临床直背综合症发生机制临床表现X线影像学表现及诊断标准.docx
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1、临床直背综合症、发生机制、临床表现、X线影像学表现及诊断标准直背综合征直背综合征是胸椎正常生理性后凸消失,使胸前后径缩短,胸腔有效容积减小,纵膈内容受到挤压,从而产生心脏和大血管受压、移位等一系列改变。病史:21岁女性,无任何症状,既往史17月前因自发性气胸行(VATS)大泡切除术。图1:正位胸片显示左肺上野可见一条索影(蓝色箭头);左侧纵膈边界轮廓异常(黄色箭头);轻度的脊柱侧弯(红色箭头);T8层面胸廓的横径约255mmo位片无法显图2:侧jfIN8“”、示侧弯的胸椎(红线);以T8椎体层面前缘中部至胸骨后缘的水平距离为胸廓前后径,胸廓前后径约77mm(白色箭头);未见胸骨畸形。图3:横轴
2、位CT为17月前术后T8椎体层面的图像;T8椎体压迫左心房(星号)。图4:因胸廓前后径变窄(白色箭头)导致左心室的左移(黄色箭头)。图5:矢状位胸椎曲度变直(黄色线);胸骨显示正常(橙色线);心脏,尤其是左心室(星号)因胸廓前后径变窄而受压变形。图6:黄色圆圈所示较早的心室收缩。直背综合征发生机制SBS是不明原因的胸段脊柱发育障碍,致胸段脊柱平直,正常生理性后凸消失,部分患者甚至伴有胸骨向内轻度凹陷、胸椎向腹侧轻微突出形成扁平胸或漏斗胸,导致右心室流出道及主动脉受压,引起心血管形态改变。临床表现多见于青少年,大多无明显症状,可因健康体检或其他疾病拍片而被发现。患者可表现为胸闷、心前区刺痛及心悸
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