（大学本科毕业论文机械工程设计与自动化专业）在含有稀有元素Mg–Zn–Zr的合金中加工工艺对相变的影响（有出处）738--中英文翻译.docx

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1、在含有稀有元素Mg-Zn-Zr的合金中,加工工艺对相变的影响JitkaPe1covza*,Bohumi1Smo1a,IvanaStukov,a捷克人民共和国布拉格查尔斯大学的数学和物理教师KeKarIOVU5,CZ-12116,2005年8月30日被普通承认，从2005年12月13日开始校订，2005年12月15日被接受。摘要我们进行了一项调查，旨在研讨退火对镁合金（镁3%,锌1%,铉0.5%错）在沉淀过程和显微结构的波动性的作用，这种合金是在多种凝结条件构成的。该合金是在有或者没有后续挤出的状况下挤压铸造和喷雾成形的。在退火温度从293变到783K的同时经过绝对电阻率的变化研讨相变，对选定形

2、态的显微结构在透射电镜技术显微镜下进行了详细的分析。1 .引见由于他们具有特殊的属性，例如低密度，高强度，良好的机械加工性和适用性镁合金广泛运用于天空，航空，汽车或休闲工具。在波动降低时由于他们过度的机械延展性，镁基合金的援用也是有限的。经过运用古代加工工艺（合成物，快速凝结合金，加入纳米颗粒）或者运用非传统的合金元素，像稀土元素可以改良镁合金。口经过减少消费必要的步骤，并且进步微观结构的细化，压制和宏观分离的属性的优势，放射成型，作为快速凝结的种加工工艺，是可能降低消费成本的。这种技术曾经运用于含镁3%,锌1%,铉0.5%错的合金研讨中。锌通常作为一种合金元素加入商业镁合金中，在过饱和的固体

3、溶液分解过程中，镁锌合金的GP区和亚稳态的MgZn,MgZn2,Mg2Zn3的沉淀物可以被观察到。Zr元素可以细化晶粒尺寸，并且它还参与相的发展，这种相可以进步合金的抗拉强度和抗蠕变功能。大多数MgYr合金含稀土元素,如锦,钛和翎系元素，由于晶界网络的构成绝对低的共溶性他们能与镁构成共晶系统并且进步合金的铸造功能。连续合金的开发可以使以Mg-Zr为基体的合金的机械加工功能得到很大的改善2.高温功能的严重的改进使近来许多的合金可以在高达537K的温度下运用而先前的Mg-Zr合金运用温度才423刈3,4收-211-2=合金（被称为21（合金）被广泛用于商业由于他们的强度高，良好的可塑性和耐腐蚀性5

4、.由于包含的稀土粒子的构成，1uoeta1发现了在Mg-Zn-Zr-RE合金的锻造过程中，稀土元素具有强化效应，在合金挤出的过程中它们可以抑制抑制的动态再结晶。6.在中加入3wt.%的Nd可以有效地进步合金的在更高温度下的屈服强度和极限拉伸强度，最终导致晶粒细化并且有Mg12Nd相的构成。假如冷切速率足够高，在乂8-211-1-亿）合金中可以构成准晶体1Uoeta1最先报道了在含锌和钮的镁合金中Mg-Zn-Y二十面体的准晶相是呈五重对称分布的。从这时起,Niikuraeta18和TSaieta19曾经用稀有元素Y,Nd,Sm,Dy,Gd,Tb,HoandEr合成了一个二十面体的准晶体家族。图表

5、1合金成分：Mg-3wt.%Zn-Iwt.%Nd-0.5wt.%Zr（名义成分）A11oyZnwt.%REawt.%Zrwt.%Mgwt.%挤压铸造和挤压材料4.190.980.5894.25放射成形材料3.411.190.3895.02放射成形挤压材料3.080.910.3295.69稀土元素包含Nd和大批的Y由于晶界的波动性,更高的耐腐蚀和延展性等，准晶体的存在可以进步合金的机械加工功能，如更高的硬度，更高的热波动性。在这篇论文提到的工作中，退火温度达到783K的同时，经过绝对电阻率的变化我们研讨了Mg-3wt.%Zn-1wt.%Nd-0.5wt.%Zr合金的相变，对选定形态的显微结构在透

