环境卫生消毒工艺验证验证报告参考.docx
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1、环境卫生消毒工艺验证报告参考一、概述消毒是指杀死病原微生物、但不一定能杀死细菌芽抱的方法,通常用化学的方法来达到消毒的作用,用于消毒的化学药物叫做消毒剂。根据无菌医疗器械生产管理规范,在制造过程中应对涉及产品的设施、容器、生产场所进行清洁或消毒。本验证目的是正确评估卫生消毒工艺的效果。其中包括:1、消毒剂和方法的确认;2、消毒对象的确认;3、消毒管理方法的确认。本次确认不包括对原料、空间环境灭菌、员工人手、工作服的验证。本次确认的环境要求达到YYoO33-2000无菌医疗器具生产管理规范的要求。二、执行文件1、GB15980一次性使用医疗用品卫生标准2、GB15979-2002一次性使用卫生用
2、品卫生标准3、YY0033-2002无菌医疗器具生产管理规范4、消毒技术规范(卫生部2002版)5、相关三阶文件三、验证小组成员本次验证由下列成员组成:部门参与人主要职责质量部1、验证过程的策划和总结;2、合理安排人员保证验证过程中正常运行,并对实施结果负责;3、消毒效果的评价、确定检验方法和检验依据以及有关检验记录、验证报告的审核。1、参与验证方案和报告的编写;2、消毒液的配制、发放,现场监控和取样;3、对验证过程进行检验并出具数据记录。生产部1、执行验证方案、制定管理措施;2、组织现场操作和消毒程序消毒,确保验证按进度进行。管理者代表验证过程各部门的协调,对方案和最终报告的批准。四、验证程
3、序1、需要消毒对象的确认1. 1生产环境包括房间的壁、顶、通风口、照明灯罩、门窗;该部分一般不直接接触产品。1.2工位器具及工装a)工作台、凳、货架等,适宜产品在制造的堆放;b)容器(篮框),适宜产品暂时周转;c)仪器设备表面该部分一般与产品有直接接触。1.3生产环境和工位器具及工装消毒分别做三次独立试验。2、消毒剂和方法的确认2. 1试验前准备工作a)试验所涉及到的玻璃器皿、取样板、不锈钢镜子、培养基和生理盐水等均进行灭菌,以备用。b)试验所用的无菌洁净服进行灭菌。C)试验所用的仪器设备运行状态完好,均己校验合格。2. 2消毒剂配置和方法的确认2.1.1 由于生产环境中细菌的存在以及不断的繁
4、殖很有可能使产品带菌,虽然产品进行最终灭菌,但是无法避免内毒素的产生(细菌尸体产生的),必须进行有效的控制。2. 2.2其次,由于条件的限制,不可能采取单一的消毒方法。2.2.3我司现有所使用的消毒溶液有三种分别是:0.1%新洁尔灭、75%乙醇、0.2%二氧化氯,配制方法如下:a)0.1%新洁尔灭:用量筒取20m15%的新洁尔灭溶液于塑料桶中,加纯化水980m1,搅拌均匀即得,盖上桶盖备用。b)75%乙醇:用量筒量取95%乙醇789m1倒入适当容器内,往容器内加纯化水211,搅拌均匀即得,盖上盖备用;c)0.2%二氧化氯:用电子天平称取2g二氧化氯消毒粉,倒入1000m1纯化水中搅匀至完全溶解
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