药学院期末考试真题试卷：药理学.docx

《药学院期末考试真题试卷：药理学.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《药学院期末考试真题试卷：药理学.docx（25页珍藏版）》请在第一文库网上搜索。

1、填空题1 .药物血浆半衰期是指一2 .药物代谢动力学是研究3 .激动药对受体具有和一拮抗药对受体具有，而无4 .药物的体内过程包括，和。5 .药物的副作用是指06 .不良反应包括副作用，后遗作用，过敏反应和。7 .药理学是由一一和一一两部分组成。8 .长期使用受体阻断药可使相应受体出现现象，该现象称为，突然停药后可产生09 .PA2是指O10 .有些药物能抑制肝药酶，从而加强其他药物的作用，此称11 .弱酸性药物M酸性尿液中排出，碱化尿液使酸性药物排出O12 .某药在单位时间内按恒定比例消出，此为级动力学消除；某药在单位时间内消出的药量不变，此为一级动力学消除。13 .为避免药物的首过消除，给

2、药方法可采用或014 .一级动力学消除的药物其半哀期一一；零级动力学消除的药物其半衰期o15 .治疗指数是指与的比值。16 .肝药酶诱导剂使肝药函的活性，使自身或其它药物的单项选择题药物的首过消除主要发生在（）D.舌下含服（）D.后遗效应（）D.半数有效量()D.红衙素()代谢oA.肌内注射B.皮下注射CjI服给药2 .下列哪一不良反应与用药剂量无关A.副作用B.毒性作用C.变态反应3 .药物产生副作用的剂量是A.治疗剂量B.极量C.小于治疗量4 .药物与受体结合后产生激动（阻断）作用，取决于A.是否有内在活性B,药物的脂溶性C.药物的剂量D.是否有亲和力5 .指出首过消除最强的药物A.阿司匹

3、林B.硝酸甘油C.阿托品6 .弱碱性药物在碱性尿液中B.解离少,再吸收多，排泄慢。D.解离少，再吸收少，排泄慢。A解离多,再吸收多，排泄慢。C.解离多，再吸收少，排泄快。7 .A、B、C三个口服药的1D50分别是200,200,400ngkg,ED50分别是20、40、50mgkg,比较三个药的安全大小，顺序是（）A.A=BCB.AB=CC.ABCD.ACB8 .大多数药物排泄的主要途径是（）A.肾脏B.肠道C.腺体D.呼吸道9 .一次静脉给药后，按一级动力学消除，大约经几个半衰期药物可自体内排除95乐（）A.一个半衰期B.三个半衰期C.五个半衰期D.七个半衰期10.药物一级动力学消除的特点是

4、（）A.血浆中药物按恒比消除B.血浆中药物按恒量消除aC.半衰期随给药剂量增减而改变D.给药剂量过大超出机体消除药物能力，半衰期延长11.药物竞争性拮抗的特点是（）A.使激动药的量效曲线平行右移，最大效应不变B.使激动药的量效曲线平行右移，最大效应降低C.使激动药的量效曲线非平行右移，最大效应不变D.使激动药的量效曲线非平行右移，最大效应降低12.药物的安全范围是指（）C.ED95/1D513.舌下给药的目的是D.ED95与TD5之间的距离A.可避免肝肠循环B.可避免不良反应C.可避免对胃肠道的刺激D.可避免首过消除14.药物选择性作用的基础是A.药物的剂量B.给药途径C.药物的化学结构与理化

5、性质D.药物的生物利用度15.药物产生副作用是由于A.剂量过大B,药物在体内蓄积C.药物作用的选择性低D.机体对药物的敏感性高16.等量等间隔多次给药，达稳态血药浓度的时间是A.4-5天B.4-5小时C.4-5周D.4-5个半衰期17.药物经肝脏转化后的结果可以是.ED501D50B.1D50ED50A.出现药理活性B.药理活性减弱C.毒性增强D.以上都是18.药物与血浆蛋白结合正确的论述是A.结合率低,药物作用弱B.结合率高,药物作用强C.结合型无药理活性，游离型有药理活性D.结合型有药理活性，游离型无药理活性19 .毒性与剂量的关系是A.小剂量B.治疗量C.剂量过大D.阈剂量20 .甲、乙

