。如感觉、运动功能及血液循环均较差,发生于手指者,可出现短指或缺指畸形。疗?先天性拇指扳机指是指儿童拇指屈肌腱在腱鞘内滑动受阻,处于屈曲或伸展状态的拇指指间关节在被动活动时,产生像枪的扳机一样的阻挡感。在先天性扳机指中,绝大多数为先天性拇指扳机指,且双侧多见。此病因常被人忽视,一般发生在患者6个月至1岁间,无意间被家属发现,前来就医。患者一般拇指指间关节呈屈曲畸形,被动活动也不能使其伸直,有时偶尔被动伸直,但很快又回到屈曲畸形位。拇指掌指关节掌侧可扪及一硬节,如发生于单侧者,两侧对比才发觉,有时将其
8、硬节误认为是骨性增生。它可行非手术治疗和手术治疗。(1)非手术治疗早期可通过父母用手指按摩或用夹板固定,使拇指处于伸直状态,以观察疗效。如出生时即存在扳机指则在出生后的第一个月,至少有30%的可能自愈。如出生后36个月才被发现,则在之后的6个月内有12%的可能自愈。(2)手术治疗有明显扳机样阻碍,手指被动屈伸的活动障碍者适宜手术。若合并有其他严重的先天性畸形,不宜手术。手术时机一般以12岁为宜,如34岁手术,有可能发生关节挛缩。手术后第二天便可活动患肢的手指,给予患者喜爱的玩具任其玩耍,从而达到功能锻炼的目的。10何谓先天性多关节挛缩症?它的手术禁忌证是什么?先天性多关节挛缩症是一种少见的畸形
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