药理学练习测试题附答案.docx

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1、）下出现的与（）无）、（）、）和（）。药理习题集第一章绪言一、填空题1 .药理学是研究（）与（）间的相互作用及作用机制的学科。2 .研究药物对机体的作用和作用机制的学科是（）。3 .研究机体对药物作用，包括药物在机体的吸收、分布、代谢及排泄过程，特别是血药浓度随时间变化的规律的是（）。二、名词解释1、药理学2、药效学3、药动学三、选择题单项选择题1 .药理学是研究A.药物的学科B.药物与机体相互作用的规律及原理C.药物效应动力学D.药物代谢动力学E.药物在临床应用的学科2 .药理学研究的对象主要是A.病原微生物B.动物C.健康人D.患者E.机体3 .药物是指A.天然的和人工合成的物质B.能影响

2、机体生理功能的物质C.预防、治疗或诊断疾病的物质D.干扰细胞代谢活动的物质E.能损害机体健康的物质参考答案一、填空题1 .药物机体2.药物效应动力学3.药物代谢动力学二、名词解释2 .药理学：是研究药物与机体（包括病原体）之间相互作用及作用机制的学科。3 .药效学：是研究药物对机体的作用，阐明药物对机体的生化、生理效应及其作用机制、药物剂量与效应关系规律的学科。4 .药动学：机体对药物吸收、分布、生物转化和排泄等体内过程作用规律的一门学科。三、选择题单项选择题1. B2.E3.C第二章药物效应动力学1 .用数量表示（）的药理效应叫量反应,用阳性或阴性表示的药理效应叫质反应。2 .药物的治疗作用

3、可分为（）和（）。3 .副作用是指药物在（关的作用。4 .药物的不良反应包括（）、（）、（5 .一群动物中引起一半动物出现阳性反应的量叫（）,引起半数动物死亡的量叫（），1D50/ED50之比值称为（）。6 .长期用激动药，可使相应受体（），这种现象称为（），是机体对药物产生的原因之一。7 .长期应用拮抗药，可使相应受体（）,这种现象称为（），突然停药时可产生（）。8 .药物在（）量时产生的与治疗目的无关的作用是副作用。9 .治疗指数是（）和（）之比。代表药物的安全性。10 .药物的依赖性包括（）和（）。11 .变态反应是只发生在少数过敏体质的病人，与（）、（）、（）无明显关系。12 .药物对

4、机体产生的作用具有两重性是指药物对机体既有（）又有（）o二、名词解释1.副作用2.毒性反应（毒性作用）3.后遗效应4.停药反应5.效能6.效价强度7.最小有效量9.量效关系10.受体12.极M13.治疗量14.治疗指数15.药物依赖性16.激动药17.拮抗药18.1D5OI9.ED50三、选择题单项选择题1 .部分激动药是指A.被结合的受体只能一部分被活化B.能拮抗激动药的部分生理效应C.亲和力较强，内在活性较弱D.亲和力较弱，内在活性较弱E.亲和力较强，内在活性较强2 .服用巴比妥类药物后次晨的宿醉现象是A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.变态反应E.特异质反应3 .肌注阿托品治疗肠绞痛，

5、引起口干作用称为A.毒性反应B.副作用C.治疗作用D.变态反应E.后遗效应4 .注射青霉素过敏引起的过敏性休克是A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.变态反应E.应激反应5 .下列哪种剂量会产生副作用A.常用剂量B.1D50C.极量D.中毒量E.最小中毒量6 .药物安全范围是指A.1D50ED50B.1D50C.ED50D.ED951D5之间的距离E.1D95与ED5之间的距离7 .肾上腺素治疗支气管哮喘是A.对因治疗B,对症治疗C.局部治疗D.全身治疗E.直接治疗8 .连续用药产生敏感性下降称为A.抗药性B.耐受性C.快速耐受性D.成瘾性E.反跳现象9 .长期应用抗病原微生物药可产生A.耐药