6、射电镜技术显微镜下进行了详细的分析。2 .实验细节在温度线性添加的过程中我们用电阻细心研讨了显微结构的发展与相变。阻值测量的结果与微观硬度的测量结果一样，这些显微硬度也是用阻值测量的方法测定的。分析利用透射电镜（TEM）对物质的选定的形态进行了微观结构的分析。含Mg-3wt.%Zn-Iwt.%Nd-0.5wt.%Zr的合金是在有或者没有后续挤出的状况下挤压铸造和放射成形的。熔体在放射的过程中的温度是1013K,过程气体为Ar+1vo1.%02。挤压铸造是在Ar+1%SF6的保护氛围中进行的。以50:1降低温度在573K温度下进行一个小时的预热在623K的温度下推出。所研讨的合金在成分在图表1中

7、列出。等温退火时绝对电阻率的变化取决于在293-783K之间温度以30K/30min的变化。每次退火后淬火于液氮中使退火温度达到513K并且在室温下淬火于水中得到更高的退火温度。在513K温度下油浴和在更高的温度下处于叙保护氛围的熔炉进行热处理。每一次加热之后在电阻率的测量中运用以首写字母为H外形这四个接触标本。在一个虚拟的标本系列中绝对电阻率的变化_0/0是经过直流四分法精确到了图表2所研讨合金的测量与计算密度合金的测量密度kgm3合金的计算密度kgm3挤压铸造和挤压材料182851819放射成形材料159831813放射成形挤压材料1181351803电流换向抑制附加的温差电动势效应。在材

8、料选定的形态下电阻率的价值也是在293K进行测量的用以来获取材料的剩余电阻率，RRR=p(293K)p(77K),这不依赖于样本的方式，也不需添加材料的纯度。电阻率的测量反映了机械属性的热波动性和微观机构的发展，微观硬度HVo.1的变化(维氏硬度0.1kg的负载)的测量也是在这种处理下进行的用透射电镜、电子衍射(ED)和X射线显微分析仪(EDX)来确定沉淀相的结构和外形特征(运用一个JEo1JEM2000FX电子显微镜和一个链接IoOoo微量分析仪)跟那些测量电阻率和硬度的样本制备一样，透射电镜样本也是由等时退火过程制备的。3 .结果与讨论注射成形的合金晶粒尺寸普通为Im物质的标准密度跟计算密

9、度在表2中列出。注射成形材料的标准密度和计算密度的巨大差别表明，材料内具有很多孔(大约12vo1.%),这表明材料有很大的脆性。图表3总结了材料在指定热处理形态下RRR参数的测量值和在精制形态下的维氏硬度。注射成形合金的最低硬度测量值和RRR参数也支持空点的存在。对于在开始阶段两种挤出的合金一挤压铸造合金和注射合金的微观硬度值绝对要些。图表3RRR参数和微观硬度HVO.1的值合金RRR（铸态）RRR（最小的电阻）RRR（退火到783K）HVO.1放射成形挤压材料3.529（3.823）633K2.487953放射成形材料2.665-3.084524挤压铸造和挤压材料3.120（3.593）69

10、3K2.672863图1在多种预备的形态的Mg-Zn-RE-Zr合金中，随着等时退火至783K绝对电阻率的变化（放射和挤压成型；没有推出的放射成型；压铸和挤压成型；压铸和二次推出；放射和二次推出）在研讨的合金中由等时退火，退火曲线后绝对电阻的变化_。/。0在图1中进行了比较。注射成形合金的退火曲线表明，电阻在等时退火到603K时只要微弱的添加，当温度到达783K时连续下降。这最有可能是由导致基体纯净的沉淀过程形成的，这曾经由（表3）渐增的RRR测量值得到了证明。在两个温度变化范围内（423-543K降低8%,和603-693降低18%K）退火对注射成形和挤出构成材料电阻的减小影响较大。在铸态时

11、在放射成型和挤压成型合金可以观察到含锌和Nd的复合相呈直角的粒子（1Um）集团,见图2a。在Mg-Zn-Nd和含有Zr的合金的任何已知的基础上的相中不能索引到艾德形式图表4测角仪地位的测量角度和在他们极点间的角度地位123侧向角度-11.015.50.0侧向角度_1.0-7.38.01 -27.313.02 27.3-21.33 13.021.3-图表5CbCO相（在某种程度上）极点间的角度极点123极点1020012161O2-27.113.4OO127.1-21.521613.421.50采用来自不同颗粒的四艾德形式建立CbCo倒易点阵。CbCo相的晶格参数估计为a=0.997nm,b=1

