2022额颞叶变性诊治(FTLD)中国专家共识(全文).docx
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1、2023额题叶变性诊治(FT1D)中国专家共识(全文)额颗叶变性(FT1D)是仅次于阿尔茨海默病(AD)和路易体痴呆的第三类神经退行性认知障碍性疾病。随着人口预期寿命延长和老龄化急速发展,该类疾病发病率逐渐攀升,带来沉重的社会和家庭负担。我国专家在既往专家共识基础上结合新的循证证据,经学组专家讨论制定本共识,以规范FT1D的全程管理,促进基础及临床研究。诊断流程往:IWFTD,行为支异ns*叶布呆”“甲粗谪又受林发猊发慢送行慢失iAZvPPA,作曲融亶界暨蜂发性遥行性失iMA8IoeOpChiC鱼异f原发壮迸性失i/hAD.阿尔茨制默病m1H国达体育录小RD,叶受“1H尔茨欧8PCRJfi皮班
2、叁缗UMN必运动神经元/BPSP,强行什核上件麻解CBS,度IAiS令SF.FT1D17J79染色体相关的叶安件,PPG:帕金d病/X图I彳蛉遂行在禽般冷IK通也图1FT1D简明诊断方案流程临床分类及特点1.bvFTDbvFTD为FT1D最常见的临床亚型,占FT1D患者总数的50%以上。在bvFTD中,情景记忆障碍并不像AD典型,患者主要表现为性格改变和行为异常,即早期表现为脱抑制、冷漠、刻板行为、饮食偏好和饮食行为改变、同理心下降及执行功能障碍等。其中一些早期症状,如同理心下降,有助于bvFTD诊断。早期情景记忆受损仍被认为是bvFTD的排除标准。bvFTD最常受累的解剖部位为前额叶、眶额叶
3、和前颗叶皮质,可为非对称性。病理表现异质性很大,临床症状与病理亚型相关性不明确,诊断标准见表Ie1bvFTD诊断标准分证据1神经系统Hi行性病变HbvF!)必筑存在行为他或U期功性选行性名化才符合MFTD的标落必家并在以下行为认知我现(A-F)中的至少3项为持续憧或M发性1H单一或早她事件tA期或抻制行为.至少存在下列Ir状(A1A3)中的1.人1)不恰当的社会行为“人2雄乏牝仪或社会,产终埃失,1冲动唐葬或|11心大意期出现冷漠和或迟便C解期出现跳乏同忸林情.至少存在下列都状(C1C2)中的I个,(CD咐他人的需求HI第量乏反应,C2tfe乏狼麴.人际英累或个人情缘DaIH出现拧续性强迫性制
4、幔性行为.至少存在下列也状(D1D3)中的1个T(Dn简陋数更的动作“D2)复杂强迫性/制板性行为MDS)刻板iA;TE口欲亢进加饮食习惯改殳.至少存在F列JC状(E1E3)中的I个I(E1)饮食“密改变,(E2饮食过*.1M就掇人卡增加“E3)异食财F神经心理及f1h执行障砰分片愀!较轿的记忆及视觉功健除仰.至少存在下封小状(F1F3)中的1个:(F1)执行功能障UhF2)情跣记忆功能保用“卜3双牝功ItHIG保If1M能为bvFTD,0期存在卜”所布痉状(A-C)才符合惊准,A符合K1ttbVFTD的标净B生活或社会切俺受描(照料栉*解.或餐巾痴呆if定M也或功俺件活动何作评分的旺鬃)C影
5、像学表现符合bvFTD.充少色下列(C1-C2中的1个,(C1)(T或MR1M乐叶和或*叶茶MhC2PET或SPECTH东叶W或4收叶抵Ia注或抵代谢ft编理诊为bvFTD,仍舞存在下IIA保泰和B或C标准的1项,符合疑似b*TD或可性的bvFTDB活体制圾检杳或尸体如织检任由FTU)的IHm纲理学*枢C件在已知的数啊格因突变bvFTD的持除标诊IKBvETDBi.B.C均必籁为否定,K似BvFTn诊断时叩为有定A症状更“可催是由箕值种经索统II:运行性疾病或内科疾,引起H行为外常更符合精神疾新Cz物标记物每笈极小X尔茨海默我或4施*经逆行性唉病注,bvFTD,行为交片里#*叶而呆”作为般指南
6、“廖Wr循片状擀观后的3邨内2.PPAPPA是在最初表现为孤立的进行性语言障碍患者中被诊断的一种神经退行性病变综合征。PPA国际研究小组根据特定类型的语言或语言缺陷进行了系统的分类描述,并制定了PPA的3个变异型即SvPPAsnfvPPA和IOgoPeniC变异型进行性失语(IVPPA)诊断标准。每种亚型都有不同的语言缺陷模式。(DsvPPA:是临床症状、神经病理和遗传学表现最为一致的PPA综合征,命名障碍及单词理解缺陷是其核心特征,为诊断必备条件。诊断标准见表2o表2sPPA的诊断标准分级证据ISVPP的甲1诊断必一一时共彳j卜刖枝心特征:(】命名障碍M2阿理出声/必须R有下列其他诊断特征中
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