临床用药安全性监测制度.docx
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1、临床用药安全性监测制度为加强药物治疗过程中的安全性监测,降低不良事件发生,制定临床用药安全性监测制度。1权责:1.1 医师须重视对药物治疗过程的管理,特别注意药物治疗监测。1.1.1 对所有药物治疗方案均应制定药物治疗监测计划;1.1.2 针对需监测的特殊药品品种,开立处方应特别注意给药速度、给药量、避免发生药物不良反应。1.1.3 给药中及给药后发现病人发生药物相关不良反应,应立即处理并持续监测后续情况,并在病历中记录。同时,在本院异常事件通报系统进行通报。1.1.4 应与药师及护理人员共同合作处理病人状况,或制定相关药品使用原则,避免再度发生不良反应。1.2 护士在药物治疗过程中负责监测患
2、者临床症状和病情变化。1.2.1 针对需监测之药品品种,于给药中及给药后及时监测病人有无发生药物相关不良反应,若发生不良反应,应详细记录于护理记录中。1.2.2 若发生药物不良反应须立即通知医师及药师进行评估,并至本院异常事件通报系统进行通报。1.2.3 应与医师及药师共同合作处理病人状况,避免再度发生不良反应。1.3 药剂科负责:1.3.1 本制度的制定与更新;1.3.2 参考文献制订出本院药品须在给药中及给药后监测的特殊药物品种;1.3.3 开展治疗药物监测的结果解释和个体化用药指导;1.3.4 负责药品不良反应监测工作,收到医师或护理人员通报的药物不良反应案例,应立即评估,留下记录,并于
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- 临床 用药 安全性 监测 制度