小儿外科小儿神经母细胞瘤的疾病健康教育.docx
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1、小儿外科小儿神经母细胞瘤的疾病健康教育一、神经母细胞瘤的基础知识(一)神经母细胞瘤多见吗?神经母细胞瘤是婴幼儿最常见的恶性肿瘤,神经母细胞瘤起源于肾上腺髓质及交感神经节的原始神经幡细胞。约60%原发瘤位于腹膜后,其次位于纵隔、盆腔及颈交感神经节。(二)神经母细胞瘤有什么生物学特性?1早期扩散与转移神经母细胞瘤恶性程度极高,早期可迅速突破包膜侵入周围组织及器官并很快增大,以致肿瘤广泛转移却找不到原发瘤。2.肿瘤自消神经母细胞瘤具有自发性消退的生物学特性,肿瘤由恶性f良性f消退而愈。3儿茶酚胺代谢异常儿茶酚胺代谢增强,可在血清和尿液中测出。(三)神经母细胞瘤有哪些临床表现?因原发瘤、转移瘤及儿茶酚
2、胺代谢异常均可引起症状,所以临床表现多样,易发生误诊。1非特异性全身症状低热、食欲缺乏、面色苍白、消瘦、体重下降、局部包块、疼痛等。2 .与肿块发生部位相关症状(1)头颈部:一侧颈部肿块,局部淋巴结肿大。(2)眼:眼眶出血,眼球突出;霍纳综合征,即表现为单侧性缩瞳(瞳孔缩小)、眼睑下垂(眼裂狭小)及眼球内陷;脑部受损可出现视网膜出血、动眼肌肉轻度淤血、斜视等。(3)胸部:上胸部出现肿块可发生呼吸困难、吞咽困难,诱发肺部感染。若包块出现在下胸部,常无症状。(4)腹部:腹痛、食欲缺乏、呕吐,可触及腹部包块,压痛;新生儿期神经母细胞瘤常导致肝转移,可出现膈肌抬升,引起呼吸困难、呼吸窘迫等。(5)盆腔
3、:尿潴留、便秘,直肠指诊可触摸到髓前肿块。(6)椎旁:背部局部疼痛及触痛、下肢软弱无力、跛行、肌张力减低、大小便失禁。3 .其他临床表现(1)儿茶酚胺代谢异常,如面色苍白、多汗、头痛、心悸及肾素分泌过多所致的高血压。(2)血管活性物质增多引起的难治性腹泻、消瘦、低血钾。(四)神经母细胞瘤如何分期?按Evans分期可分为以下几期。11期肿瘤局限于原发组织或器官,肉眼完整切除肿瘤,淋巴结镜检阴性。2 .II期Ha肿瘤肉眼切除不完整,同侧淋巴结镜检阴性;Ub肿瘤肉眼切除完整或不完全切除,同侧淋巴结镜检阳性。3 .I期肿瘤超越中线,同侧淋巴结镜检阴性或阳性;肿瘤未超越中线,对侧淋巴结镜检阳性;中线部位
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