6、两药的生物利用度都是75虬表明两药的A.药理作用相同B.吸收相同C.毒性作用相同D.生物转化相同)21.甲、乙两药竞争性与血浆蛋白结合，单用甲药其半衰期5小时，两药合用后甲药的半衰期应该（）A.小于5小时B.大于5小时C.不变D.等于10小时22.药物在体内超出转化或排泄能力其消除方式是（）A.零级动力学消除B.级动力学消除C.经肝脏转化消除D.经消化道消除名词（或）概念解释药物效应动力学、药物代谢动力学、不良反应、副作用、毒性作用、效能、治疗指数、安全范围、半数致死量、半数有效量、受体激动药、受体阻断（拮抗）药、竞争性拮抗、非竞争性拮抗、生物利用度、药物血浆半衰期、药物一级动力学消除、药物零

7、级动力学消除、耐受性、首过消除、抗药性、极量。填空题下列药物通过特异性的激动或阻断那一受体产生作用阿托品松弛胃肠平滑肌是受体。毛果芸香碱缩小瞳孔是受体。肾上腺素兴奋心脏是受体。去甲肾上腺素收缩血管是受体。异丙肾上腺素舒张支气管是受体。酚妥拉明舒张血管是受体。多巴胺舒张肾血管是受体。筒箭毒碱松弛骨骼肌是受体。多巴酚丁胺兴奋心脏是受体。（10）乙酰胆碱兴奋骨骼肌是受体。（I1）纳洛酮时抗吗啡的作用是受体。（12）去氧肾上腺素选择性的受体。毛果芸香碱对眼的作用是一一，-，临床主要用其治疗o阿托品对眼的作用是一一，一一和,普洛蔡尔主要治疗的病症是，和。普洛恭尔临床的主要禁忌症是和0拟肾上腺药物中属于儿

8、茶酚胺类,药物有，和。单项选择题多数交感神经节后纤维释放的递质是A.乙酰胆碱B.去甲肾上腺素N1胆碱受体主要存在于A.神经节细胞C.骨骼肌细胞肾上腺素1受体存在于C.多巴胺D.肾上腺素B.心肌细胞D.支气管平滑肌细胞心脏B.小动脉C.乙酰胆碱作用消除的主要方式是支气管D.虹膜辐射肌A.C.5.被神经末梢再摄取被单股氧化酶破坏B.D.6.胆碱M-受体激动药不具有的作用是.缩小瞳孔，降低眼内压C.兴奋胃肠平滑肌毛果芸香碱对眼的作用被胆碱酯醉破坏被肝药醉代谢破坏B.腺体分泌增加D.兴奋骨骼肌A.B.C.D.缩瞳，降低眼压，调节麻痹,缩瞳，降低眼压，调节痉挛,缩瞳，升高眼压，调节痉挛,缩瞳，升高眼压，

9、调节痉挛,视远物清楚视近物清楚视远物清楚视远物模糊治疗重症肌无力应选用A.毒扁豆碱B.阿托品C.新斯的明D.乙酰胆碱阿托品不具有的药理作用是A.B.C.D.解除小动脉痉挛，扩张血管，改善微循环解除迷走神经抑制，加速房室传导，加快心率散瞳，升高眼内压，引起调节麻痹阻断乙酰胆.碱释放，松弛骨骼肌缓解胆绞痛的合理用药应选用A.阿托品C.度冷丁+阿司匹林阿托品治疗肠绞痛时伴有口干、A.继发反应B.后遗作用东菖若碱不用于A.麻醉前给药B.青光眼B.度冷丁D.度冷丁邛可托品心悸等，此为C.副作用C.中药麻醉D.去甲肾上腺素作用消除的主要方式是被突触前膜再摄取B.被周围器官组织再摄取D.(毒性作用()抗晕动