6、性B.耐受性C.快速耐受性D.成瘾性E.反跳现象多项选择题1.属于药物的安全性指标的是A.1D50ED50B.ED501D50C.1D50D.ED95与1D5之间的距离E.1D95与ED5之间的距离2 .药物产生效应的机制包括A.改变细胞周围的理化性质B.补充机体缺乏的物质C.作用于细胞膜D.对酶的促进或抑制作用E.不影响递质的合成、贮存和释放3 .下列药理反应属于质反应的指标是A.血压B.惊厥C.睡眠D.死亡E.镇痛4 .甲药1D50和ED50分别为20mgkg与2mgkg而乙药分别为3Omgkg与6mgkg,下述哪些评论是正确的是A.甲药的毒性较强,B.甲药的毒性较弱,C.甲药的疗效较弱,

7、D.甲药的疗效较强,E.甲药的疗效较强,但却较安全因此较安全但较安全但较不安全且较安全5 .受体应具有以下哪些特征A.饱和性B.高敏性C.特异性D.多样性E.可逆性6 .药物的作用机制包括A.对酶的影响B.影响核酸代谢C.影响生理物质转运D.参与或干扰细胞代谢E.作用于细胞膜的离子通参考答案一、填空题1 .生理生化机能或形态2 .对因治疗对症治疗3 .治疗剂量治疗目的4 .副作用毒性反应后遗效应变态反应停药反应和特异质反应5 .半数有效量（ED5O）半数致死量（1D5O）治疗指数6 .数目减少向下调节耐受性7 .数目增加向上调节反跳现象8 .常用剂量9 .1D5O和ED50之比10 .生理依赖

8、性心理依赖性11 .原药理作用使用剂量疗程12 .治疗作用不良反应二、名词解释三、选择题单项选择题IC2C3B4D5A6D7B8B9A多项选择题1 AD2ABCD3BCDE4AE5ABCDE6ABCDE第三章药物代谢动力学一、填空题I.药物的体内过程包括（）、（）、（）和（）。2 .弱酸性药物易从PH值（）的体液向PH值（）的体液被动转运。3 .在一级动力学中，一次给药后约经过（）个t1/2后，体内的药物基本消除。如每隔一个”/2给药一次，约经过（）个t1/2可以达到稳态血药浓度。4 .弱酸性药物在碱性尿液中重吸收（）而排泄（）。5 .药物在体内的消除动力学可分为（）和（）两种方式。6 .稳态

9、血药浓度是指（）速度和（）速度达平衡时的血药浓度。7 .连续滴注给药达稳态后，中途改变给药速度，则需再经（）t1/2才能达到新的（）o8 .药物自血浆消除包括（）、（）和（）过程，消除的参数是（）o二、名词解释1 .首关效应2.血浆半衰期3.生物利用度4.表观分布容积5.药物依赖性三、选择题单项选择题1.具有首过效应的给药途径是A.舌下含服B,口服C.吸入D.肌注E.皮下注射2 .药物在血浆中与血浆蛋白结合后其A.药物作用增强B.暂时失去药理活性C.药物代谢加快D.药物排泄加快E.药物转运加快3 .弱碱性药物在碱性尿液中A.解离多，再吸收多，排泄慢B.解离多，再吸收少，排泄快C.解离少，再吸收

10、多，排泄慢D.解离少，再吸收少，排泄快E.呈解离型，再吸收障碍4 .影响药物从肾脏排泄速度的因素有A.药物的剂量B.药物的血浓度C.药物吸收的速度D.尿液中药物的浓度E.尿液的PH值5 .如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度A.每隔一个半衰期给一次剂量B.每隔半个半衰期给一次剂量C.首剂加倍D.每隔两个半衰期给一次剂量E.增加给药剂量6 .药物在体内作用开始的快慢取决于A.药物的吸收B.药物的转化C.药物的排泄D.药物的分布E.药物的消除7 .血浆半衰期（t12）的长短取决于A.药物的吸收速度B.药物的消除速度C.药物的转化速率D.药物的转运速率E.药物的分布容积8 .关于t1/2的叙述哪一项是错

