小儿外科新生儿十二指肠闭锁健康教育.docx
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1、小儿外科新生儿十二指肠闭锁健康教育一、十二指肠闭锁的基础知识(一)什么是十二指肠闭锁?十二指肠闭锁是由于胚胎发育过程中十二指肠部位发生障碍而引起的先天性十二指肠腔内梗阻,是较常见的新生儿消化道畸形。多见于低体重儿,多合并其他先天畸形。(-)十二指肠闭锁有哪些类型?十二指肠闭锁可以发生在十二指肠的任何部位,但多发生于十二指肠降部,尤以壶腹部附近最多见,依据病理上可分为4型:11型十二指肠隔膜型闭锁,肠管外形连续不中断。2.型十二指肠闭锁两端均为盲端,有一条纤维索带连接。3.IH型闭锁两盲端完全分离,无纤维索带相连。4.IV型由隔膜型闭锁、隔膜脱垂到远端肠腔内形成。(三)十二指肠闭锁有哪些临床表现
2、?(1)呕吐:是最突出的症状,常在出生几小时或初次喂奶后即出现呕吐,呕吐物含有胆汁,频繁、持续性加重,严重者可呈喷射状。(2)腹胀:因闭锁位置较高,腹胀不明显,一般仅有轻度腹胀,频繁呕吐之后腹胀可以缓解。(3)胎便:出生后无正常的胎粪排出是十二指肠闭锁的重要表现,有些仅排出少量的灰白色或青灰色黏液样便。(4)脱水、营养不良、酸碱失衡及电解质紊乱。(5)妊娠期症状:在妊娠早期可能有病毒感染、阴道流血等现象,伴有羊水过多。(6)伴发其他畸形,如21-三体综合征、心血管畸形、泌尿系统畸形、骨关节畸形等。(四)十二指肠闭锁产前可以检查出来吗?半数十二指肠闭锁患儿母亲有羊水过多,最早在妊娠20周时就能被
3、超声检查发现。其特点为羊水过多、胃及十二指肠球部扩大呈双泡影。胎儿出生后即给予正确、及时的治疗,提高了生存率,因此要重视产前诊断。先天性十二指肠闭锁可能合并多种消化道畸形及21-三体综合征,对于产前检查怀疑有十二指肠闭锁的胎儿,还应做胎儿染色体检查,若染色体检查正常,可在产后尽早手术治疗,以降低病死率及减少并发症的发生。(五)如何诊断十二指肠闭锁?产前超声检查有“双泡影”,生后不久即出现持续性呕吐,吐出物多含有胆汁,无正常胎粪排出或有进行性上腹部膨胀者,即应怀疑有十二指肠闭锁或狭窄的可能。进一步行腹部X线正立位平片见“双气泡征”可明确诊断。(六)十二指肠闭锁该如何治疗?十二指肠闭锁一经诊断后应
4、给予早期手术治疗。早发现、早手术是本病治疗的关键,手术实施的早晚、手术前准备及手术前后的护理,直接影响其预后。产前得到诊断的患儿,出生后禁饮食,留置胃管行胃肠减压,并予以静脉营养支持,然后进一步检查,确定有无其他伴发畸形,如心脏发育畸形、肠旋转不良和环状胰腺等。术前了解这些畸形,对选择麻醉以及手术方式都有重要意义。(七)十二指肠闭锁有哪些手术方式?目前一般均行腹腔镜下微创手术,术后恢复快,外观美观,疗效确切。1隔膜切除、肠管纵切横缝术适用于隔膜型闭锁及风袋型闭锁的患儿。2.十二指肠-十二指肠端侧吻合术采用侧侧菱形吻合术,是最常用的手术方式。二、术前健康教育知识(一)术前要做哪些辅助检查?1腹部
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