10、病()C.被单胺氧化酶灭活D.被儿茶酚胺氧位甲基转移酶灭活13 .酚妥拉明引起血压下降可被何药对抗(A.去甲肾上腺素B.肾上腺C.异丙肾上腺素D.氯化钙14 .青霉素引起的过敏性休克抢救的首选药是(A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.氯化钙D.氢化可的松15.能使肾上腺素的升压作用翻转为降压作用的药物是(A.异丙肾上腺素B.阿托品C.a受体阻断药D.-受体阻断药16.切除支配虹膜的神经(即无神经支配眼)后，再滴入何药使瞳孔变小A.毛果芸香碱B.毒扁豆碱C.吗啡D.阿托品17.新斯的明对中枢作用不明显的原因是A.B.C.D.药物不易通过血脑屏障对中枢胆碱酯懈无抑制作用中枢神经系统内无乙酰胆碱和胆碱酯

11、酶容易被中枢的胆碱酯施破坏18.去甲肾上腺素对血管收缩作用最强的是A.冠状血管C.肾脏血管19.酚妥拉明扩张血管的原因是A.直接扩张血管，大剂量阻断-受体B.主要扩张血管,大剂量激动B-受体B.肠系膜血管D.皮肤及粘膜血管C.激动a-受体20.对多巴胺描述错误的是D.阻断B-受体A.是合成肾上腺素和去甲肾上腺素的前体物B治疗量增强心肌收缩力,使血压上升C.小剂量使肾血管收缩，肾血流量减少D.在体内迅速被MAo和CoMT破坏21.阿替洛尔与普洛奈尔的不同点是A.没有内在的拟交感活性C.选择性阻断B1受体22 .对东莫若碱的描述错误的是A.抑制腺体作用强用于麻醉前给药C.有抗帕金森作用23 .有机

12、磷酸酯类中毒使乙酰胆碱蓄积,B.D.B.可用于室上性心律失常用于治疗高血压有防晕止吐作用D.明显的兴奋中枢是由于A.B.C.D.增加乙酰胆碱的合成，使乙酰胆碱生成增多兴奋植物神经节，使乙酰胆碱释放增多兴奋胆碱能神经，使乙酰胆碱释放增加抑制胆碱酯酶活性，使乙酰胆碱水解减少24.下列哪项不属于胆碱M样作用A.瞳孔扩大B.胃肠端动增强B.腺体分泌增加C.心脏抑制25 .静脉滴注小剂量去甲肾上腺素或肾上腺素后产生相似的效应是A.心率加快B.心率减慢C.收缩压升高D.舒张压升高26 .筒箭毒碱过量中毒的解救应选用A.新斯的明B.氯解磷定C.毛果芸香碱D.尼可刹米27 .用6受体阻断药后，使去甲肾上腺素的

13、升压作用A.减弱B.增强C.不变28.药物零级动力学消除的特点是A.呈恒量消除C.药物经5个半衰期基本全部消除29.阿托品滴眼后对视觉系统的影响是D.翻转B.呈恒比消除D：机漏除药前的能力降低A.B.C.D.睡状体松弛,睫状体松弛,睫状体收缩,睡状体收缩,30 .新斯的明中毒最明显的症状是A.中枢兴奋B.中枢抑制31 .新斯的明的哪项药理作用最强悬韧带拉紧，晶状体变为扁平，视远物清楚悬韧带松弛，晶状体趋于球型，视远物模糊悬韧带松弛，晶状体趋于球型，视近物清楚悬韧带拉紧，晶状体趋于球型，视近物清楚A.刻心脏的抑制作用C,对中枢的抑制作用32.阿托品禁用于A.前列腺肥大B.严重的流涎（C.胆碱能危

14、象D.青光眼加重（B.促腺体分泌作用D.对f骼肌的兴奋作用33.阿托品最适宜以下那种休克的治疗C.心动过缓A.感染性休克B.过敏性休克34.箭毒碱产生的药理作用系阻断了A.NI受体B.N2受体C.心源性休克（D.感染性休克（D,疼痛性休克C.M受体(D.1受体35 .下列哪个药物是通过抑制胆碱酯酶产生药理作用（）A.城珀胆碱B.筒前毒碱C.毒扁豆碱D.毛果芸香碱36 .抢救心脏骤停复苏最佳的药物是（）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.多巴胺D.间羟胺37 .兴奋中枢最明显的药物是（）A.麻黄碱B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素38 .下列哪个药物不宜肌内注射给药（）A.麻黄碱B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素39 .