11、误的A.一般是指血浆药物浓度下降一半的量B.一般是指血浆药物浓度下降一半的时间C.按一级动力学规律消除的药物t1/2是固定的D.t1/2反映药物在体内消除速度的快慢E.t1/2可作为制定给药方案的依据9.生物利用度是A.血管内给药后，药物被机体吸收利用的量B.药物进入体内的量C.药物吸收入血的量D.药物经血管外给药后，被机体吸收利用的量E.药物通过胃肠粘膜进入门脉循环中的量10 .大多数药物跨膜转运方式是A.简单扩散B.易化扩散C.胞饮D.主动转运E.膜孔扩散11 .关于生物利用度的叙述哪项是错误的A.指药物被机体吸收利用的程度B.指药物被机体吸收和消除的程度C.生物利用度高表明药物吸收良好D

12、.以F表示之E.是检验药品质量的指标之一12 .关于肝肠循环的叙述哪项是错误的A.结合型药物由胆汁排入十二指肠B.在小肠内水解C.在十二指肠内水解D.经肠再吸收入血循环E.使药物作用持续时间明显延长13 .药物从用药部位进入血液循环的过程是A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.转化14.主动转运的特点错误的是A.逆浓度B.不消耗能量C.有饱和性D.与结构类似物有可发生竞争E.有部位特异性15 .药物口服后的主要吸收部位是A.口腔B.胃C.小肠D.大肠E.直肠16.有肝脏首过效应吸收途径是A.胃黏膜吸收B.肺粘膜吸收C.鼻黏膜吸收D.口腔粘膜吸收E.阴道黏膜吸收17.以下药物具有酶诱导作用的是A.

13、酮康喋B.苯妥英钠C.氯霉素D.口票吟醇E.去甲替林18.以下药物具有酶诱导作用的是A.酮康喋B.利福平C.氯霉素D.喋吟醇E.去甲替林19.以下药物具有酶抑制作用的是A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.利福平D.灰黄霉素E.去甲替林20.以下药物具有酶抑制作用的是A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.酮康噗D.灰黄霉素E.保泰松多项选择题1.药物血浆半衰期（t1/2）对临床用药的意义是A.可确定给药剂量B.可确定给药间隔时间C.可预计药物在体内消除的时间D,可预计多次给药达到稳态浓度的时间E.可确定一次给药后效应的维持时间2 .影响药物在体内分布的因素有A.给药途径B.给药剂量C.药物的理化性质D.体液PH值

14、及药物解离度E.器官血流量3 .药物消除过程包括A.吸收B.分布C.处置D.排泄E.代谢4 .药物转运过程包括A.吸收B.分布C.处置D.排泄E.代谢5 .影响药物分布的因素包括A.药物与组织的亲和力B.药物与血浆蛋白结合的能力C.血液循环系统D.胃肠道的生理状况E.微粒给药系统6 .以下具有酶诱导作用的药物是A.苯巴比妥B.苯妥英钠C酮康噗D.灰黄霉素E.保泰松7 .以下具有酶抑制作用的药物是A.酮康嚏B.利福平C.氯霉素D.喋吟醇E.去甲替林参考答案一、填空题1.吸收分布代谢排泄2.低高3.554.少快5.一级消除动力学零级消除动力学6.给药消除7.5稳态浓度8.分布转化排泄K,C1,t12二、名词解释1 .首关效应：口服某些药物，经门静脉进入肝脏，在进入人体循环前被代谢灭活或结合贮存，使进入体循环的药量明显减少，这种现象称为首过效应或首过消除或第一关卡效应。2 .血浆半衰期：是指血浆中药物浓度下降一半的时间。3 .生物利用度：指血管外给药时药物被机体吸收利用的程度，即吸收进入体循环的药量与给药量的比值。4 .表观分布容积：指体内药量按血药浓度计算所需的体液量，其为体内药量与血药浓度的比值。5 .药物依赖性：是指药物长期与机体相互作用，而使机体在生理功能、生化过程和（或）形态