12、.149nmandC=0.974nm这种解释在一个使单一的粗晶倾斜实验中得到了证明，这种相的粒子处在等时退火到543K的放射成型和挤压成型的合金中三艾德形式被索引为明白的102,001和216CbCo相的极形式，见图3.极间测量和计算的角度婚配得非常好，在实验误差0.5。之内，见图表4和5。在铸态下放射构成和挤压成型的材料合金的晶粒中可以观察到绝对大的位错密度。在含Y和Zn复合相的晶粒内（约30nm）和晶界处（约50nm）的微粒曾经在这种材料中列出来，见图2b。在退火到543K后，可以观察到CbC。相的粗化和错位机构的恢复，这导致硬度HVO.1略有下降一（7%）。图2.放射和挤压成型的Mg-Z

13、n-RE-Zr合金在预备形态下的结构，（a）Zn-Nd-（Mg）相的矩形微粒的黑色聚集物，（b）包含Y-Nd元素的微细颗粒。（明视场透射电子显微镜）图3.等时退火到543K时在放射和挤压成型的Mg-Zn-RE-Zr合金中一个CbCO粒子的衍射图样。（a）极点1O2：（b）极点OO1,（C）极点216在退火到693K后，可以检测到细腻,致密分布的Zn-,Y沉淀物和含有Nd的相（图表4）,这导致在一个范围内的603-693K,电阻率有所下降。在这个过程中显微硬度有细微的上升（+7%）。退火至J693K后RRR值有所添加，图表3证明了由于沉淀过程，对基体的纯度更有效。与非挤压材料的退火不同，放射成型

14、和挤压成型材料退火需求更高的温度，这导致电阻率比原来的添加了超过25%以上。在放射成型的材料中可以观察到电阻率的添加，这支持了在精制形态下溶质更高程度的稀释，但是在挤压成型材料中不成立，挤压成型材料在573-623K进行热处理会出现沉淀。在放射成型和挤压成型合金中，电阻率比铸态时的添加最可能是由于合金中包含Nd沉淀的溶质和同时存在Zn-Zr（针状和椭圆状）相的沉淀物惹起的，这些沉淀在退火至J753K在透射电镜式样中观察到，见图表5.图4.在等时退火至693K时，在放射和挤压成型的Mg-Zn-RE-Zr合金中Zn-Y相的精细沉淀物。（明视场透射电子显微镜）实验数据表明，在镁基体中1at.%Nd对

15、剩余电阻率的影响绝对较大，（77n_m/at.%10,79.4由于Zr-Zn相的存在这不能仅仅补偿在基体中由于Zn和Zr溶质的损耗而导致的电阻的降低，但是也能导致观察到的电阻分明添加。伴随着压铸和挤压试样的等时退火到603K,绝对电阻率的变化可以用细微连续的电阻降低值描画（最小值-13%）。类似于放射成型和挤压成型材料，在更高的退火温度下（超过633K）,可以观察到电阻率分明的添加（比铸态合金的值高过60%）。有证据表明在基体中，沉淀相溶解之后溶质的稀释会添加，这由RRR值（图表3）的降低得到了证明。这个结果调用所谓的第二次运转的测量，在这个测量中，逐渐等时退火的挤压材料试样（放射成型材料和压

16、铸材料）又重新从293to783K等时退火。图5.等时退火至753K时在放射和挤压成型的Mg-Zn-RE-Zr合金中包含Zn-Zr的精细针状物（明视场透射电子显微镜）在第二次进行时的绝对电阻率的变化（图表1虚线）大体上比第一次进行时的大,并且电阻外形退火曲线类似。这个结果明晰地表明等时热处理到更高的温度分明地抑制加工工艺的影响。在第二次从室温到523K等时退火过程中，由第一次等时退火到783K产生的过饱和可以促进亚稳态相的发展。次要的电阻率的降低（513-603K）表明几个沉淀过程是同事发生的。视电阻率的变化,放射成型试样在沉淀过程的温度范围不同，大幅挤压之后同一标本暴露再第二次进行相反的等时热处理。4 .结论由放射成型