小儿外科小儿胆道闭锁的疾病健康教育.docx
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1、小儿外科小儿胆道闭锁的疾病健康教育一、小儿胆道闭锁的基础知识(一)何谓胆道闭锁?胆道闭锁是以炎症、纤维化及肝外胆道阻塞为特征的一种进行性的炎性胆道疾病,是引起小儿阻塞性黄疸最常见的疾病。(二)胆道闭锁的病因是什么?胆道闭锁的病因较复杂,目前尚不明确,早期认为该病为先天性胆管发育异常,与胚胎期第410周胆管系统发育停顿或紊乱有关。近年来有更多研究证据支持此病为后天形成。部分患儿出生时有正常黄色大便,数周后才出现陶土色大便及黄疸。也可能是一种与婴儿肝炎病理过程相似的获得性疾病。引起炎症的病因以病毒感染为主,如乙肝病毒、巨细胞病毒等,也可能是风疹病毒、甲型肝炎病毒或疱疹病毒。(三)胆道闭锁如何分型?
2、胆道闭锁有多种分型方法,根据胆管闭锁的病变范围不同,目前常用的分型法将其分为以下各型。1肝内型少见。2.肝外型又可分为3型。(I)I型(5%):胆总管闭锁,闭锁近端有开放的胆管,因此胆囊内有胆汁。(2) H型(3%):肝总管闭锁,胆囊内不含胆汁。(3) III型090%):肝门区胆管闭锁,即肝外胆管完全闭锁。(四)胆道闭锁有哪些临床表现?1进行性加重的黄疸首发症状,巩膜黄染是最早发现的体征,其次为皮肤和黏膜黄染,严重者出现陶土色大便及浓茶色小便。2全身情况早期无明显变化,3个月以后发育开始迟缓,精神萎靡、状态欠佳。随着疾病的发展,可出现消瘦、肝功能障碍、肝性脑病等,危及生命。3,体格检查可见全
3、身皮肤、巩膜中重度黄染,腹部膨隆,肝脾肿大。晚期出现大量腹水,腹壁静脉怒张。(五)主要的辅助检查有哪些?1.血液生化检查(1)血清胆红素动态检测:血清胆红素升高,特别是直接胆红素显著增高。(2)血清胆酸定量测定。(3)十二指肠引流液胆红素的测定:十二指肠引流液不含胆红素者中,90%为先天性胆道闭锁。2腹部B超检查为无创伤首选检查法。肝外胆管多不能探及,肝脏增大,脾脏增大。3 .MRI检查肝内外均不见胆管系统,胆囊不显示或缩小。4 .腹腔镜下胆道造影在全身麻醉下人工气腹后,经腹壁小切口插入微型镜观察腹腔组织器官,可观察肝脏大小、形态和颜色。查找不到胆囊或胆囊缩小苍白,肝外胆管成纤维条索时,可确诊
4、为胆道闭锁。若见胆囊缩小时可行细针穿刺胆管造影,若造影显示肝外胆管开放,有造影剂流入十二指肠者,即可排除胆道闭锁。(六)如何诊断胆道闭锁?胆管闭锁的早期诊断仍十分困难,所使用的诊断方法形式繁多,手段各异,均需结合临床症状及辅助检查进行综合分析。对诊断困难者主张早期手术探查。(七)如何鉴别胆道闭锁?新生儿期可引发胆汁淤积性黄疸的各种疾病需与胆道闭锁进行鉴别。1新生儿肝炎大多数为胎儿在宫内由病毒感染所致,以巨细胞病毒最为常见。常在出生后13周或更晚出现黄疸,病重时粪便色浅或呈灰白色,尿色深黄,患儿可有厌食、呕吐、肝脏轻至中度增大。5 .母乳性黄疸大约1%母乳喂养的婴儿可发生母乳性黄疸,其特点是非溶
5、血性未结合胆红素增高,常与生理性黄疸重叠且持续不退,血清胆红素可高达每日20mg,婴儿一般状态良好,胆红素水平于412周后下降,无引起黄疸的其他病因可发现。停止母乳喂养后3天,胆红素水平下降即可确定诊断。6 .生理性黄疸50%60%的足月儿和大于80%的早产儿于出生后23天内出现黄疸,45天达高峰;一般情况良好,足月儿在2周内消退,早产儿可延迟到34周。7 .先天性胆总管囊肿多为囊肿型,B超可见胆总管囊性扩张。(A)胆道闭锁如何治疗?出生后40天2个月是适宜的手术时机,超过3个月后继发成胆汁性肝硬化,肝功能损害不可逆,手术后效果差。目前国际上对先天性胆道闭锁有两种手术方式:肝门肠吻合术(KaS
6、ai手术)和肝移植术。若患儿年龄在3个月以内,肝脏无胆汁性肝硬化表现者,宜行Kasai手术,超过3个月、肝脏已形成胆汁性肝硬化者应首选肝移植术。其次在行KaSai手术后,无胆汁引流或少有胆汁引流,引起肝脏进行性损害,或行KaSai手术后出现晚期肝病者可改行肝移植术。KaSai手术指征:确诊后在患儿出生3个月内进行手术治疗;当胆道闭锁与阻塞性新生儿肝炎临床无法鉴别时,应在腹腔镜下行胆道造影术,明确诊断。(九)胆道闭锁的预后如何?胆道闭锁患儿在不行手术治疗的情况下2岁内会死亡,Kasai手术和肝移植术后总的生存率为90%,如果Kasai手术成功,大多数患儿在儿童阶段无须肝移植。二、小儿胆道闭锁术前
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