普拉克索片联合西酞普兰片对帕金森合并抑郁患者应激反应抑郁及认知功能分析初稿1.docx
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1、普拉克索片联合西配普兰片对帕金森合并抑郁患者应激反应、抑郁及认知功能分析【摘要】目的:研究帕金森合并抑郁患者应用普拉克索片联合西酬普兰片的效果。方法:选取我院2019年8月2023年8月期间收治的帕金森合并抑郁患者96例,随机分为研究组和对照组,每组48例,研究组采取普拉克索片联合西醐普兰片治疗,对照组采取普拉克索片治疗,观察并比较两组患者的不良反应、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、简易智力状态检查量表(MMSE)评分、帕金森病评分量表(UPDRS)评分、血浆谷胱甘肽(GSH)、过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)水平、帕金森病调查问卷(PDQ-39)评分。结果:研究组的不良反应总
2、发生率与对照组无显著差异(P0.05);研究组治疗后的HAMD、UPDRS评分显著低于对照组,MMSE评分显著高于对照组(PCAT、SOD水平显著高于对照组(P0.05);研究组治疗后的PDQ-39评分显著低于对照组(P0.05)。详细见表1。表1两组不良反应比较!(%)分组例数(n)头晕食欲下降呕吐失眠总发生率研究组481(2.08)3(6.24)1(2.08)2(4.18)7(14.58)对照组481(2.08)2(4.18)1(2.08)I(2.08)5(10.42).V-0.381P-0.5372.2 HAMD、MMSE、UPDRS评分情况研究组治疗后的HAMD.UPDRS评分显著低于
3、对照组,MMSE评分显著高于对照组(尸MMSEUPDRS评分比较(.xs,分)分组例数HAMDMMSEUPDRS(n)治疗前治疗后治疗前治疗后治疗前治疗后研究组4823.243.I811.062.3122.311.9527.322.1448.232.1538.261.77对照组4823.083.0415.34+2.5522.29+1.8924.89+2.0748.202.2342.361.92t-0.2528.6180.0515.6550.06710.878P-0.8020.0010.9590.0010.9470.0012.3 氧化应激指标情况研究组治疗后的GSH、CAT、SOD水平显著高于对
4、照组(PV0.05)。详细见表3。表3两组氧化应激指标比较(嚏s)例数GSH(mo11)CAT(kU1)SOD(kU1)分组(n)治疗前治疗后治疗前治疗后治疗前治疗后研究组48I9.532.3752.293.71149.269.17168.249.7190.538.57117.659.76对照组4819.492.2440.333.42149.339.05159.269.8290.168.41106.359.26t-0.08516.4220.0384.5050.2135.819P-0.9330.0010.9700.0010.8310.0012.4 PDQ-39评分情况研究组治疗后的PDQ-39评
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