ISO医疗器械质量管理体系质量方针目标及程序文件风险分析控制程序完整版.docx

《ISO医疗器械质量管理体系质量方针目标及程序文件风险分析控制程序完整版.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《ISO医疗器械质量管理体系质量方针目标及程序文件风险分析控制程序完整版.docx（6页珍藏版）》请在第一文库网上搜索。

1、ISO医疗器械质量管理体系质量方针目标及程叙文件风险分析控制程书隹帧公室：VV986T-J682P28-JP26618-68PNN风险分析控制程序1目的建立和保持一个系统，以记录本公司的产品有关的危害、估计和评价相关的风险、控制这些风险并监视上述控制的有效性。2范围合用于本公司生产的所有产品。3职责法规部负责执行风险分析，风险评价和风险控制，并形成风险分析报告。法规部负责采集和评审在生产后的阶段中得到的产品或者类似产品的信息，并对信息中可能与安全性有关的问题进行评价。4工作程序风险分析描述产品的预期用途、预期目的以及合理可预见的误用；将所有可能影响产品安全性的定性定量特征列出清单；上述记录都应

2、保持在风险管理文档中。编写在正常和故障两种状态下与产品有关的可知的或者可预见的危害清单。清单应至少包括以下内容并在风险管理中予以记录和保持：D能量危害和形成因素压力2）生物学危害及其形成因素生物污染不正确的配方毒性变态反应性降解3）环境危害及其形成因素储存或者运行偏离预定的环境条件，和其它预期使用的医疗器械不相容意外的机械破坏处置废物产生的污染4）与产品使用有关的危害和形成因素不适当的标记不适当的操作说明不适当的先决条件技术说明由不熟练/非专业人员使用合理可预见的误用与其它医疗器械的不相容性5）功能性失效引起的危害和形成因素不适当的包装，引起产品的污染和变质稳定性问题（在储存中、运输中、使用中

3、、容器第一次打开后）批次的不均匀性，批次与批次之间的不一致过期效应对于每一个判定的危害，都应利用可获得的资料或者数据估计在正常和故障两种条件下的一个或者多个风险。对于其伤害发生概率不能加以估计的危害，应列出一个危害可能产生的后果的清单，并在风险管理文档中加以记录和保持。在对每一种危害的风险进行评估时，应考虑以下方面：1）分析结果的可信度；2）似是而非的检查；3）对照的可用性；4）合用于医疗实验室的质量保证措施/方法；5）缺陷/错误的可检测性；6）专业人员/非专业人员的使用；7）信息提供的方法。风险评价对每一个已判定的危害，应使用风险管理计划中规定的准则，决定估计的一个或者多个风险是否已低到不需

4、要再降低的程度。风险评价的结果记录在风险管理文档中。风险控制按以下程序，挨次使用一种或者多种方法来识别风险控制措施，将风险降低到可接受水平：1）通过产品的开辟和设计取得固有安全性；2）产品本身或者在生产过程中的防护措施；3）告知安全性信息。所选择的风险控制措施记录在风险管理文档中。实施以上选择的风险控制措施。风险控制措施的有效性要加以验证，验证结果记录在风险管理文档中。风险控制措施的实施也要加以验证，并将结果记录在风险管理文档中。在采取风险控制措施后的任何剩余风险，都应使用风险管理计划中规定的准则进行评价，结果记入风险管理文档。如果剩余风险不符合准则要求，则应采取进一步的风险控制措施。如果剩余

5、风险被认为是可接受的，则所有为说明一个或者多个剩余风险所需的相关资料，都应写入适当的附随文档中。如果剩余风险不可接受，而进一步的风险控制不符合公司实际情况，则应采集和评审有关预期用途/预期目的的资料和文献，以便决定受益是否超过剩余风险。如果受益超过剩余风险，则应进行其它危害的评审。说明剩余风险的资料应列入附随文档中。评价结果记录在风险管理文档中。应对风险控制措施进行评审，以便判定风险控制措施是否引入了新的危害。评审结果记录在风险管理文档中。应确保所有已判定危害的一个或者多个风险已得到评价，结果记录在风险管理文档中。在所有的风险控制措施已经实施并验证后，应决定是否全部剩余风险都是可接受的。如判断

6、全部剩余风险不可接受，则应采集和评审有关预期用途/预期目的的资料和文献，以便决定是否受益超过全部剩余风险。全部剩余风险的评价结果记录在风险管理文档中。风险管理过程的结果应记录在风险管理报告中。应对每一个危害提供风险分析、风险评价、风险控制措施的实施和验证，以及剩余风险的接受评定的全部可追溯性。生产后的信息质量控制人员应在生产后的阶段中采集或者获得产品或者类似产品的信息。信息可以是以下来源：1）己发布的标准；2）科学技术资料；3）已在使用中的类似产品的现场资料（包括己发布的事故报告）；4）由典型使用者进行的合用性报告；5）临床证据；6）适当的调研结果；7）专家意见；8）外部质量评定。质量控制人员应对信息中浮现的可能与安全性有关的问题进行评价，包括以下方面：1）是否有事先未认知的危害浮现；2）是否有某项危害造成先前被估计的一个或者多个风险再也不是可接受的；3）先前的评定是否失效。如果浮现以上任何一种条件，则评价的结果应作为风险管理过程的输入进行反馈。根据以上得到的与安全相关的信息，对风险管理过程的适当阶段进行评审。如果一个或者多个剩余风险或者其可接受性已发生变化，则应对已实施的风险控制措施的影响进行评价。评价结果记录在风险管理文档中。5支持性文件无6记录（）安全风险分析报告