小儿外科先天性肥厚性幽门狭窄健康教育.docx
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1、小儿外科先天性肥厚性幽门狭窄健康教育一、先天性肥厚性幽门狭窄的基础知识(一)何谓先天性肥厚性幽门狭窄?先天性肥厚性幽门狭窄是由于幽门管肌层异常增生、肥厚,使幽门管腔狭窄并延长而引发机械性不全梗阻,是新生儿呕吐的常见原因之一。(-)先天性肥厚性幽门狭窄有哪些临床表现?先天性肥厚性幽门狭窄典型的症状和体征为无胆汁的喷射性呕吐、胃蠕动波和右上腹肿块。(1)呕吐:为最早期的主要症状,一般出生后24周发生,开始是少量溢奶,之后逐渐加重至喷射状呕吐,每次喂奶后半小时内都会发生呕吐,自口鼻涌出。呕吐物为奶汁或乳凝块,不含胆汁,有些患儿因呕吐频繁使胃黏膜毛细血管破裂出血,呕吐物可呈咖啡色或带血。(2)胃蠕动波
2、和右上腹肿块:腹部检查可见上腹部膨隆,下腹部较柔软,多数患儿可见上腹部从左至右的胃蠕动波,并能触及橄榄样幽门肿块。(3)消瘦、脱水及电解质紊乱。(三)先天性肥厚性幽门狭窄必须做手术吗?长期呕吐导致机体营养状况差、体重减轻,呕吐丢失大量胃酸,可引起碱中毒,呼吸变浅而慢,也可发生喉痉挛和手足抽搐等症状。患儿脱水、电解质紊乱,可危及生命,一旦确诊,即积极完善术前检查及准备,争取早日手术。(四)先天性肥厚性幽门狭窄的手术方式是什么?(I)传统开腹幽门环肌切开术操作简便,效果好,术后胃肠功能恢复快。(2)近年来微创手术普及,采用腹腔镜辅助下幽门环肌切开术已经非常成熟。与传统手术比较有以下优势:创伤小、并
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