《医疗器械标准管理办法》培训考核试题.docx
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1、医疗器械标准管理办法培训考核试题一、多选题:1、本办法所称医疗器械标准,是指由国家食品药品监督管理总局依据职责组织制修订,依法定程序发布,在医疗器械O监督管理等活动中遵循的统一的技术要求OA研制(正价B生产(C使用(D经营(2、在中华人民共和国境内从事医疗器械标准的O,应当遵守法律、行政法规及本办法的规定。A制修订B实施(C监督管理K)D处罚3、食品药品监督管理部门应当在医疗器械标准发布后,及时组织、指导标准的()OA实施B宣传C培训(D监督4、对满足基础通用、与强制性标准配套、对医疗器械产业起引领作用等需要的技术要求,可以制定为医疗器械OOA强制性国家标准B一般国家标准C推荐性行业标准D推荐
2、性国家标准,5、鼓励()广泛参与医疗器械标准制修订工作,并对医疗器械标准执行情况进行监督。A企业IB社会团体)C教育科研机构IW)D个人(正确答案)6、医疗器械标准按照其规范对象分为OoA基础标准B方法标准由C管理标准D产品标准7、医疗器械标准化技术委员会履行下列职责是O:A依法承担医疗器械标准制修订的管理工作;B承担本专业领域医疗器械标准的技术指导工作,协助解决标准实施中的技术问题;正确答案)C承担医疗器械标准宣传、培训的组织工作;;.D承担本专业领域医疗器械标准的宣传、培训、学术交流和相关国际标准化活动;一确答案)8、对保障人体健康和生命安全的技术要求,应当制定为医疗器械OoA强制性国家标
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